神经内口科诊疗常规.docVIP

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神经内科诊疗常规 急性感染性多发性神经根神经炎 【病史采集】 (一)发病较急,病前常有上呼吸道感染、腹泻或其它发热性疾病史。 (二)多见于青壮年,男多于女;工人、农民占多数;全年均可发病,但以8~11月发病者稍多。 (三)病情发展迅速,起病时常先有神经根性痛和感觉异常及运动障碍,常先是下肢无力,逐渐加重并上升累及上肢及颅神经,数日内发展至高峰。 (四)一般3~4周后开始恢复,但也有持续时间更长者,严重病例出现呼吸肌麻痹可危及病人生命。 【物理检查】 1、四肢对称性弛缓性瘫痪,下肢重于上肢,远端重于近端(也有近端重于远端)。重者呼吸肌麻痹而致呼吸困难,甚至呼吸衰竭。 2、以主观感觉障碍为主,如蚁走感、麻木、针刺感,面部也可出现感觉异常;偶见疼痛如头痛、腰背部痛;神经根牵引痛明显,并可出现肌肉压痛,客观检查感觉障碍不明显,若有感觉障碍,多呈手套式或袜套式感觉减退。 3、颅神经以第7、9、11、12对受损较为常见,以运动障碍为主,多数为双侧对称性,表现为面肌、软腭、声带、咽喉肌肉瘫痪。除嗅神经以外,其余各对颅神经均可受累。 4、反射改变为四肢深反射对称性减弱或消失,浅反射和腹壁反射,提睾反射常保存,但也可消失,病理反射阴性。 5、植物神经功能紊乱如肢体血管舒缩功能紊乱偶见,常有手足出汗、发红、肿胀及皮肤营养改变。心动过速,心律不齐和呼吸困难表明病变已累及延髓,一般无括约肌功能障碍。 【辅助检查】 脑脊液压力多数正常,发病早期蛋白可不升高,7~10天后蛋白开始上升,而细胞数一般不增多(蛋白、细胞分离现象),蛋白含量可在80~1000毫克%之间,糖和氧化物含量正常。 (七)心电图可见心肌受损。 【治疗原则】 (一)加强护理,注意预防褥疮和防止畸形。 (二)有呼吸困难时注意吸痰,保持呼吸道通畅,注射呼吸兴奋剂,严重者行人工呼吸,必要时早期做气管切开。 (三)激素疗法:氢化可的松100~300毫克或地塞米松20~40毫克,加入5%葡萄糖液500毫升中,静脉注射,每天1次,两周后根据病情渐减量或停用。 (四)细胞色素C 15-30毫克,ATP 20~40毫克,加入葡萄糖液中,静脉注射,每日一次,可用10~20天。 (五)维生素B1100毫克,维生素B12 500微克,肌肉注射,每天1~2次。急性期适当应用脱水剂和抗凝剂,有条件可适当用新鲜血浆或行血浆交换疗法。 (六)恢复期可用加兰他敏5毫克,肌肉注射,每天1次,以及中药、新针、理疗等应加强功能锻练。 (七)避免应用镇静剂,采用肌肉松驰剂,尤其急性期。 (八)加强口腔和褥疮护理,加强营养。 三、疗效评定标准 (一)治愈:四肢远端和近端肌力均恢复至Ⅲ度以上,能独立下床活动,生活自理,吞咽无障碍。 (二)好转:肌力改善到Ⅲ度左右,能在别人搀扶下行走,可留有肢体肌肉委缩及吞咽轻度障碍。 多发性神经病(多发性神经炎) 【病史采集】 偏食、挑食或营养缺乏病史; 慢性中毒病史; 慢性器质性疾病; 四肢远端麻木、无力或有刺痛感。 【物理检查】 一般检查 体温、脉搏、呼吸、血压、神志、体位,系统检查。 专科检查 四肢手套、袜套样感觉障碍; 四肢远端肌肉萎缩; 皮肤发凉、光滑、变薄或干燥,指趾甲松脆、出汗异常等。 【辅助检查】 实验室检查 血、小便、大便常规,电解质,心电图以及可能与本病有关的其他检查; 器械检查 肌电图或周围神经活检。颈部MRI、头部MRI 【辅助检查】 神经官能症; 慢性格林-巴得综合征; 脑血管病后遗症。 【治疗原则】 查吸病因,对因治疗; 急性期卧床休息,增加营养,按摩患肢; 给予大量B族维生素、维生素C、ATP、CO-A等药,痛剧者可适当给予止痛药; 必要时可用肾上腺皮质激素。             三义神经痛 【病史采集】 好发于40岁以上,女性居多; 疼痛主要为一侧面部,以上颌支和下颌支受累最多; 疼痛为突发性,每次仅几秒或几分钟,可边疆发作多次 电击样烧灼样或撕裂样痛,可伴有病侧面肌痛性痉挛; 说话、进食、刷牙、风吹等可诱发疼痛。 【物理检查】 一般检查 体温、脉搏、呼吸、血压、神志、体位;内科各系统检查。 专科检查 刺激性病侧面或牙齿可诱发疼痛; 神经系统无明显阳性体征。 【辅助检查】 1.实验性检查 血、小便、大便常规,电解质、肝肾、血糖; 2.必要时作头颅CT检查、头部MRI  【鉴别诊断】 症状性三叉神经痛。 【治疗原则】 一般治疗; 首选卡马西平;苯妥英钠 氯哨安定; 神经阻滞疗法 此法复发率及并发症较多,应严格掌握; 手术治疗  非必要时有用此法。            特发性面神经麻

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