化验员及教材.doc

一. 填空题(每空一分 共25分) 1. 原子吸收光谱仪和紫外可见分光光度计的不同处在于 单色器的位置不同 。 2.终点误差滴定终点与化学计量点不完全吻合而引起的误差。也称滴定误差由于H+的存在，使M与Y）主反应的配合能力下降的现象称为 酸效应。 消除干扰的方法（1）控制酸度（2）利用 掩蔽 和解蔽用氢氟酸分解试样应在铂器皿或聚四氟乙烯塑料器皿中进行。 常用的碱性熔剂有： Na2CO3（熔点853℃），K2CO3（熔点903℃），NaOH（熔点404℃），Na2O2(熔点460℃)和它们的混合熔剂。 滴定管读数：对于无色溶液或浅色溶液，应读弯月面下缘实线的最低点即读数时视线应与弯月面下缘实线的最低点相切。瓷制器皿的性能：耐高温，可高至1200℃下使用，耐酸碱的化学腐蚀性也好，比玻璃坚固，价格便宜，涂有釉的磁坩埚可进行 灼烧重量 分析。 10.物质在溶解过程中有的会放热，使溶液温度升高，有的则要吸热，使溶液温度降低，这叫溶解过程的 热效应。 化验室应该根据不同的工作要求合理的选用相应级别的试剂。因为试剂的价格与其级别及纯度关系很大，在满足实验要求的前提下，选用试剂的级别就低不就高。 微量分析，如比色法、原子吸收法、等离子光谱法等，所用离子标准溶液，其浓度常用mg/mL、ｕg/mL等表示，配制时需要用基准物或纯度在分析纯以上的高纯试剂来配制。 溶液用带塞的试剂瓶盛装，见光易分解要用棕色瓶或外加黑色布罩，挥发性试剂要盖严密，碱溶液用塑料瓶装，如用玻璃瓶则应用橡皮塞不可用玻璃磨口塞。 a：溶解度小 b：易过滤和洗涤 c：纯净，不含杂质d：易转化成称量形式。 15.衡量雾化器性能的主要参数是溶液的提升量和 雾化效率 16.原子发射光谱分析的光源种类很多，目前常用的有直流电弧、交流电弧、电火花以及 电感耦合高频等离子体 17.ICP-AES分析法是以ICP等离子炬作为激发光源，使样品中各成分的原子被激发并发射出特征谱线，再根据特征谱线的波长和强度来确定样品中所含的化学元素及其含量的一门分析技术。 18.ICP矩管位置变动后必须进行观测位置校准。 19．沉淀的过滤和洗涤要一次完成，否则沉淀 极易吸附杂质离子 。 20.质量恒定是指 灼烧或烘干 并于干燥器中冷却至室温后称量，重复进行至最后两次称量之差不大于0.0003时，即为质量恒定。 21．金属指示剂是指利用一种能与金属离子反应生成 有色配合物 的显色剂，来指示滴定过程中金属离子浓度的变化，这种显色剂称为金属离子指示剂。 22. 原子荧光光度法测定水中砷含量的试验，是利用还原剂硼氢化钾/硼氢化钠将砷还原为 挥发性氢化物 ，借助载气将其导入原子光谱分析系统进行测量。 23．火试金分析的配料中加入合适量的 硼砂 可以降低渣的熔点和流动性。 24. 制备的试样应均匀，并达到规定要求的粒度，保证整体原始样品的 物质组分 及其含量不变，同时便于分解。 25. AgCl在0.01 mol/LHCl溶液中的溶解度比在纯水中的溶解度小，原因是由于 同离子效应 （或答氯离子）起了作用。 二.判断题：（在括号内对的打 √，错的打 ×，每题1分，共20分） 1.试液呈酸性，且无色无味，则在NO3-、Cl-、Br-、Ac-、NO2-中，NO2- 可不必鉴定。（ √ ） 2.在电解过程中金属离子是按照一定顺序析出的，析出电位越负的离子先析出，析出电位越正的离子后析出。（ × ） 3.易原子化的碱金属元素在干扰少的情况下可在火焰的第一反应区进行原子吸收测定。（ √ ） 4.滤光片的半宽度愈小，则测定的灵敏度和准确度越高。（ √ ） 5.每次用移液管移液后的残留量稍有不同，这样引起的误差称为随机误差。（ √ ） 6.取得的原始试样一般先进行破碎、过筛，然后进行烘干处理。（ × ） 7. 将0.144001修约为二位有效数字的结果是0.15。（ × ） 8.BaSO4、CaC2O4·2H2O等细晶形沉淀应选择中速滤纸；MgNH4PO4等粗晶形沉淀应选择快速滤纸；Fe2O3·nH2O等为胶状沉淀，应选择慢速滤纸。（ × ）。 9.将天然水或自来水用蒸馏器直接蒸馏就得到蒸馏水。由于绝大部分无机盐类不挥发，所以蒸馏水较纯净，适用于一般化验工作。（ √ ）。 10.石英的纯度很高，二氧化硅含量在99.95%以上，有相当好的透明度，耐酸性能非常好，除氢氟酸和磷酸外，耐任何浓度的无机及有机酸，是痕量分析的的好材料。（ √ ） 11. 间接碘量法加入KI一定要过量，淀粉指示剂要在接近终点时加入。（ √） 12.灼烧或烘干后的坩埚和沉淀，在干燥器中不宜放置过久，否则会吸收一些水分而使重量有所增加。（ √ ） 13.50gCuSO4以水溶解并稀释至500mL，此CuSO4溶液的浓度表示为10%。（ × ） 14. 置