[第2章烯烃和炔烃.pptVIP

  1. 1、本文档共69页,可阅读全部内容。
  2. 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
  3. 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  4. 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  5. 5、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  6. 6、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  7. 7、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  8. 8、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
[第2章烯烃和炔烃

2.聚合反应 在一定的条件下,烯烃分子中的π键断裂,发生同类分 子间的加成反应,生成高分子化合物(聚合物),这种类型 的聚合反应称为加成聚合反应,简称加聚反应。 Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd. Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd. 3.氧化反应 用稀的碱性或中性高锰酸钾溶液,在较低温度下氧化 烯烃时,在双键处引入两个羟基,生成邻二醇。 (1)被高锰酸钾氧化 若用酸性高锰酸钾溶液氧化烯烃,则反应迅速发生, 此时,不仅碳碳双键完全断裂,同时双键上的氢原子也被 氧化成羟基,生成含氧化合物。 Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd. Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd. (2)臭氧氧化 在低温时,将含有臭氧的氧气流通入烯烃的非水溶液 (液体烯烃或烯烃的四氯化碳溶液)中,臭氧迅速与烯烃 作用,生成糊状臭氧化合物,此反应称为臭氧化反应。 O3 Zn + + O3 Zn Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd. Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd. (3)催化氧化 4.α-氢原子的卤代反应 烯烃的ɑ-氢原子因受双键的影响,表现出一定的活泼性, 可以发生取代反应。 CH3CH=CH2 + Cl2 CH3CHClCH2Cl 常温 Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd. Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd. 第二节 二烯烃 一、二烯烃的分类和命名 1.二烯烃的分类 (1)累积二烯烃 两个双键连在同一个碳原子上,即具有 -C=C=C- 结构。 (2)隔离二烯烃 两个双键被两个或两个以上的单键隔开, 即具有 -C=CH(CH2)nCH=C-(n≥1)结构。 (3)共轭二烯烃 两个双键被一个单键隔开,即具有 -C=CH-CH=C- 结构。 如1,3-丁二烯:CH2=CH-CH=CH2 如丙二烯:CH2=C=CH2 如1,4-戊二烯:CH2=CH-CH2-CH=CH2 Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd. Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd. 2.二(多)烯烃的命名 与单烯烃相似,取含双键最多的最长碳链为主链,称 为某几烯,主链碳原子的编号从距离双键最近的一端开始。 Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profil

文档评论(0)

1789811832 + 关注
实名认证
文档贡献者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档