第一章.第一节.2.pptVIP

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第一章.第一节.2

解析:(1)①NO3-、SO42-、Cl-、Br-、I-在溶液中不发生水解,其溶液呈中性,但实际溶液呈碱性,SO32-、CO32-是弱酸的阴离子,在溶液中可发生水解使溶液呈碱性。所以CO32-、SO32-可能存在(或至少存在其中的一种)。 ②这些阴离子中,只有CO32-、SO32-能与HCl溶液反应,但SO32-与HCl溶液反应时生成的SO2为有刺激性气味的气体,而所得气体为无色无味,故CO32- 一定存在,SO32-一定不存在。③加入少量的氯水后,用CCl4萃取,CCl4层颜色没有改变,说明原溶液中不存在Br-、I-,若有,二者均要与Cl2反应生成Br2、 I2,则导致CCl4层出现橙红色或紫色。 ④根据②已确定有CO32-,加入Ba2+后生成的沉淀部分溶解,说明原溶液中有SO42-,SO42-与Ba2+反应生成不溶于酸的BaSO4白色沉淀。 ⑤根据④原溶液中一定有SO42-,加入AgNO3时,能生成白色沉淀的离子有SO42-和Cl-,但Ag2SO4能溶解在浓度较高的硝酸中,所以白色沉淀为AgCl,故原溶液中含有Cl-。(2)整个实验过程中都没有涉及到NO3-的鉴定,故NO3-无法确定其有无。 答案:(1)①CO32-和SO32-可能存在,因它们水解呈碱性②CO32-肯定存在,因产生的气体是CO2;SO32-不存在,因为没有刺激性气味的气体产生 ③Br-、I-不存在,因没有溴和碘的颜色出现 ④SO42-存在,因BaSO4不溶于盐酸 ⑤Cl-存在,因与Ag+形成白色沉淀 (2)NO3- 名师点睛:掌握常见物质或离子的特征反应或特殊性质是寻找突破口的关键。“分别取”三个关键字是解决本题的又一关键。 热点训练 1.(2009年天津卷)下列实验设计和结论相符的是( ) A.将碘水倒入分液漏斗,加适量乙醇,振荡后静置,可将碘萃取到乙醇中 B.某气体能使湿润的红色石蕊试纸变蓝,该气体水溶液一定显碱性 C.某无色溶液中加Ba(NO3) 2溶液,再加入稀盐酸,沉淀不溶解,则原溶液中一定有SO42- D.在含FeCl2杂质的FeCl3溶液中通足量Cl2后,充分加热,除去过量的Cl2,即可得到较纯净的FeCl3溶液 解析: A项,乙醇不可以作为萃取剂,错;B项,石蕊变蓝,则肯定为碱性,正确。C项,若原溶液中含有SO32-,生成BaSO3,再加入HCl,则H+与NO3-结合,相当于HNO3,可以把BaSO3氧化为BaSO4,沉淀不溶解,故错;D项,加热时,FeCl3会水解,错。 答案: B 物质的分离 (2009年江苏卷)医用氯化钙可用于生产补钙、抗过敏和消炎等药物。以工业碳酸钙(含有少量Na+、Al 3+、Fe 3+等杂质)生产医药级二水合氯化钙(CaCl2·2H2O的质量分数为97.0%~103.0%)的主要流程如下: (1)除杂操作是加入氢氧化钙,调节溶液的pH为8.0~8.5,以除去溶液中的少量Al3+、Fe3+。检验Fe(OH) 3是否沉淀完全的实验操作是___________。 (2)酸化操作是加入盐酸,调节溶液的pH约为4.0,其目的有:①将溶液中的少量Ca(OH)2转化为CaCl2;②防止Ca2+在蒸发时水解;③__________________。 (3)测定样品中Cl-含量的方法是:a.称取0.7500 g样品,溶解,在250 mL容量瓶中定容;b.量取25.00 mL待测溶液于锥形瓶中;c.用0.05000 mol·L-1 AgNO3溶液滴定至终点,消耗AgNO3溶液体积的平均值为20.39 mL。 ①上述测定过程中需用溶液润洗的仪器有___________。 ②计算上述样品中CaCl2·2H2O的质量分数为_________。 ③若用上述方法测定的样品中CaCl2·2H2O的质量偏高(测定过程中产生的误差可忽略),其可能原因有______;_____________。 解析:(1)是基本操作题,检验Fe(OH) 3是否沉淀完全关键是检验Fe3+是否有剩余,用SCN-检验。(2)加酸目的①为将Ca(OH)2转变为CaCl2,②为防止水解,③为降低CO2的溶解度。(3)①AgNO3溶液呈酸性,酸性、强氧化性溶液及有机试剂一般放在酸式滴定管中,容量瓶、锥形瓶均不需润洗。容量瓶、锥形瓶润洗均会使测定结果偏大。滴定管不润洗,会使标准液稀释。 ②n(Cl-)=0.0500 mol·L-1×20.39×10-3 L=1.095×10-3 mol m (CaCl2·2H2O)= n (Cl-)·M (CaCl2·2H2O)×10 = ×1.0195×10-3mol×147

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