ppt课件-镇静催眠药36847.ppt

第十五章 镇静催眠药 概述 定义与分类 能够引起镇静和近似生理睡眠的药物，称为镇静催眠药（sedative-hypnotics）。小剂量产生镇静作用，较大剂量可产生催眠作用。 按化学结构分为三类 苯二氮卓类：如地西泮（安定）、氟西泮（氟安定） 巴比妥类：如苯巴比妥、戊巴比妥 其他类：如水合氯醛、甲丙氨酯 共同药理作用特点 剂量不同，药理作用不同 镇静催眠药从小剂量开始逐渐增大剂量，对中枢的抑制作用逐渐加深，依次可产生镇静、催眠、抗惊厥、麻醉、甚至昏迷、死亡。 苯二氮卓类大剂量也不产生麻醉，且安全范围较大。 反复用药易产生耐受性和依赖性 目前常用镇静催眠药为苯二氮卓类，由于其有较好的抗焦虑和镇静催眠作用，安全范围大，目前几乎已完全取代了巴比妥类等传统镇静催眠药。 第一节 苯二氮卓类(benzodiazepines) 一、分类 长效类（t1/2≥20h）：地西泮（diazepam）、氟西泮（flurazepam）等 中效类（t1/2：6-20h）：奥沙西泮（oxazepam,去甲羟基安定）、氯氮（chlordiazepoxide,利眠宁）等 短效类（t1/2<6h）：三唑仑（triazolam,甲基三唑氯安定）等 二、体内过程 1、吸收：口服吸收良好，不同药物之间吸收速率存在差异。 2、分布：血浆蛋白结合率高，脑组织中浓度较高，可蓄积于脂肪组织和肌组织中。 3、代谢：主要在肝药酶作用下进行生物转化，多数药物代谢产物具有与母体药物相似的活性，其半衰期更长。 4、排泄：与葡糖醛酸结合失活，经肾排出。也可通过胎盘屏障，并随乳汁分泌 作用与用途 1．抗焦虑作用 小于镇静剂量即可，是治疗焦虑症的常用药，可能是药物选择性作用于边缘系统的结果。 持续性焦虑状态，可选用长效类药物；间断性严重焦虑患者，可选用中、短效类药物。 2．镇静催眠作用 （1） 缩短睡眠诱导时间，延长睡眠持续时间。 （2） 对快相睡眠影响小，反跳较轻，对慢相睡眠延长，但无明显不良后果。 （3） 安全性高。 对入睡困难者，选用起效快的短效类药物较好；对维持睡眠困难及早醒者，选用长效类较好。此外，应注意对因治疗。 镇静作用快，可致短暂性记忆丧失。 常用于用于手术麻醉前给药，心脏电击复律或内窥镜检查前给药等，多用地西泮静脉注射。 3．抗惊厥作用 所有本类药物都有抗惊厥作用，临床用于治疗破伤风、子痫、小儿高热、药物中毒引起的惊厥。地西泮（安定）是治疗癫痫持续状态的首选药。 4．中枢性肌松作用 对中枢神经病变和局部病变引起的肌张力增高、肌肉痉挛可起到肌肉松弛作用。 作用机制 苯二氮卓类（BZ）作用机理为增强GABA能神经的传递功能和突触抑制效应，还能增强GABA与GABAA受体的结合。 GABA受体-BZ受体-CL—通道是一个大分子复合体。BZ类与脑内BZ受体结合，促进了GABA与GABAA受体的结合，使CL—通道开放频率增加，CL—内流增多，细胞膜超级化，使GABA能神经的抑制功能增强。 不良反应 治疗量：可出现头晕嗜睡乏力等副作用 过量：共济失调、语言不清、昏迷、呼吸抑制等 长期用或滥用：耐受性、依赖性 与其他中枢抑制药合用增强毒性。 特异解毒药氟马西尼 为中枢性苯二氮卓类受体拮抗剂，苯二氮卓类急性中毒时iv抢救用药，也可用于逆转苯二氮类的中枢镇静作用（如麻醉后的苏醒）。 第二节 巴比妥类(barbiturates) 一、分类 长效类：如苯巴比妥（phenobarbital）等， 中效类：如异戊巴比妥（amobarbital）等， 短效类：如司可巴比妥（secobarbital）等， 超短效类：如硫喷妥（thiopental）等。 二、体内过程特点 脂溶性高低与药物起效快慢、作用维持时间长短的关系 苯巴比妥类多是肝药酶诱导剂 三、作用与用途 巴比妥类对中枢起抑制作用。随剂量由小到大，相继出现镇静、催眠、抗惊厥和麻醉作用，过量中毒可致死。 机制：主要是增强GABA介导的CL—内流（通过延长CL—通道开放时间而增加CL—内流，引起超级化）；较高浓度时，抑制Ca2+依赖性动作电位, 抑制Ca2+依赖性递质释放，且可呈现拟GABA作用。 较少用于镇静催眠 因其安全性小于苯二氮卓类，较易发生依赖性。 苯巴比妥、戊巴比妥可用于控制癫痫持续状态 硫喷妥可用于小手术等的静脉麻醉 四、不良反应 催眠剂量：后遗效应、过敏反应 中度量：轻度抑制呼吸中枢 久用可产生习惯性、依赖性 突然停药易发生“反跳”现象，成瘾后停药，戒断症状明显。较苯二氮类易引起依赖性等。 过量：急性中毒 第三节 其他镇静催眠药 水合氯醛(chloral hydrate) 具有镇静、催眠、抗惊厥作用。不缩短快动眼睡眠时间，反跳轻；局部刺激性大，安全范围小。久服也可引起耐受性、依赖性和成瘾性。 甲丙氨酯