药物合成试题(B).doc

广东海洋大学 2012 —— 2013 学年第 1 学期 《 药物合成反应 》课程试题 课程号： 1930027 √ 考试 □ A卷 √ 闭卷 □ 考查 √ B卷 □ 开卷 题 号 一 二 三 四 五 六 七 八 九 十 总分 阅卷教师 各题分数 10 16 20 24 15 15 100 实得分数 名词解释（每小题1分，共10分） 1. BOC 2. DMSO 3. Tol 4. Tf 5. DCC 6. Hal 7．TMSCl 8. Raney镍 9. Wolff-黄鸣龙还原 10. Jones试剂 二、单项选择题（每题选择一个正确答案，将字母填在括号内，每小题1分，共16分） 1、下面总结傅-克烷基化反应的特点中，不正确的是（ ）。 a苯环上的亲电取代反应 b容易发生重排副反应 c 烷基化后芳环上不能再进行傅-克反应 d 用Lewis酸作催化剂 2、不能够发生烃化反应的化合物是（ ）。 a醇类 b酚类 c醚类 d芳烃 3、用甲苯制备苯甲醛的试剂是（ ）。 A PDC b CAN c KMnO4/H d RCO3H 4、醇与氯化亚砜反应，若按SN1历程进行，产物的构型特点是（ ）。 a外消旋混合物 b碳正离子 c构型反转 d构型保留 5、在酰化反应中，不能作为酰基化试剂的是（ ）。 a 酰卤 b 酸酐 c 醛 d 酯 6、下列化合物中，（ ）不能用作烃化反应的试剂。 a 卤代烃 b硫酸酯 c 芳磺酸酯 d烷烃 7、缩略语DMF是指（ ）。 a N-溴丁二酰亚胺 b N,N-二甲基甲酰胺 c 二甲亚砜 d 二甲苯 8、Br2/CCl4与下列烯烃进行溴化反应时，相对反应速度最快的是（ ）。 a (CH3)2C=CH2 b HOOC-CH=CH-COOH c (CH3)2C=C(CH3)2 d CH2=CH-CN 9、下列（ ）项，不符合均相氢化催化剂的特点。 a 用于不饱和键的选择性还原 b呈配合分子状态溶于反应介质中 c 反应条件温和 d 产生少量双键异构化副产物 10、下面关于反应的描述，（ ）是不正确的。 a属于苄位氢原子的取代反应 b属于饱和烃氢原子氯代反应 c反应历程是自由基取代 d NCS的化学名为N-氯丁二酰亚胺 11、将α,β-不饱和醇氧化成α,β-不饱和醛，（ ）是适合的氧化剂。 a 活性二氧化锰 b高锰酸钾 c 重铬酸钾 d 碳酸银 12、下列物质中，（ ）不属于Lewis酸。 a CH3COOH b FeCl3 c BF3 d AlCl3 13、硝基化合物还原的最终产物是（ ）。 a 亚硝基化合物 b 胺 c 羟胺 d 偶氮化合物 14、在Friedel-Crafts酰化反应中，用三氯化铝作催化剂时，（ ）的反应活性最高。 a 酰碘 b 酰溴 c 酰氯 d 酰氟 15、根据反应机理判断，属于（ ）反应。 a 亲核取代 b 亲电取代 c 自由基取代 d 亲核加成 16、下列有关溴对烯烃加成反应特点的描述，（ ）项是不正确的。 a 卤素作为亲电试剂向烯烃的双键加成 b 加成取向遵守马氏规则 c 加成反应的过渡态以桥型卤正离子为主 d 产物以对向加成产物为主 三、完成下列反应式（每空1分，共20分） 四、解释下面的有机人名反应，并写出反应式表示之（每小题4分，共24分） 1． Michael反应 2. Wittig反应 3． Darzens反应 4． Reformatsky反应 5． Blanc反应 6． Knoevenagel反应 六、由指定的原料合成药物中间体（其它试剂任选，每小题5分，共15分） 2、由乙酰乙酸乙酯、甲醛、氨水为原料合成2,6-二甲基-3,5-二乙酯基-1,4-二氢吡啶