药物制剂技术复习题.docVIP

复习题 一、单项选择题 1.《中华人民共和国药典》最早颁布的年份是（ A ） A.1953年 B. 1949年 C. 1963年 D. 1930年 2.《药品生产质量管理规范》是指：（ A ） A.GMP B.GCP C.GSP D.GAP 3.以阿拉伯胶作为乳化剂乳化液状石蜡，其油水胶的比例是（ B ） A.2:2:1 B. 3:2:1 C. 3:1:2 D.4:2:1 4. 可用紫外线灭菌的是 ( C ) A．注射剂 B. 油脂性基质 C. 纯净的水 D. 玻璃器具 5.湿粒时，软材质量的经验判断标准是（ D ） A.含水量充足 B.含水量在12%以下 C.有效成分含量符合规定 D.轻握成团，轻压即散 6.中国药典对片重差异检查有详细规定，下列叙述错误的是（ D ） A.取20片，精密称定片重并求得平均值 B.平均片重小于0.3g的片剂，重量差异限度为±7.5% C.平均片重大于或等于0.3g的片剂，重量差异限度为±5% D.不得有2片超出限度的一倍 决定乳剂形成类型的主要因素是（ C ） A.乳化方法 B.乳化剂用量 C.乳化剂类型 D.乳化时间与温度 8.将原料药加工制成适合于医疗或预防需要的应用形式，称为（ A ） A.剂型 B.制剂 C.成药 D.方剂 9.肥皂是哪种类型的表面活性剂（ A ） A.阴离子 B.阳离子 C.非离子 D.两性离子 10.下面哪个不是片剂中润滑剂的作用（ B ） A.增加颗粒流动性 B.促进片剂在胃中湿润 C.防止颗粒粘冲 D.减少对冲头的磨损 11.散剂分剂量中准确度最高的方法是（ A ） A.重量法 B.体积法 C.目测法 D.配研法 12.含有毒性及刺激性强的药物宜制成（ D ） A.水丸 B.蜜丸 C.水蜜丸 D.蜡丸 13.制剂生产车间空气洁净度划分的依据是（ D ） A.湿度与相对湿度 B.湿度与压差 C.湿度与温度 D.微粒数与微生物数 14.超微粉碎可大大提高丸剂、散剂等含原料药材制剂的生物利用度，用此方法可将原料药材粉碎至（ D ） A.最粗粉 B.粗粉 C.细粉 D.极细粉 15.常与凡士林合用以改善凡士林吸水性的物质是（ A ） A.羊毛脂 B.乙醇 C.聚乙二醇 D.明胶 16.配溶液时，进行搅拌的目的是增加药物的（ B ） A.溶解度 B.溶解速度 C. 稳定性 D.润湿性 17.塑制法制备蜜丸工序 的关键步骤是（ B ） A.物料的准备 B.制丸块 C.制丸条 D.分粒 18.石灰搽剂属于（ B） A.溶液剂 B.乳剂 C.溶胶剂 D.混悬剂 19.石灰搽剂属于下列哪一种类型：（ B ） A. O/W B. W/O C. O/W/O D. W/O/W 20.属于酊剂的是（ B ） A.樟脑醑 B.碘酊 C.鱼肝油乳 D.薄荷水 窗体顶端 二、多项选择题 1..药物制剂的“三效”指的是（ A B C ） A.高效 B.速效 C.长效 D.短效 2.按分散系统可将液体制剂分为（ AB