早期微量元素的纠正对老年性高血压患者血压控制的影响.docVIP

早期微量元素的纠正对老年性高血压患者血压控制的影响.doc

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早期微量元素的纠正对老年性高血压患者血压控制的影响.doc

早期微量元素的纠正对老年性高血压患者血压控制的影响   摘要:目的 评估微量元素对老年原发性高血压病患者血压的影响。方法 对照分析早起微量元素纠正治疗组为观察组,未接受微量元素治疗的高血压患者未对照组,对照分析两组患者血压控制情况。结果 观察组中显效、有效、无效率分别为66.7%(40/60)、25%(15/60)、8.3%(5/60);对照组中显效、有效、无效率分别为53%(32/60)、35%(21/60)、11.7%(7/60)。观察组治疗后血压控制明显优于对照组,两组患者血压控制间存在统计学差异(P0.05)。结论 早期微量元素的纠正有助于控制高血压病患者的血压波动,减少微量元素缺乏引起的心血管疾病的发生。   关键词:高血压;微量元素;降压治疗;镁;锌;铜   高血压是老年人常见病,也是危机老年患者生命及生活质量的主要疾病之一,高血压可以预防和控制的疾病,降低高血压患者的血压水平,可明显减少脑卒中及心脏病事件,有效降低疾病负担,高血压有遗传因素相关外,患者的饮食习惯有较大的关系,早起饮食结构的调整及生活习惯的改变对血压具有明显的控制作用,我院心内科早起对老年原发性高血压的微量元素进行检查,针对需要的患者进行早起纠正取得了较好的血压控制效果,现报道如下。   1资料与方法   1.1一般资料 选择2012年1月~2015年9月乌鲁木齐市友谊医院收治的高血压合并微量元素缺乏患者120例,入选标准:①患者年龄55岁。②血压波动范围不同时间测平均值为:收缩压140~280mmHg,舒张压90~200mmHg,入组患者有不同程度的头疼、头晕等不适。③所有入组患者血压升高的同时合并有不同程度的微量元素缺乏。排除标准:①高血压并发症的患者,如脑出血患者;②近期手术治疗或大范围软组织损伤者;③系统性红斑狼疮、肌病、冠心病、恶性肿瘤放化疗患者④妇科各种疾病需要内分泌药物调整的患者;⑤妊娠期与哺乳期女性。根据患者早期接受微量元素纠正治疗情况分为两组:早期微量元素接受治疗者为观察组60例患者,男55例,女45例;年龄55~82(58.9±2.02)岁;未早期接受治疗者为对照组60例,男59例,女41例;年龄56~87(59.1±2.31)岁。   1.2治疗方法 观察组患者和对照组按照患者降压要求进行不同药物控制血压,观察组患者控制血压的同时进行早起微量元素补充治疗,2w后复查结果示体内微量元素基本纠正,对照组患者因患者疏忽微量元素的纠正或绝决服用微量元素来治疗,2w后复查结果仍是缺乏微量元素。   1.3疗效判定[3] 按照《新药临床研究指导原则草案》中高血压疗效判定。显效:①舒张压下降≥10 mmHg,并达到正常范围;②舒张压虽未降至正常,但已下降≥20 mm Hg;有效:①舒张压下降l0 mmHg,但已达到正常范围;②舒张压较治疗前下降10~19 mm Hg,但未达到正常范围;③收缩压较前下降≥30 mm Hg;无效:未达到有效标准。   1.4观察方法 测量血压3次/d,2w复查患者的微量元素情况,动态观察患者血压波动情况。   1.5统计学方法 两组患者治疗后观察指标用SPSS22.0统计软件进行统计,数据用均数±标准差(x±s)表示,P0.05为差异有统计意义。   2 结果   2.1比较两组患者的血压控制情况 观察组中显效、有效、无效率分别为66.7%(40/60)、25%(15/60)、8.3%(5/60);对照组中显效、有效、无效率分别为53%(32/60)、35%(21/60)、11.7%(7/60)。   2.2比较两组患者治疗前后血压波动情况 观察组治疗后血压控制明显优于对照组,两组患者血压控制间存在统计学差异(P0.05),见表1。   3讨论   原发性高血压是常见的心血管疾病。其患病率高,随着年龄发病率逐渐上升的趋势,高血压病,可引起严重的心、脑、肾并发症,是引起脑卒中、心肌梗塞、肾衰竭等严重并发症。原发性高血压的病因和发病机制尚未清楚,目前普遍认为,原发性高血压是由遗传、膳食、肥胖、精神心理等因素共同作用而引起的疾病[2],但具体的患者尚未清楚。最近研究显示,微量元素也是影响患者血压的主要原因之一,多数研究认为,镁、铜、锌等微量元素与高血压病的关系较为密切,镁离子在血管平滑肌,钙是最重要的调节物质,镁与钙两种元素具有相互协同或拮抗的复杂生物学效应[3]。镁可通过扩展肾血管,促进前列腺素释放、激活钠泵和腺苷激酶而起到降压作用,机体缺镁时细胞内钠含量增加;刺激肾素醛固酮系统影响血压稳定。   铜是机体内氧化还原体系中极为有效的催化剂,细胞内赖氨酸氧化酶、超氧化物歧化酶等的活性成分均需铜的参与。体内铜含量增加促进过氧化反应,引起动脉硬化和细小动脉纤维化。缺铜时,赖氨酸氧化酶

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