新·人参化学成分研究.docVIP

人参化学成分研究 现已从国产人参根中分离出10种人参皂甙：．Ro、Rbl、Rb2、Rc、Rd、Re、Rf、Rg，、Rg2、R勘。其中mg3为首次从人参根中提得。从人参根茎中分离出Ro、Rbl、Rb2、Rc、Rd、Re、Rgl、Rg2等8种人参皂甙，其中Ro、Rg2为首次从人参根茎中提得。从人参茎叶中分离鉴定出Rbl、Rb2、Rc、Rd、Re、20一glc—Rf、Rgl、Rg2、Rg3、Rhl、Rh2、Rh3、OR一人参皂甙Rh2和人参皂甙F2等14种单体，其中Rg2、20一glc一酣、Rhl、Rg34种为首次从人参茎叶中提得。从人参花蕾中分离出Rb2、Rb3、Rc、Rd、Re、Rg2、20一glc—Rf等7种人参皂甙，其中Rb3、Rg2、20一glc—Rf为首次从人参花蕾中提取。从人参果实中分离出Rbl、Rb2、Rc、Rd、Re、Rgl、Rg2、20一(R)一Rg2等8种人参皂甙，其中Rbl、Rg2、20(R)一Rg2为首次从人参果实中提得。我国学者又从国产红参中分离出白参所不具备的特征性成分即Rh2、20(R)一Rg2、20(R)一Rh，和20(R)一原人参三醇。这说明，人参经炮制后，某些皂甙构型发生了变化。 对人参皂甙以外的其他有效成分也进行了详尽研究，例如，从人参各部位中分离出以倍半萜类为主的40余种挥发性成分，29种无机元素，18种氨基酸，发现人参各部位均含有人参多糖，从新开河参中首次分离提取出人参多肽工和多肽Ⅱ；从人参茎叶中首次分离得到三种人参黄酮化合物：山柰酚、三叶豆甙、人参黄酮甙。无疑，上述化合物的分离与提取，为人参的药理研究及临床应用提供了科学依据。 我国在人参药理作用研究上取得了很大进展，揭示了人参对机体内环境作用机理、对免疫功能的调节作用，促进蛋白质和核酸合成及抗肿瘤作用等。同时，从人参生物学活性的现代水平上，分别查明了人参各种有效成分的药理作用机制。例如，人参皂甙Ro具有抗血栓、抗凝血酶及解毒作用；Rb。具有抑制中枢神经、催眠、镇痛、解热、促进血清蛋白合成等作用，抑制中性脂肪的分解及促进胆固醇的合成；Rb2具有抑制中枢神经作用，促进RNA和DNA的合成；Rc具有抑制中枢神经作用，促进RNA、DNA和血清蛋白的合成；Rd可增强免疫受抑小鼠的细胞功能；Re抑制中枢神经，促进RNA、DNA合成；Rgl兴奋中枢神经，促进疲劳恢复，促进RNA和DNA合成；Rg2有抑制血小板凝集作用；Rh2对Morris肝癌、恶性黑色素瘤、人子宫颈癌细胞有抑制作用；人参多糖对$180、EAC和V一14等试验肿瘤有抑制作用，并可增强环磷酰胺的抗肿瘤作用；人参多肽具有胰岛素的作用，可治疗糖尿病；人参黄酮能显著扩张冠状动脉血管，增加冠脉流量；人参挥发油中所含的口一榄香烯对$180、艾氏腹水癌有抑制作用。 另外，肯定了人参芦头无催吐作用，其化学成分及药理作用与人参根完全相同，从而改变了人参去芦入药的传统约束。 人参化学成分的研究始于1854年，美国学者Garriques(1854)从西洋参中分离得到一种无定形粉末状化合物，将其命名为人参奎隆(panaquilon)。之后，Davydow(1889)从乌苏里地区采到的人参中也分离得到同样物质。20世纪初Asahina等人(1906)报道了从人参中分离的一种皂甙类成分，水解可得到前皂甙元及葡萄糖。从1915～1920年间，Kondo等人(1915、1918、1920)也研究了人参的化学成分并分离得到一种皂甙，经水解得到一结晶性皂甙元和葡萄糖。1930年Kotake等人分离得到一种无溶血作用的皂甙，命名为人参辛甙(panaxin)。该成分在稀盐酸条件下水解得到一个次级甙a一人参辛甙(a—panaxin)，后者再用浓盐酸水解得到一个含氯人参皂甙元C30H5303C1。此后，人参的化学研究陷入了短暂的停滞时期。在此期间，人参的药理学研究开始活跃起来。特别是50年代，前苏联学者Brekhman及保加利亚的Petkov的研究尤为引人注目。这些研究成果引起了西方人士对人参的重视，也激发了人们对人参活性成分研究的兴趣。1961年H6rhammer，Wagner及Lay研究了人参的皂甙元，并认定甙元之一为齐墩果酸。1962年Wag—ner和Roth分离得到另一种皂甙元，命名为人参醇(panax—01)，推测出其分子中含有2个或3个羟基及一个醚环。同年，Elyakov(1962)等人报道了人参皂甙的分离研究，将分离得到的皂甙定名为人参甙(panaxoside)A--F。从这些皂甙中水解得到一种皂甙元，命名为人参甙元B(panaxogenm’B)。自此，人参的化学研究开始进入黄金时期。1962年，Fujita，Itokawa及Shibata开始报道人参研究结果。同时期，我国学者沈阳药学院姚新生等人，在化