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第五章 化学平衡 §5.1 反应的等温方程 两种理解的关键是反应系统的组成不能改变,一定T、P和组成,各反应物质B的μB有确定值,△rGm就有确定值。而反应系统中组分B的化学势μB要随T、P和组成的改变而改变。不同组成的反应系统中,由于μB 不同,则发生同样的1mol反应,所引起反应系统的△rGm是不同的。 1)量纲:J.mol -1 2) 强度性质,与体系的物质的量无关 3)对同一化学反应来讲,其具体值与计量方程式写法有关 4)随着反应的进行,由于系统组成发生变化,则 ?B 发生变化,引起△rGm变化,所以不是一个定值。 二.等温方程式 △rGm会随反应进度ξ而变化,随组成改变而改变。对理想气体反应系统,△rGm则随气体的分压PB而改变 §5.2 理想气体反应的标准平衡常数 2. Kθ 的性质 若一个反应方程式等于另两个反应方程式相加 (3)=(1)+(2),则 对K? 的理解: A)? 无量纲,仅仅是温度的函数 B)?? K? 的大小与化学反应计量式的书写有关 C)? K?表示反映所能达到的最大限度, K?越大,则反应进行程度越大 3. 气相反应的各种平衡常数及其关系 因气相反应体系达到平衡后,体系中各组分的分压PB、物质的量浓度CB以及物质的量分数yB都达到恒定的数值。所以可以用分压PB表示反应的平衡常数 KP,还可以用浓CB与物质的量分数yB来表达平衡常数KC , Ky; 统称为经验平衡常数 例如气体反应 aA+dD = gG+hH 4. 有纯态s、l 参加的理想气体反应 5.平衡常数Kθ的计算 §5.3 温度对化学平衡的影响 2. Van’t Hoff 方程的积分式 Van’t Hoff 方程的定积分式 例:在 1120 ℃ 下用 H2 还原 FeO(s),平衡时混合气体中 H2 的摩尔分数为0.54。求FeO(s)的分解压力 已知同温度下 §5.4 其他因素对化学平衡的影响 1. 压力对化学平衡的影响 压力对化学平衡的影响 压力对平衡的影响 2. 惰性气体对化学平衡的影响 2. 惰性气体对化学平衡的影响 §5.5 平衡组成的计算 例:在某温度及标准压力下,N2O4有50.2%分解成NO2,问若压力扩大10倍,则N2O4的分解百分数为多少? 解: N2O4 = 2 NO2 1-α 2α 例:已知1000K时,水煤气转化反应 C(s) +H2O(g) →H2(g) +CO(g) 在101.325KPa下,平衡转化率α=0.844 ; 1)求1000K时的Kθ ; 2)P=200KPa时的转化率α 例:已知1000K时,水煤气转化反应 C(s) +H2O(g) →H2(g) +CO(g) 在101.325KPa下,平衡转化率α=0.844 ;1)求1000K时的Kθ ; 2)P=200KPa时的转化率α 或温度的间隔相差不大, 改变很小,可忽略不计时 定积分,得: 或 Van’t Hoff 方程的不定积分式 分析: 可知,要求T2 ,则需要T1=298.15K 时 2 H2O(g) → 2H2(g) + O2(g) Kθ=3.4×10-13 分析:FeO (s) 分解反应 FeO(s) → Fe(s) +1/2 O2(g) 【1120 ℃ 下用 H2 还原 FeO(s),平衡时混合气体中 H2 的摩尔分数为0.54】有何意义? FeO(s) + H2(g) → Fe(s) + H2O(g) 三个反应有何关联???? 2 H2O(g) → 2H2(g) + O2(g) ① FeO(s) → Fe(s) +1/2 O2(g) ③ FeO(s) + H2(g) → Fe(s) + H2O(g) ② ①×0.5 + ② = ③ 例:在 1120 ℃ 下用 H2 还原 FeO(s),平衡时混合气体中 H2 的摩尔分数为0.54。求FeO(s)的分解压 温度一定,压力对 Kθ 没有影响,但对Ky有影响 气体反应 aA+dD = gG+hH 1)恒温恒压 Kθ 不变 ,加入惰性气体 惰性气体的存在并不影响标准平衡常数 则体积改变,惰性气体的存在实际上起来稀释作用, 它和减少反应体系总压的效应是一样的 总压 P不变, 平衡向产物方向移动 平衡向反应物方向移动 平衡不移动 2)恒温恒容 加入惰性气体 体积V不变,总压 P ↑ ?? 平衡不移动 即恒温、恒容时,加入惰性气体,对平衡无影响
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