植物减数分裂的机理与应用描述.pptVIP

甘蓝型油菜PrBn 改变重组CO数量和位置 能否增加或者减少CO的数量？（AtFANCM） 能够改变CO的位置？ AtFANCM突变体中交换增多 Yelina et al., 2012 改变甲基化状态可以导致CO在染色体上的分布改变 同源重组及部分同源重组 降低/提高相关基因表达量，增加部分同源配对的机会，转移野生种的优异基因？ 栽培种 近缘种 近缘种 近缘种 近缘种 近缘种 Ph1？ PrBn？ ZYP1？ ASY1？ 产生不减数配子 纺锤体定向 不经过第二次分裂 减数分裂有丝分裂化 无融合生殖 Dirks et al., 2009 反向育种 Dirks et al., 2009 Wijnker et al., 2012 遗传育种 * * 细线期 偶线期 早粗线期 玉米中的着丝粒配对 Zhang et al., 2013 着丝粒配对早于端粒的聚会 着丝粒配对多数发生在同源染色体间 在此时期染色体臂并没有配对 需要具有功能的着丝粒 KingII KingII Petkus Petkus KingII Petkus Imperial Petkus Telomere (Red) Subtelomeric heterochromatin (Green) 1BL—1RS 异染色质区发生 重构，正常配对 异染色质区发生 重构，配对延迟 异染色质区不发生 重构，不配对 Colas et al., 2008 染色质重塑假说 红色：端粒 绿色：异染色体 质区段 拟南芥中5S rDNA位点和着丝粒区的配对 双链断裂与交换 Osman, 2010 DSB的产生主要特征极其标志 DSB产生后，在其附近迅速累积γH2AX 一般情况下产生150-250个DSB DSB的产生量是CO的20-40倍左右 酵母，老鼠和拟南芥中产生的CO数量为90，27和10, DSB数量保守，但是产生的CO存较大差别 重组和交换的不同类型 Early recombination Late recombination Interference CO Interference free CO 全基因组交换和重组位点分析 交换位点区域甲基化分析 交换位点区域序列特征分析 全基因组交换和重组热点分析 Choi et al., 2013 重组热点区的染色质特点 LDN：low–nucleosome density 重组热点区的序列特征 重组热点区的特点 基因的启动子和终止子附近 富含PolyA和CTT重复序列 具有高H3K4me3甲基化 低核小体密度 低DNA甲基化 具有H2A.Z组蛋白的核小体 多倍体的减数分裂调控 90%的被子植物在进化过程中经 历过多倍化事件！ 人类的生活离不开多倍体！ 杂交与多倍化 遗传改变 基因表达调控 网络的改变 重复基因的变异 表观遗传的改变 减数分裂的全局调控：PH1基因 Ancient species In hexaploid wheat ,the Ph1 locus ensures that pairing and recombination are restricted to true homologues rather than homeologues (equivalent chromosomes from other genomes). Chromosome and meiosis of the synthesized wheat Ph1的细胞学效应 绿色为Ph1基因区段探针信号，红色为端粒探针信号 野生型与Ph1突变体中的端粒聚会 Chromosome behavior of rye in hybrid “ABDR” with or without ph1 Colas et al., 2008 Sears,1977:鉴定到一个 ph1 缺失突变体，缺失区段长度在70M左右，位于5B染色体上。 Gill et al., 1993 通过染色体分带技术和分子标记将上述区段进一步定位5B染色体上相应标记之间。 Roberts et al., 1999, 通过缺失作图及与水稻的比较图谱研究将范围缩小到10M 范围，包含有100个基因。 Griffiths 2006， 进一步定位到2.5M范围，包含34个基因。 Al-Kaff et al., 2008 蓝色：B 绿色：D 橙色：A Boden et al., 2008 Moore and Shaw，2009 MLH1信号位点只与同源染色体交换相对应， 当有部分同源染色体配对是这种关系不在成立 Martin et al., 2014 多倍体减数分裂的调控机制和育种应用 葛贤宏 2014.11.21 Why me