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第五章 酶 Enzyme 学习内容 概 述 酶的研究历史 一、 酶的概念及作用特点 二、 酶的命名及分类 三、 酶的作用机理 四、 酶促反应的动力学 五、 别构酶 同工酶 共价修饰酶 酶原 核酶 抗体酶 诱导酶 六、 酶的分离纯化 七、 酶工程简介 学习要求： 概述：酶的研究历史 公元前两千多年，我国已有酿酒记载。 一百余年前，Pasteur认为发酵是酵母细胞生命活动的结果。 酶的发现和提出：1897年，Buchner兄弟用不含细胞的酵母汁成功实现了发酵。提出了发酵与活细胞无关，而与细胞液中的酶有关。获1911年诺贝尔化学奖。 1913年，Michaelis和Menten提出了酶促动力学原理—米氏学说。 1926年，Sumner从刀豆种子中分离、纯化得到了脲酶结晶，首次证明酶是具有催化活性的蛋白质。获1949年诺贝尔化学奖。 1982年，Cech对四膜虫的研究中发现RNA具有催化作用—核酶（获得1989年诺贝尔化学奖）。 抗体酶发现、ATP合酶分解与合成ATP的机制(获1997年诺贝尔化学奖)等。 1995年，Jack W.Szostak研究室首先报道了具有DNA连接酶活性DNA片段，称为脱氧核酶(deoxyribozyme)。 一、 酶的概念及作用特点 （一） 酶（Enzyme）的概念 酶是活细胞产生的一类具有催化功能的生物分子，所以又称为生物催化剂(Biocatalysts)。 酶催化的生物化学反应，称为酶促反应(Enzymatic reaction)。 在酶的催化下发生化学变化的物质，称为底物(substrate)。 （二）酶的作用特点 1. 酶和一般催化剂的共性 用量少而催化效率高； 它能够改变化学反应的速度，但是不能改变化学反应平衡。酶本身在反应前后也不发生变化。 酶能够稳定底物形成的过渡状态，降低反应的活化能，从而加速反应的进行。 （二）酶作为生物催化剂的特性 酶的催化作用可使反应速度提高10７ –101３倍。 例如：过氧化氢分解 2H2O2 ? 2H2O + O2 用Fe3+ 催化，效率为6X10-4 mol/mol.S，而用过氧化氢酶催化，效率为6X106 mol/mol.S。 转换数（turnover number）的概念：酶被底物饱和时，每分子酶在单位时间内（如每秒）转化底物的分子数。 ?-淀粉酶催化淀粉水解，1克结晶酶在65?C条件下可催化2吨淀粉水解。 2．专一性 Specificity 酶的专一性 (Specificity)又称为特异性，是指酶在催化生化反应时对底物的选择性，即一种酶只能作用于某一类或某一种特定的物质。亦即酶只能催化某一类或某一种化学反应。 　例如：蛋白酶催化蛋白质的水解；淀粉酶催化淀粉的水解；核酸酶催化核酸的水解。 3．反应条件温和 酶促反应一般在pH 5-8 水溶液中进行，反应温度范围为20-40?C。 高温或其它苛刻的物理或化学条件，将引起酶的失活。 ４．酶易失活 凡能使蛋白质变性的因素如强酸、强碱高温等条件都能使酶破坏而完全失去活性。所以酶作用一般都要求比较温和的条件如常温、常压和接近中性的酸碱度。 ５.酶活力可调节控制 如抑制剂调节、共价修饰调节、反馈调节、酶原激活及激素控制等。 三、酶的底物专一性 　酶的底物专一性即特异性（substrate specificity）指酶对它所作用的底物有严格的选择性。一种酶只能作用于某一种或某一类结构性质相似的物质。 　酶的底物专一性类型： 　 结构专一性 立体化学专一性。 １. 结构专一性 有些酶对底物的要求非常严格，只作用于一个特定的底物。这种专一性称为绝对专一性（Absolute specificity)。 例如：脲酶、麦芽糖酶、碳酸酐酶及延胡索酸水化酶（只作用于反丁烯二酸）等。 (2) 相对专一性(Relative Specificity) 　有些酶的作用对象不是一种底物，而是一类化合物或一类化学键。这种专一性称为相对专一性(Relative Specificity)。包括： 族(group)专一性（对键两端的基团要求的程度不同，只对其中一个基团要求严格）。如?-葡萄糖苷酶，催化由?-葡萄糖所构成的糖苷水解，但对于糖苷的另一端没有严格要求。胰蛋白酶，水解碱性氨基酸的羧基形成的肽键。 键(Bond)专一性。如酯酶催化酯的水解，对于酯两端的基团没有严格的要求。 ２. 立体化学（异构）专一性Stereochemical Specificity，stereospecificity 酶的一个重要特性是能专一性地与手性底物结合并催化这类底物发生反应。即当底物具有旋光异构体时，酶只能作用于其中的一种。 例如，淀粉酶只能选择性地水解D－葡萄糖形成的1，4