【2017年整理】2014高分子化学复习题.docxVIP

一、名词解释 凝胶化现象：多官能团单体聚合到某一程度，开始交联，粘度突增，气泡也难上升，出现了凝胶化现象。（33） 多分散性：合成聚合物总存在一定的分子量分布，常称作多分散性。（9） 自由基聚合：自由基成为活性种，打开烯类的π键，引发聚合，成为自由基聚合。（65） 胶束成核：难溶于水的单体，短链自由基只增长少数单元（＜4）就沉析出来，与初级自由基一起被增溶胶束捕捉，引发其中的单体聚合而成核，就是胶束成核。P157 接枝共聚物：主链由M1单元组成，支链则由另一种M2单元组成。（119） 竞聚率：均聚和共聚链增长速率常数之比。（122） 均相成核：在水相沉淀出来的短链自由基，从水相和单体液滴上吸附乳化剂而稳定，继而又有单体扩散进入形成聚合物乳胶粒的过程。网上 书P157 定向聚合：定向聚合指单体经过定向配位、络合活化、插入增长等形成立构规整（或定向）聚合物的过程。书P198 开环聚合：环状单体σ-键断裂而后开环、形成线性聚合物的反应，称作开环聚合。（213） 缩聚反应：缩聚是缩合聚合的简称，是官能团单体多次重复缩合而形成缩聚物的过程。（19） 共聚合： 由两种或多种单体参与的聚合，则称作（二元）共聚或多元共聚。书P119 化学计量聚合 ：根据阴离子聚合机理，活性聚合物的平均聚合到度就等于消耗单体数（或起始和t时的单体浓度差[M]0-[M])与活性端基浓度[M-]之比，因此可将活性聚合称作化学计量聚合。书P173 缩合反应： 两个或两个以上有机分子相互作用后以共价键结合成一个大分子，并常伴有失去小分子（如水、氯化氢、醇等）的反应。网上 离子聚合：离子聚合是由离子活性种引发的聚合反应。（167） 二、填空题 聚合物可以处于 非晶态 、 部分 结晶和 晶态 。非晶态聚合物又可以分为 玻璃态 、 高弹态 、 粘流态 三种力学态。 引发剂的选择原则是根据聚合实施方法选择 引发剂种类 、 根据聚合温度选择 分解活化能适当 的引发剂、根据聚合周期选择 半衰期与聚合时间相当 的引发剂。 乳液聚合影响因素有单体、 引发剂 和 乳化剂 、其他助剂的 种类 和用量等配方问题；以及 温度 、搅拌强度、 加料方式 、停留时间分布（连续法）等操作条件。 环的稳定性与 环的大小 、环中 杂原子 、 取代基 三因素有关。 嵌段共聚物的性能与链段 种类 、 长度 、 数量 有关。 引发剂 是影响立构规整程度的关键因素，溶剂和温度则是辅助因素。 共聚物组成可以选用 元素分析 、红外光谱、 紫外光谱 或浊度滴定来分析，残留单体组成则多用 气相色谱法 测定。 按单体-聚合物结构，聚合反应可分为 缩聚 、 加聚 、 开环聚合 三大类；而按聚合机理，则另分成为 逐步聚合 和 连锁聚合 两大类。 分子量控制是 线性 缩聚的关键，凝胶点的控制是 体形 缩聚的关键。 实施逐步聚合有 熔融 聚合， 溶液 聚合， 界面 缩聚， 固相 缩聚等四种方法。 加聚是加成聚合的简称，一般属于连锁聚合机理，包括 自由基聚合 、 阴离子聚合 、 阳离子聚合 、 配位聚合 等。 按共聚物结构，共聚合可以分成 无规 共聚， 交替 共聚， 嵌段 共聚， 接枝 共聚等几类。 热力学讨论聚合的 可能性 或倾向以及 聚合-解聚 的平衡问题，而动力学则研究 引发剂 和聚合速率等问题。 传统乳液聚合配方由非水溶性单体、 水溶性 引发剂、 水溶性乳化剂 、水四组分构成，形成胶束、单体液滴、水三相。 在自由基聚合的三步主要基元反应中， 链引发 是最慢的一步，控制着总的 聚合 速率。 三、 简答题 什么叫玻璃化温度？橡胶和塑料的玻璃化温度有何区别？聚合物的熔点有什么特征？ 非晶态热塑性聚合物低温时呈玻璃态，受热至某一温度范围，则转变成高弹态（橡胶态），这一转变温度特称为玻璃化温度Tg。 玻璃化温度是非晶态塑料玻璃化温度是非晶态塑料（如聚氯乙烯、聚苯乙烯等）的使用上限温度，是橡胶（如顺丁橡胶、天然橡胶等）的使用下限温度。 熔点是晶态转变成熔体的热转变温度。是晶态聚合物的使用上限