2-3伴性遗传课后强化作业.docVIP

基 础 巩 固一、选择题 1．如果一对夫妇生一个色盲女儿的可能性是1/4，则这对夫妇的基因型为(　　) A．XBXB与XBY B．XBXB和XBY C．XBXb和XbY D．XbXb和XBY [答案]　C [解析]　由C项推知此基因型的夫妇生一个色盲女儿的可能性是。 2．下列哪项是血友病和佝偻病都具有的特征(　　) A．患病个体男性多于女性 B．患病个体女性多于男性 C．男性和女性患病几率一样 D．致病基因位于X染色体上 [答案]　D [解析]　血友病和佝偻病都具有的特征是致病基因位于X染色体上。 3．在一家庭中，连续很多代都是所有男性都具有某遗传症状而所有女性都没有该遗传症状。由此可以推断控制该遗传性状的是(　　) A．X染色体上显性基因 B．X染色体上隐性基因 C．常染色体上显性基因 D．Y染色体上的基因 [答案]　D [解析]　由题意推断控制该遗传性状的基因位于Y染色体上。 4．血友病属于隐性伴性遗传病。某人患血友病，他的岳父表现正常，岳母患血友病，对他子女表现型的预测应当是(　　) A．儿子、女儿全部正常 B．儿子患病、女儿正常 C．儿子正常、女儿患病 D．儿子和女儿中都有可能出现患者 [答案]　D [解析]　某人基因型为XhY，据题意其妻子基因型为XHXh，则二人的后代中儿子和女儿都有可能出现血友病。 5．下列有关色盲的叙述中，正确的是(　　) A．女儿色盲，父亲一定色盲 B．父亲不色盲，儿子一定不色盲 C．母亲不色盲，儿子和女儿一定不色盲 D．女儿色盲，母亲一定色盲 [答案]　A [解析]　女子色盲XbXb，则其父亲一定给他女儿Xb配子，所以父亲一定是色盲。 二、非选择题 6．如图所示为某个红绿色盲家族的遗传系谱图，色盲基因是b，请回答：(图中□表示男正常，○表示女正常，表示男色盲) (1)11的色盲基因来自于个体中的________。 (2)在这个系谱图中可以肯定为女性携带者的一共有________人，她们是______________________________________________。 (3)7和8再生一个患病儿子的几率为________。 (4)6的基因型是________。 [答案]　(1)2　(2)5　2、4、7、9、10 (3)1/4　(4)XBXB或XBXb 能 力 拓 展一、选择题 1．某男性色盲，他的一个次级精母细胞处于后期时，可能存在(　　) A．两个Y染色体，两个色盲基因 B．一个Y染色体，一个色盲基因 C．两个X染色体，两个色盲基因 D．一个Y染色体，一个X染色体，两个色盲基因 [答案]　C 2．下图是人类某遗传病的家系图(该病受一对等位基因控制)，则其遗传方式是(　　) A．伴X染色体显性遗传 B．常染色体显性遗传 C．伴X染色体隐性遗传 D．常染色体隐性遗传 [答案]　B [解析]　首先判断显隐性：1、2为父母，均患病，而3却正常，由此可知是显性遗传病。然后判断是常染色体还是性染色体：假设是X染色体上的显性遗传，那么2号患病，女儿应全部患病，不可能有正常女儿，但实际3为正常女儿，出现矛盾，说明假设错误，应为常染色体显性遗传。 3．如图所示的家系图中，遗传病最可能的遗传方式是(　　) A．伴X染色体显性遗传 B．伴X染色体隐性遗传 C．常染色体显性遗传 D．伴Y染色体遗传 [答案]　D [解析]　由家系图中，男传男可判断为伴Y染色体遗传。 4．下列关于常染色体和性染色体的叙述，不正确的是(　　) A．性染色体与性别决定有关 B．常染色体与性别决定无关 C．性染色体只存在于性细胞中 D．常染色体也存在于性细胞中 [答案]　C [解析]　由同一受精卵分裂分化形成的细胞中染色体组成是相同的，既有常染色体，也有性染色体。即使是性细胞，也是由与正常体细胞染色体组成相同的原始生殖细胞经减数分裂后形成的，既有常染色体，也有性染色体。 5．某人不色盲，其父母、祖父母、外祖父母的色觉都正常，但弟弟是色盲，那么色盲基因传递的过程为(　　) A．祖父→父亲→弟弟 B．祖母→父亲→弟弟 C．外祖父→母亲→弟弟 D．外祖母→母亲→弟弟 [答案]　D [解析]　此人祖父、外祖父、父亲的色觉均正常，那么他们的基因型为XBY，不含色盲基因，因此A、B、C三项被排除。此人弟弟色盲，基因型为XbY，其色盲基因来自母亲，而母亲色觉正常，所以母亲应为携带者XBXb；外祖父正常，母亲的色盲基因只能来自外祖母。外祖母为携带者。 6．人类的卷发对直发为显性性状，基因位于常染色体上。遗传性慢性肾炎是X染色体显性遗传病。有一个卷发患遗传性慢性肾炎的女人与直发患遗传性慢性肾炎的男人婚配，生育一个直发无肾炎的儿子。这对夫妻再生育一个卷发患遗传性慢性肾炎的孩子的概率是(　　) A.　　　B.　　　C.