ICE认证.docVIP

CE认证：（CONFORMITE EUROPEENNE） 1.范围 欧盟EU和欧洲经济区EEA国家都需要CE标志，至2013年1月止欧盟EU共有27个成员国，他们分别是： Austria 奥地利、 Belgium 比利时、Denmark 丹麦 、Finland 芬兰、 France 法国、 Germany 德国、 Greece 希腊、 Ireland 爱尔兰、Italy 意大利、 Luxemburg 卢森堡、 Netherlands 荷兰、 Portugal 葡萄牙、 Spain 西班牙、 Sweden 瑞典、 United Kingdom (Great Britain) 英国、Estonia 爱沙尼亚、 Latvia 拉脱维亚、 Lithuania 立陶宛、 Poland 波兰、 Czech Republic 捷克、 Slovakia 斯洛伐克、 Hungary 匈牙利、 Slovenia 斯洛文尼亚、Malta 马耳他、Cyprus 塞浦路斯、Romania罗马尼亚、Bulgaria保加利亚。 欧洲自由贸易协会 EFTA 的3个成员国：Iceland 冰岛、 Liechtenstein 列支敦士登、 Norway 挪威。 半欧盟国家：Turkey土耳其。 2.CE标志的意义 在于：用CE缩略词为符号表示加贴CE标志的产品符合有关欧洲指令规定的主要要求（Essential Requirements），并用以证实该产品已通过了相应的合格评定程序和/ 或制造商的合格声明，真正成为产品被允许进入欧共体市场销售的通行证。 有关指令要求加贴CE标志的工业产品，没有CE标志的，不得上市销售，已加贴CE标志进入市场的产品，发现不符合安全要求的，要责令从市场收回，持续违反指令有关CE标志规定的，将被限制或禁止进入欧盟市场或被迫退出市场。 CE标志不是一个质量标志，它是一个代表该产品已符合欧洲的安全/健康/环保/卫生等系列的标准及指令的标记. 在欧盟销售的所有产品都要强制性打上CE标志. 3.申请CE认证的必要性 CE认证，为各国产品在欧洲市场进行贸易提供了统一的技术规范，简化了贸易程序。任何国家的产品要进入欧盟、欧洲自由贸易区必须进行CE认证，在产品上加贴CE标志。因此CE认证是产品进入欧盟及欧洲贸易自由区国家市场的通行证。 CE认证表示产品已经达到了欧盟指令规定的安全要求；是企业对消费者的一种承诺，增加了消费者对产品的信任程度；贴有CE标志的产品将降低在欧洲市场上销售的风险。这些风险包括： ● 被海关扣留和查处的风险； ● 被市场监督机构查处的风险； ● 被同行出于竞争目的的指控风险。 4.申请CE认证的好处 ● 欧盟的法律、法规和协调标准不仅数量多，而且内容十分复杂，因此取得欧盟指定机构帮助是一个既省时、省力，又可减少风险的明智之举； ● 获得由欧盟指定机构的CE认证证书，可以最大程度地获取消费者和市场监督机构的信任； ● 能有效地预防那些不负责任的指控情况的出现； ● 在面临诉讼的情况下，欧盟指定机构的CE认证证书，将成为具有法律效力的技术证据； 4.使用CE标志需要经过哪些合法程序？ 1、制造商相关实验室（以下简称实验室）提出口头或书面的初步申请。 2、申请人填写CE-marking申请表，将申请表,产品使用说明书和技术文件一并寄给实验室（必要时还要求申请公司提供一台样机）。 3、实验室确定检验标准及检验项目并报价。 4、申请人确认报价，并将样品和有关技术文件送至实验室。 5、申请人提供技术文件。 6、实验室向申请人发出收费通知，申请人根据收费通知要求支付认证费用。 7、实验室进行产品测试及对技术文件进行审阅。 8、技术文件审阅包括： 　　 a、文件是否完善。 　　 b、文件是否按欧共体官方语言（英语、德语或法语）书写。 9、如果技术文件不完善或未使用规定语言,实验室将通知申请人改进。 10、如果试验不合格，实验室将及时通知申请人，允许申请人对产品进行改进。如此，直到试验合格。申请人应对原申请中的技术资料进 行更改，以便反映更改后的实际情况。 11、本页第9、10条所涉及的整改费用，实验室将向申请人发出补充收费通知。 12、申请人根据补充收费通知要求支付整改费用。 13. 实验室向申请人提供测试报告或技术文件（TCF），以及CE符合证明（COC），及CE标志。 14、申请人签署CE保证自我声明，并在产品上贴附CE标示。 5.目前欧盟认可的使用ce 标志的模式有如下八种： 　　 （一） 工厂自我控制和认证 　　 Module A （内部生产控制） 　　 1. 用于简单的、大批量的、无危害产品，仅适用应用欧州标准生产的厂家。 　　 2. 工厂自我进行合格评审，自我声明。 　　 3