创新设计高考化学（江苏专用）一轮复习课件：专题八溶液中的离子反应基础课时5.ppt

(2)配位溶解法：加入适当的配合剂，与沉淀溶解平衡体系中的某种离子生成稳定的配合物，从而减小离子浓度使沉淀溶解，如AgCl溶于氨水。 (3)氧化还原法：通过发生氧化还原反应使平衡体系中的离子浓度降低，从而使沉淀溶解，如Ag2S溶于硝酸。 (4)沉淀转化溶解法：将难溶物转化为能用上述三种方法之一溶解的沉淀，然后再溶解。例如向BaSO4中加入饱和Na2CO3溶液使BaSO4转化为BaCO3，再将BaCO3溶于盐酸。 已知EDTA只能与溶液中的Fe2＋反应生成易溶于水的物质，不与Mg(OH)2反应。虽然Fe(OH)2难溶于水，但步骤②中随着EDTA的加入，最终能够将Fe(OH)2除去并获得纯度高的Mg(OH)2。请从沉淀溶解平衡的角度加以解释： Fe(OH)2悬浊液中存在如下平衡：Fe(OH)2 Fe2＋＋2OH－，当不断滴入EDTA时，EDTA将结合Fe2＋促使平衡向右移动而使Fe(OH)2不断溶解。 考点二　沉淀溶解平衡常数及其应用 [知识梳理·固考基] 表达式 Ksp(AmBn)＝ ______________，式中的浓度都是平衡浓度 Qc(AmBn)＝_______________，式中的浓度是任意浓度 应用 判断在一定条件下沉淀能否生成或溶解 ①Qc＞Ksp：溶液过饱和，有_____析出 ②Qc＝Ksp：溶液饱和，处于_____状态 ③Qc＜Ksp：溶液_______，无沉淀析出 cm(An＋)·cn(Bm－) cm(An＋)·cn(Bm－) 沉淀 平衡 未饱和 2.Ksp的影响因素 (1)内因：难溶物质本身的性质，这是主要决定因素。 (2)外因 ①浓度：加水稀释，平衡向______方向移动，但Ksp_____。 ②温度：绝大多数难溶盐的溶解是_____过程，升高温度，平衡向溶解方向移动，Ksp____。 ③其他：向平衡体系中加入可与体系中某些离子反应生成更难溶物质或更难电离物质或气体的离子时，平衡向溶解方向移动，但Ksp不变。 溶解 不变 吸热 增大 提醒：①复分解反应总是向着某些离子浓度减小的方向进行，若生成难溶电解质，则向着生成溶度积较小的难溶电解质的方向进行。 ②并非Ksp越小，其物质的溶解性就越小。 对于阴、阳离子的个数比相同的难溶电解质，它们的溶解性可以直接用Ksp的大小来比较，Ksp越小，其物质的溶解性就越小；而对于阴、阳离子的个数比不同的难溶电解质，它们的溶解性就不能直接用Ksp的大小来比较。 ③溶度积小的难溶电解质在一定条件下也能向溶度积大的难溶电解质转化。当两种难溶电解质的Ksp相关不是很大时，通过调节某种离子的浓度，可由溶度积小的难溶电解质向溶度积大的难溶电解质转化。 1.(RJ选修4·P673改编)以MnO2为原料制得的MnCl2溶液中常含有Cu2＋、Pb2＋、Cd2＋等金属离子，通过添加难溶电解质MnS，可使这些金属离子形成硫化物沉淀，过滤除去包括MnS在内的沉淀，再经蒸发、结晶，可得纯净物MnCl2。根据上述实验事实，可推知MnS具有的相关性质是(　　) A.具有氧化性 B.溶解度与CuS、PbS、CdS等相同 C.溶解度大于CuS、PbS、CdS D.溶解度小于CuS、PbS、CdS 答案　C [题组精练·提考能] 答案　C 答案　D 答案　A 题组二　溶度积曲线 4.(2015·贵州七校联考)在t ℃时，AgBr在水中的沉淀溶解平衡曲线如图所示。又知t ℃时AgCl的Ksp＝4×10－10，下列说法不正确的是(　　) 答案　D 5.已知：pAg＝－lgc(Ag＋)，Ksp(AgCl)＝1×10－12。如图是向10 mL AgNO3溶液中逐渐加入0.1 mol·L－1的NaCl溶液时，溶液的pAg随着加入NaCl溶液的体积(单位mL)变化的图像(实线)。根据图像所得下列结论正确的是[提示：Ksp(AgCl)Ksp(AgI)](　　) A.原AgNO3溶液的物质的量浓度为0.1 mol·L－1 B.图中x点的坐标为(100，6) C.图中x点表示溶液中Ag＋被恰好完全沉淀 D.把0.1 mol·L－1的NaCl溶液换成0.1 mol·L－1 NaI溶液则图像在终点后变为虚线部分 解析　A项，加入NaCl溶液之前，pAg＝0，所以c(AgNO3)＝ 1 mol·L－1，错误；B项，由于c(Ag＋)＝10－6 mol·L－1，所以 Ag＋沉淀完全，n(NaCl)＝n(AgNO3)＝0.01 L×1 mol·L－1＝ 0.01 mol，所以V(NaCl)＝100 mL，B正确，C错误；若把NaCl换成NaI，由于Ksp(AgI)更小，所以c(Ag＋)更小，pAg更大，D错误。 答案　B 【方法归纳】 沉淀溶解平衡图像题的解题策略 1.沉淀溶解平衡曲线类似于溶解度曲线，曲线上任一点都表示