四面纳米棒锐钛矿型二氧化钛单晶活性大比例的..doc

化工专业英语 姓 名：琚亚娜 班 级：工艺1221 学 号：201221210122四面纳米棒锐钛矿型二氧化钛单晶活性比例大的{100}晶面Jianming Li and Dongsheng Xu Received (in Cambridge, UK) 13th November 2009, Accepted 7th January 2010 First published as an Advance Article on the web 23rd January 2010 DOI: 10.1039/b923755k 在碱性溶液中，四面纳米棒单晶锐钛矿型TiO2具有较高的能量比例大的{100}晶面能和碱钛酸水热合成碳纳米。 近年来，深入的研究表明，因为TiO2广泛应用光催化剂，分解水，染料敏化太阳能电池中，光致变色设备和气体检测1-4。特别是已经毫无疑问地证明所有的二氧化钛晶体之间锐钛矿型是好的应用5,6。已表明锐钛矿型TiO2的固有性质取决于尺寸和形状，特别是面根据Wulff最近，很人用较高的表面能量氟微米大小的锐钛矿型晶体{ 001 }面的合成{?001?}（方案1（b））然而，四个定义明确从合成的横向主动{ 100 }面的锐钛矿型TiO2晶体（方案1（c））。-纳米管的直径为5?20nm和长为几个微米。X射线光谱能量色散表明，钠与钛的原子比大约是18％（在ESI图S1）。图1表明产物的电子显微镜（SEM）图像是由扫描钠钛酸盐纳米管的水热反应绘制得出来表明四面纳米棒的形状。所有的颗粒具有尖锐边缘和相邻面具有相同宽度来准确定义侧面相互垂直（图1中的插图（b））。图2表明钠钛酸盐初级颗粒和TFNR颗粒的X-射线衍射。图2（b）的衍射峰值与锐钛矿型TiO2晶体结构完全匹配（四方，I41/amd，JCPDS21-1272），说明所有的N钠-钛粒子已被转移到锐钛矿型TiO2。 通过透射电子显微镜（TEM）和选区电子衍射（SAED）更加详细的显示出TFNRs的结构信息。图3（a）中通过电子衍射图测量与轴平行的方向表示该杆沿轴的方向增长。（100）和（001）之间的角度为90度，沿[010]方向投影{100}与TFRN锐钛矿二氧化钛的模型一样完全包围（图3（b））。图3（c）表明了高分辨率TEM图像来自图3（a）所示的矩形。因分别对应于（101），（101）和（002）的锐钛矿相三套晶格条纹的距离分别为0.35，0.35和0.48 nm。通过测量穿过平面的钛，表面呈扁平杆的厚度认为是恒定的（电子束照射下）（图S2（a）和图2（b）中ESI）。为了进一步证实从[010]带轴[110]带轴TFNR旋转相同的表面杆。如该图所示3（d）中杆的直径比图3（a）大1.4倍。在ESI中杆表现出尖锐的边缘和钛含量对称尖锐的峰（图S2（c）和图2（d）。SEAD模式插图的（图 3（d））和高分辨图像（图3（f）段）都证实了沿一个方向（001）增长的TFNR具有单晶结构的锐钛矿相，它沿着模型[110]预测和{100}晶面封闭的TFNR的方向完全相符合（图3（e））。在上述观察和结构分析的基础上，我们得出结论：所制备的TFNRs表面的侧向刻面主要是{100}晶面。 在研究钠钛酸的转变过程中碳纳米管对TFNRs锐钛矿型TiO2，观察在200℃下开展详细的形态演化的研究中对时间依赖性（图S3在ESI），许多颗粒开始逐渐长大，而钠钛酸盐纳米管的直径和长度逐渐减少。当水热反应时间大于6小时后，纳钛酸完讲全转化为锐钛矿TFNRs二氧化钛。此外，我们还有方法来确定反应液的pH值。水热反应之前，溶液的pH为10.1。当反应结束1小时后，将得到含有钠钛酸和锐钛矿相的产品溶液的pH为10.9 (图 S4(a) in ESI). 人们发现，pH值会随反应时间的逐渐增加而最终达到11.8。此外，，如果在200℃的乙醇浴中钠-钛酸初级粒子处理24小时，不会发现锐钛矿型。(图. S4(b) in ESI). 。 方案1锐钛型形状的原理图： （一）水晶形状的{101}面的平衡比例; （二）八面体形状的{001}面的截断比例; （三）四面纳米棒有四个侧面以及{100}面。 图1，四面纳米棒SEM图，像图1（a）低、（b）高。 （b）中的插图为单TFNR的顶视图。 图2 X-射线衍射图：（a）钠钛初级粒子和（b）TFNR产品。 经过水热处理和改变钠钛酸盐纳米管将进行解散和成核。在水热条件下根据公式（1）钠基钛酸盐纳米管在反应开始表面逐渐分解和析出的Ti(OH)4的颗粒，羟基和钠离子. 图3（a）典型TEMimage沿[010]方向变化;插图：相应的SEAD模式。 （b）一个理想的TFNR有四个横向{100}晶面，