金银冶金学PPT课件8.非氰浸金方法分析.ppt

为了抑制S2O32-分解产生S和S2-，往硫代硫酸钠的溶液 中加入稳定剂亚硫酸钠，在SO32-存在的条件下，可能存在 的元素硫迅速地转化成S2O32-。 用硫代硫酸盐浸金，最重要的两点是： 1) 体系要有二价铜离子作为金浸出的催化剂； 2) 需添加亚硫酸钠作为浸金试剂硫代硫酸根的稳定剂，其比例 通常为Na2S2O3:NaSO3=1:1(mol比)。 硫代硫酸盐法 硫代硫酸盐法 与氰化法相比的优越： ①硫代硫酸盐毒性小，铵盐可作化肥； ②硫代硫酸盐法浸出速度较快， 一般为3 h； ③适用于氰化法难以处理的含Cu、Fe2O3、Mn、C的矿石； ④药剂消耗低，经济性好。 缺点： 与传统的氰化法相比，浸出条件苛刻。 三、多硫化物法 Sx2-离子中的x可以从2到6，在水溶液中也能生成多硫化物， 例如，硫磺粉溶于硫化钠溶液中生成多硫化钠溶液。水溶液中 ，多硫离子只有S42-和S52-是稳定的，S22-、S32-歧化生成S42-、S52- 及S2-。多硫离子如同过氧离子(O22-)一样具有氧化性，例如， S42-作氧化剂时，可获得6个电子而成为S2-。 原理：以多硫化铵作浸出剂或在元素硫存在下以硫化物作浸出剂，金均呈NH4AuS 形态转入过量的多硫化铵溶液中。 多硫化铵可由硫化铵与元素硫反应生成： 溶解反应可以写成： 6Au +2S2-+S42-=6AuS- ΔG2980=-82.421kJ 8Au +3S2-+S52-=8AuS- ΔG2980=-112.471kJ 在pH值小于14时，溶液中的硫化物有相当一部分是以HS- 的形式存在的，故还可能有以下反应： 6Au +2HS-+2OH-+S42-=6AuS-+2H2O ΔG2980=-93.774kJ 8Au +3HS-+3OH-+S52-=8AuS-+3H2O ΔG2980=-129.500kJ 多硫化物法 多硫化物法 缺点：要求浸出药剂浓度相当高，消耗量大；多硫化铵易分解，放出硫化氢和氨气，劳动条件较差。 优点：浸金速度高，金浸出率高；浸出液中溶解的金可用活性炭吸附，也可用蒸汽加热的方式从溶液中沉出。 适用：处理含砷、锑硫化物的金精矿。 缺点：要求浸出药剂浓度相当高，消耗量大；多硫化铵易分解，放出硫化氢和氨气，劳动条件较差。 优点：浸金速度高，金浸出率高；浸出液中溶解的金可用活性炭吸附，也可用蒸汽加热的方式从溶液中沉出。 适用：处理含砷、锑硫化物的金精矿。 南非曾对含金的辉锑矿精矿进行过多硫化铵的浸出试验，建 立了规模为5t/d的试验厂，从含Sb 31.5%，As 4.5%, Au 60 g/t的浮选精矿中回收金和锑。多硫化铵浸出的条件为常温、 常压，多硫化铵的用量为理论量的2~3倍，溶液中多硫化铵 的浓度为40%，浸出时间为8h，在密闭容器中进行。浸出过 程中，金的浸出率为80%，锑的浸出率为90%，砷的浸出率 不高，只有0.6%。多硫化铵的浸出液用活性炭吸附已浸出的 金，吸附金后的溶液，通入蒸汽使锑以Sb2S3的形式沉淀产出 锑精矿，而加热过程中产生的NH3和H2S经冷凝回收后用于再 生多硫化铵，多硫化铵的再生率可达90%。 多硫化物法 3Ca(OH)2+12S=2CaS5+CaS2O3+3H2O 3Ca(OH)2+10S=2CaS4+CaS2O3+3H2O 3Ca(OH)2+8S=2CaS3+CaS2O3+3H2O 3Ca(OH)2+6S=2CaS2+CaS2O3+3H2O 3Ca(OH)2+4S=2CaS+CaS 2O3+3H2O 因此，石硫合剂实质上是含有多硫离子和硫代硫酸根离子的 混合物，它兼有多硫化物浸金和硫代硫酸盐浸金的特点。 四、石硫合剂法 石硫合剂：主要成分是多硫化钙(CaSx)和硫代硫酸钙(CaS2O3)。 原理：多硫化物浸金和硫代硫酸盐浸金两者的联合作用。 矿种 Au,g/t Cu,% PbPb,%,% Fe,% S,% As, % 金浸出 率，% 含砷氧化原矿 多金属硫化矿 镍精矿氯化渣 多金属硫化矿 高铅铜砷精矿 高砷硫化矿 含砷精矿 含砷原矿 难处理金矿 3.08 59.99 1100 48.00 300.10 44.69 54.00 7.10 3.07 0.01 3.90 2.31 1.74 0.01 0.41 0.06 0.01 11.00 3.60 37.10 0.03 1.26 0.02 21.05 32.00 0.29 25.68 11.20 19.12 3.61 5.08 1.50 32.02 61.50 32.02 23.61 15.29 2.94 1.37 1.50 4.00 5.89 3.50 0.51 0.12 98.78 96.00 99.0