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空气中苯乙烯的测定及降解方法 演讲：王姗姗 目录 1 苯乙烯简介 2 空气中苯乙烯的测定方法 3 空气中苯乙烯的降解方法 4 生物法处理苯乙烯的研究进展 5 参考文献 1 苯乙烯简介 1 苯乙烯简介 危害 致突变性：化学结构与致突变剂和致癌剂氯乙烯相似，经代谢活化也是一种潜在的突变剂，其体内中间代谢产物苯乙烯7-8-环氧化物为强的直接致突变剂。 致癌性：IARC致癌性评论--动物可疑阳性，人类无可靠证据。 致突变性：微粒体诱变试验--鼠沙门氏菌1μmol/皿。DNA抑制：人Hela细胞28mmol/L。 危害分级（GB5044-85）：Ⅲ级中毒危害 1 苯乙烯简介 表1-1 国内苯乙烯控制规定[1] 控制项目 排气筒高度/m 排放量/kg·h-1 苯乙烯 15 6.5 20 12 25 18 30 26 35 35 40 45 60 104 2 空气中苯乙烯的测定方法 挥发性有机物种类 新增指标限量值/mg·m-3 原（GB/T18883-2002指标限量值） 苯乙烯 0.26 / 表1-2 室内挥发性有机物新增指标与GB/T18883-2002指标的对比[2] 2 空气中苯乙烯的测定方法 目前工作场所空气中苯乙烯测定的气相色谱法采用 PEG6000柱分离，此处介绍一个空气中微量苯乙烯测定的新方法，即采用OV351柱分离的气相色谱法[3]。 2.1 仪器与试剂 仪器： TRACE GC 2000气相色谱（美国Finnigan）; OV351色谱柱（JW公司提供） 试剂： 二硫化碳(色谱纯):1mg/mL苯乙烯标准溶液（临用时再用二硫化碳配成0、25、100、250、500μg/mL的标准系列。） 2 空气中苯乙烯的测定方法 图2-1 GC Trace-2000气相色谱仪 2 空气中苯乙烯的测定方法 2.2 样品的采集与测定 在采样点打开活性炭管两端,以100mL/min流量采集15 min空气样品，采样后，将采样管中前、后段活性碳分别放入解吸瓶中，各加入1.0 mL二硫化碳，塞紧瓶塞，震摇1 min，解吸30 min，解吸液供测定。 2 空气中苯乙烯的测定方法 2.3 结果与讨论 2.3.1 色谱柱的选择 国家标准方法是用PEG6000,由于苯乙烯的沸点较高，达145℃，PEG6000最高使用温度为150℃，不利于老化，而OV351使用温度高达270℃，适用于高沸点物质的测定，且苯乙烯色谱峰能与二甲苯、对二苯酚色谱峰分离，故选用。 2.3 结果与讨论 2.3.2 流量的选择 对载气流量进行了反复实验，分别于15、20、30、40 mL/min流量下比较，在20 mL/min流量下，峰形狭窄对称，灵敏度最高，故选用20 mL/min的流量。 2 空气中苯乙烯的测定方法 2.3 结果与讨论 2.3.3 柱温的选择 苯乙烯沸点较高，因此控制好柱温是实现分离的重要条件之一，分别在85℃、90℃、95℃、100℃进行实验，在90℃时，峰形好，灵敏度高，出峰时间快，能与邻二甲苯完全分离，故选用。 2 空气中苯乙烯的测定方法 2 空气中苯乙烯的测定方法 图2-2 苯乙烯色谱分离图 1、二硫化碳( 0.59 min) 2、苯乙烯(3.04 min) 3 空气中苯乙烯的降解方法 生物滴滤塔 Biotrickilng filter 图3-1 生物滴滤塔工艺流程示意图 3 空气中苯乙烯的降解方法 3.1 生物滴滤塔净化含低浓度苯乙烯废气[4] 3.1.1 填料 实验所用菌丝体热解炭填料粒径在 10～15mm 之间，由土霉素菌渣经热解制得。 图3-2 菌丝体热解炭表面形貌 3 空气中苯乙烯的降解方法 图3-3 生物滴滤塔实验流程图 3 空气中苯乙烯的降解方法 3.1.2 操作条件 温度压力：室温（22～28℃）；常压 进气量 ：200～600L/h 气体停留时间：14.4～43.2s 进气浓度 ：50～1500 mg/m3 塔顶循环液喷淋量：30～90 mL/min，液体pH6～8 生物滴滤塔的压力降： 0～26 mmH2O。 3 空气中苯乙烯的降解方法 3.1.4 实验结果与讨论 （1）活性污泥的强化培养 图 3-4 活性污泥生长状况图 3 空气中苯乙烯的降解方法 （2）挂膜与驯化 图3-5 挂膜前后填料表面形态的变化 空白热解炭 生物膜覆盖的热解炭 空白木屑 生物覆盖的木屑 3 空气中苯乙烯的降解方法 （3）生物滴滤塔净化含苯乙烯废气 1）进口浓度(Cin)和 停留时间（EBRT） 对去除率的影响 在室温（25±3℃）、气液比 70～80 的条件下，考察进口浓度和停留时间对去除率的影