第十三章-答案--精.docVIP

第十三章 答案 一、填充题 1．5′端 3′端 2．核心酶 σ α β β′ β 3．α鹅膏蕈碱（α-amanitin） 4．Thr-Ser-Pro-Tyr-Ser-Pro 磷酸化位点 5．嘌呤核苷酸 6．Pribonow box TATAT 7．基因内启动子 8．将RNA聚合酶引向启动子 调节RNA聚合酶的活性 9．tRNA 依赖于RNA的DNA聚合酶 依赖于DNA的DNA聚合酶 RNase H Oligo dT 10．增强子 HSE GC box CAT box 11．带帽 加尾 内部甲基化 剪接 编辑 12．RNA 蛋白质 RNA Pro-tRNA的5′端 13．鸟苷酸或鸟苷 14．AAUAA GU-AG 15．依赖于终止子 依赖于rho因子 16．不同mRNA后加工的中间产物 17．R环技术 18．Gag pol env 19．CD4+-T淋巴细胞 20．TBP 21．RNA 复制或反转录缺乏自我校对机制 22．小分子的细胞核RNA 参与Pre-mRNA的剪接 23．小分子的细胞核仁RNA 参与真核细胞Pre-rRNA的后加工（甲基化） 24．编辑 25．长的末端重复序列 增强子 启动子 26．提供某些mRNA编辑所需要的模板 27．核酸酶S1 mapping 二、是非题 1、错。原核细胞的RNA聚合酶能够直接识别启动子，并与启动子结合，但真核细胞的三种RNA聚合酶并不能识别启动子，它们与启动子的结合需要特殊的转录因子的帮助。 2、错。原核基因的转录一般是形成5~6个磷酸二脂键以后δ因子才与核心酶解离。 3、对。 4、错。不同的基因使用不同的链作为其编码链和模板链。 5、对。RNA聚合酶缺乏3′→5′的外切酶的活性，因为不能够去除转录过程中错误掺入的核苷酸。 6、错。28S rRNA、18S rRNA和5.8 rRNA作为一个多顺反子，由RNA聚合酶I催化转录，5S rRNA是一种小分子RNA，由RNA聚合酶III催化转录。 7、错。真核细胞mRNA加尾反应中的Poly A聚合酶并不需要模板。 8、错。利福霉素抑制原核细胞转录的起始阶段，利链霉素则抑制延伸阶段。 9、错。许多RNA病毒通过RNA复制进行增值。 10、错。HIV是一种逆转录病毒，但并不是肿瘤病毒。 11、对。原核细胞RNA全酶分子中的δ因子只参与转录的起始，当起始完成以后即与核心酶解离。并可以重新利用参与新一轮的转录起始，因此它的浓度不需要与核心酶一样。 12、对。反转录病毒基因组RNA的5′端具有帽子结构，3′端具有Poly A尾巴，基因组中都含有gag、pol和env三个基因，因此它实际上就是一种多顺反子mRNA。 13、错。在一种黏细菌细胞内，发现有一种特殊的分支核酸分子的存在，这种核酸就是通过反转录过程形成的。 14、错。某些ribozyme也可以以非RNA分子作为底物。 15．错。Ribozyme与蛋白类酶一样，也需要有正确的三维结构，才会有活性。 16．错。某些SnRNA的5′端也有帽子结构。 17．错。某些tRNA基因编码链上就含有CCA序列，他不需要通过后加工的方式产生。 18．对。线粒体内的蛋白质有许多由细胞核基因编码，包括他的RNA聚合酶。 19．对。四膜虫Pre-rRNA的剪接实质上是一系列的转脂反应，不需要消耗ATP。 20．错。某些内含子在特定的条件下可作为外显子编码氨基酸。 21．错。真核细胞mRNA的后加工方式有一种内部甲基化形式，它既可以发生在内含子上，也可以发生在外显子上，被甲基化的碱基是A（m6A） 22．对。某些tRNA基因的突变可使得这种tRNA具有四个核苷酸的密码子。 23．错。线粒体基因组含有的基因数目有限，催化转录的RNA聚合酶只有一条单链组成，是一种单体酶。 24．对。放线菌素D的作用机理是嵌入DNA链相连的G-C碱基处，阻止RNA聚合酶向前移动，从而抑制基因的转录。显然这一点对原核生物的DNA和真核生物的DNA都有效。 25．对。 26．错。某些DNA病毒，如乙型肝炎病毒（HBV）和花椰菜镶嵌病毒（CaMV）尽管都是DNA病毒，但它们的生活史中有DNA→RNA→DNA→DNA就是反转录。 三、选择题 1．C 7SL RNA由RNA聚合酶III所负责转录，而RNA聚合酶III对中等浓度的α-amanitin是敏感的。福利霉素和AZT分别是原核RNA聚合酶和反转录酶的抑制剂。 2．C 高盐可中和多聚核苷酸链上磷酸根的负电荷，有利于互补链的结合。 3．D 带帽是一个共转录的后加工方式，它首先发生，其次是加尾，然后是剪接，最后才是运输出细胞核。 4．E TBP是三种RNA聚合酶都需要的转录因子，因此它的失活可影响到三类基因