重铬酸钾法测定COD[精选].ppt

化学需氧量（ＣＯＤ）测定 陈璐　曹志羽　包健　陈美玲　 李引　石川　吕虹玮 化学需氧量： 是以化学方法测量水样中需要被氧化的还原性物质的量。水样在一定条件下，以氧化1升水样中还原性物质所消耗的氧化剂的量为指标，折算成每升水样全部被氧化后，需要的氧的毫克数，以mg/L表示。它反映了水中受还原性物质污染的程度。该指标也作为有机物相对含量的综合指标之一。 测定的主要方法有：重铬酸钾标准法，分光光度法，微波消解光度法，极谱法，库仑法，电化学探头法，静电流法等． 重铬酸钾标准法 一.原理： 是在水样中加如一定量的重铬酸钾和催化剂硫酸银，在强酸性介质中加热回流一定时间，部分重铬酸钾被水样中可氧化物质还原，用硫酸亚铁铵滴定剩余的重铬酸钾，根据消耗重铬酸钾的量计算COD的值。 重铬酸钾标准法 二、仪器 1．500mL全玻璃回流装置。 2．加热装置(电炉)。 3．25mL或50mL酸式滴定管、锥形瓶、移液管、容量瓶等。 三、试剂 1．重铬酸钾标准溶液(c1/6K2Cr2O7=0.2500mol/L) 2．试亚铁灵指示液 3．硫酸亚铁铵标准溶液[c(NH4)2Fe(SO4)2·6H2O≈0.1mol/L] 重铬酸钾标准法 四. 实验步骤 标定 ：准确吸取10.00mL重铬酸钾标准溶液于500mL锥形瓶中，加水稀释至110mL左右，缓慢加入30mL浓硫酸，摇匀。冷却后，加入3滴试亚铁灵指示液(约0.15mL)，用硫酸亚铁铵溶液滴定，溶液的颜色由黄色经蓝绿色至红褐色即为终点。 测定： 水样中加入一定量的重铬酸钾和催化剂硫酸银，在强酸性介质中加热回流 2h 冷却后，用90.00mL水冲洗冷凝管壁，取下锥形瓶。 溶液再度冷却后，加3滴试亚铁灵指示液，用硫酸亚铁铵标准溶液滴定，溶液的颜色由黄色经蓝绿色至红褐色即为终点，记录硫酸亚铁铵标准溶液的用量。 测定水样的同时，取20.00mL重蒸馏水，按同样操作步骤作空白实验。记录滴定空白时硫酸亚铁铵标准溶液的用量。 重铬酸钾标准法 五.计算 CODCr(O2，mg/L)= 8×1000(V0-V1)·C/V 六.优点：准确可靠 缺点： (1)该方法耗时太多　　 (2)回流设备占用较大空间，使批量测定有困难 (3)分析费用较高(银盐耗量大) 关于实验的几点讨论 一.空白对照 可以用不同的实验用水进行空白对照，根据标定时硫酸亚铁铵溶液的消耗量和滴定后的体积，计算不同水质的COD空白值，值小的水质较好。 二.消除氯离子的干扰 一般实验对氯离子的干扰是加入硫酸汞消除，但它的毒性很大，我们可以用硝酸银掩蔽氯离子，在实验回流前加入硝酸银产生砖红色沉淀，若回流冷却后仍有沉淀可加入少量氯化钠溶液使砖红色沉淀消失 关于实验的几点讨论 三.不同取样方法对测定结果的影响 取样时水样一定要摇匀，有的水样上下层液COD值相差很大，所以在取样的时候一定要摇匀后马上吸取。 实验时注意的几点问题 冷凝式流量要足够大，用手摸冷凝管不能赶到温热，这样会影响实验结果。 滴定过程必须在溶液冷却到室温后再进行。 实验时要在酸性的环境下进行，所以使用的仪器都要在酸液浸泡后使用。 分光光度法 由回流液吸收光谱图（右）可知，在600nm附近的吸收光谱比较平缓，且经过反复实验，重铬酸钾溶液在此波长下不吸收，因此在强酸性溶液中，过量的重铬酸钾在以硫酸银做催化剂的条件下，氧化水中的还原物质，使Cr6+还原为Cr3+，在波长600nm处测定Cr3+的吸光度，作为标准曲线，即可测出样品中的cod值 分光光度法 仪器设备：分光光度计 测定步骤： （1）配置标准系列 （2）依次加入0.1g硫酸汞,5.00mL水样,2.5mL重铬酸钾溶液(浓度0.5mol/L),7.5mL硫酸----硫酸银,摇匀 （3）在75摄氏度加热15min（或者在165摄氏度恒温消除10min） （4）冷却后于600nm处分光光度计测定COD标准系列溶液和水样的吸光度。用去离子水做参比，根据标准曲线计算或者直接读水样的COD。 微波消解光度法 微波消解是一种通过样品预处理,以提高分 析速度,缩短回流时间,降低试剂费用的方法. 方法是用微波炉在一个６０ml密闭聚四氟乙烯试管内消化小体积的样品(500—2000ul)，样品COD含量为1000mg/L时，消化过程仅为7min，而一般回流法要2h. 优点 微波消解光度法已经成为最有潜力的方法. 费用小,消解时间短,能同时消解多个样品. 测定数据可靠性高. 会逐渐替代传统的标准方法. 极谱法 原理：在强酸性溶液中,用重铬酸钾将水样中的还原物质(主要是有机物)氧化,过量的重铬酸钾用极谱法测定其中六价铬的量,然