高考生物二轮复习 冲刺直击高考 第一部分 专题9 伴性遗传和人类遗传病 新人教版 .docVIP

高考生物二轮复习 冲刺直击高考 第一部分 专题9 伴性遗传和人类遗传病 新人教版 .doc

  1. 1、本文档共7页,可阅读全部内容。
  2. 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
  3. 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  4. 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  5. 5、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  6. 6、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  7. 7、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  8. 8、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
【创新方案】2013版高考生物二轮复习 冲刺直击高考 第一部分 专题9 伴性遗传和人类遗传病 新人教版 (限时:40分钟 满分:100分) 一、选择题 1.下列关于基因和染色体关系的叙述,错误的是(  ) A.萨顿利用类比推理的方法提出基因在染色体上的假说 B.摩尔根等人首次通过实验证明基因在染色体上 C.抗VD佝偻病的基因位于常染色体上 D.基因在染色体上呈线性排列,每条染色体上都有若干个基因 解析:选C 萨顿根据基因与染色本行为的一致性,运用类比推理法,提出“基因在染色体上”的假设;摩尔根等人则通过假说—演绎法用实验证明基因在染色体上;抗VD佝偻病的基因位于X染色体上;每条染色体上都有若干个基因,基因在染色体上呈线性排列。 2.人们在野兔中发现了一种使毛色为褐色的基因(T)位于X染色体上。已知没有X染色体的胚胎是致死的。如果褐色的雌兔(染色体组成为XO)与正常灰色(t)雄兔交配,预期子代中褐色兔所占比例和雌、雄之比分别为(  ) A.3/4与11      B.2/3与2∶1 C.1/2与12 D.1/3与1∶1 解析:选B 由题知雌兔和雄兔的基因型分别为XTO、XtY,两兔交配,其子代基因型分别为XTXt、XtO、XTY、OY,因没有X染色体的胚胎是致死的,因此子代只有XTXt、XtO、XTY三种基因型的兔,且数量之比为1∶1∶1,子代中XTXt为褐色雌兔,XtO为正常灰色雌兔,XTY为褐色雄兔,故子代中褐色兔占2/3,雌、雄之比为2∶1。 3.(2012·安徽皖南八校联考)家蚕为ZW型性别决定,人类为XY型性别决定,则隐性致死基因(伴Z或伴X染色体遗传)对于性别比例的影响可能是(  ) A.家蚕中雄、雌性别比例上升,人类中男、女性别比例上升 B.家蚕中雄、雌性别比例上升,人类中男、女性别比例下降 C.家蚕中雄、雌性别比例下降,人类中男、女性别比例下降 D.家蚕中雄、雌性别比例下降,人类中男、女性别比例上升 解析:选B ZW型性别决定雄性是性染色体同型的,隐性致死基因(伴Z)易导致雌性个体部分死亡,从而使雄雌比例上升。XY型是雌性性染色体同型的,隐性致死基因(伴X)易导致男性个体部分死亡,从而使男女比例下降。 4.已知控制某遗传病的致病基因位于人类性色体的同源部分(用A、a表示)。下图甲表示某家系中该遗传病的发病情况。图乙是对该致病基因的测定,则Ⅱ4的有关基因组成应是乙图中的(  ) 解析:选A 由题意并根据“有中生无”说明该遗传病为显性,则Ⅱ3和Ⅱ4的基因型分别是XAXa、XaYA,分析乙图中人类性染色体X大、Y小,A、B、C、D的基因型依次是XaYA、XAYa、XaYa、XAYA,比较可知,A项正确。 5.(2012·茂名一模)下图为某一遗传病的家系图,其中Ⅱ-2家族中无此致病基因,Ⅱ-6父母正常,但有一个患病的弟弟。此家族中的Ⅲ-1与Ⅲ-2患病的可能性分别为(  ) A.0、1/9 B.1/2、1/12 C.1/3、1/6 D.0、1/16 解析:选A 正常双亲生出患病女儿,故该遗传病是常染色体隐性遗传病,用A、a表示相关基因,则Ⅱ-1的基因型是aa,Ⅱ-2的基因型是AA,Ⅱ-5的基因型是2/3Aa或1/3AA,Ⅱ-6的基因型是2/3 Aa或1/3 AA。因此,此家族中的Ⅲ-1的患病率为0,Ⅲ-2患病率为1/4×2/3×2/3=1/9。 6.下图是患甲病(显性基因为A,隐性基因为a)和乙病(显性基因为B,隐性基因为b)两种遗传病的系谱图,其中Ⅱ-1不是乙病基因的携带者。据图分析下列错误的是(  ) A.甲病是常染色体显性遗传病,乙病是X染色体隐性遗传病 B.与Ⅱ-5基因型相同的男子与一正常人婚配,则其子女患甲病的概率为1/2 C.Ⅰ-2的基因型为aaXbY,Ⅲ-2的基因型为AaXbY D.若Ⅲ-1与Ⅲ-5结婚生了一个男孩,则该男孩患一种病的概率为1/8 解析:选D Ⅱ-5和Ⅱ-6患甲病,子代Ⅲ-3不患甲病,则甲病为常染色体显性遗传病;Ⅱ-1和Ⅱ-2不患乙病,Ⅲ-2患乙病,则乙病为隐性遗传病,Ⅱ-1不是乙病基因的携带者,则乙病只能为X染色体隐性遗传病。从甲病分析Ⅱ-5基因型为Aa,与Ⅱ-5基因型相同的男子(基因型为Aa)与一正常人(基因型为aa)婚配,则其子女患甲病的概率为1/2。-2的基因型为aaXbY,-2的基因型为AaXbY。-1基因型为1/2aaXBXB、1/2aaXBXb与-5基因型为aaXBY,则他们所生男孩患病的概率为1/4。 7.(2012·琼海一模)一对表现正常的夫妇,生了一个孩子既是红绿色盲又是XYY的患者,从根本上说,前者致病基因的来源与后者的病因发生的时期分别是(  ) A.与母亲有关、减数第二次分裂 B.与父亲有关、减数第一次分裂 C.与父母亲都有关、受

您可能关注的文档

文档评论(0)

ranfand + 关注
实名认证
文档贡献者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档