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医学科技项目查新咨询的新颖性情报分析.pptVIP

医学科技项目查新咨询的新颖性情报分析.ppt

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医学科技项目查新咨询的新颖性情报分析

查新案例四:某医院关于“维生素A.E对COPD患者气道炎症反应的影响”研究 用户自拟查新点: 1:本实验采用随机对照研究的方法研究了维生素A.E联合治疗对患者气道炎症(airway inflammation)反应的影响。 2:本研究从炎症反应方面研究了维生素A.E对COPD患者的作用。 3:提出联合使用维生素A.E可以影响COPD患者气道炎症反应,为合理使用维生素提供了新的理论依据。 4 :研究了维生素A.E对不同肺功能患者气道炎症反应的影响,为临床早期控制疾病的进展提供了可能方法。 5:COPD在全世界范围内造成了非常严重的社会经济负担,维生素A.E是非常普遍而廉价的药物,在食物中也广泛存在,如果能应用于COPD治疗将极大的节约社会医疗及经济资源。 查新报告结论:研究方法上具有新颖性。 国内外已有同类研究内容报道。英国学者Chen R (2001)采用病例对照方法(Case-Control Studies )研究了食物中抗氧化剂和腰围对肺功能和气道炎症的关系;法国学者Guenegou A(2006)报道了采用随访研究法(follow up survey)在欧盟呼吸道健康调查中对人群对抗氧化剂血清胡萝卜素、维生素A和E对气道炎症的影响。 国内中日友好医院杨勤兵等(1999)采用24h膳食回忆调查法对北京地区和唐山地区共156例缓解期COPD和肺心病患者进行逐个入户调查。本项目采用随机对照研究的方法研究了维生素A.E联合治疗对患者气道炎症反应的影响。研究目标和结论相同,但具有方法上的新颖性。 查新例证五:某大学“糖尿病血管并发症的基础与临床”项目(目标、方法、系统性等) 自拟查新点:A. 在国内首次采用先建立糖尿病大鼠模型,再取肾进行体外培养系膜细胞, 研究糖尿病系膜细胞的功能的方法; B. 在国内首次使用蛋白激酶C(PKC)亚型共聚焦显微镜检测,并发现高糖和血管紧张素II可使系膜细胞PKCβ表达且呈细胞骨架分布,后者国内外未见报道。C.首次在国内进行了有关糖尿病系膜细胞信号分子PLD-PKC-MAPK在糖尿病肾病发病中的作用的系统的综合研究。D. 首次在国内对早期糖尿病大鼠模型的骨骼肌进行了超微结构研究。E. 首次在国内外进行了蜕皮甾酮的体外降糖作用研究和对胰岛素抵抗细胞模型的作用研究。 检索结果证明: 查新题目“糖尿病血管并发症的基础与临床”的以下研究内容具有以下新颖性: 在国内采用先建立糖尿病大鼠模型,再取肾进行体外培养系膜细胞, 研究糖尿病系膜细胞的功能的方法; 在国内使用蛋白激酶C(PKC)亚型共聚焦显微镜检测,并发现高糖和血管紧张素Ⅱ可使系膜细胞PKCβ表达且呈细胞骨架分布。 在国内系统研究了糖尿病系膜细胞信号分子磷脂酶D (PLD)- 蛋白激酶C (PKC)- 丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)活性,探讨了这些信号分子在糖尿病肾病发病中的作用,国内未见对这些信号传递分子进行的综合研究。 在国内对早期糖尿病大鼠模型的骨骼肌进行了超微结构观察。 在国内首次研究了蜕皮甾酮的体外降糖作用和对胰岛素抵抗细胞模型的作用。 查新例证六:某重点大学有关“重大出生缺陷现状及干预研究” 用户自拟查新点: 1、建立了覆盖全国31省、自治区、直辖市的近500所医院的全国性出生缺陷监测网络,建立了全世界600多万例围产儿的最大的出生缺陷的信息数据库。 2、掌握了我国不同地域、不同人群,不同时期的出生缺陷发生的变化趋势,确定了我国出生缺陷干预的优先领域。 3、中国出生缺陷监测中心设计了符合我国国情的以医院为基础的出生缺陷监测方案, 4、出版了《中国出生缺陷监测畸形图谱》,是全世界收集出生缺陷畸形彩色照片最全面系统的一部图谱。 5、建立了中国最大的多病种、多民族的出生缺陷家系生物资源库,收集了出生缺陷家系的临床资料、影像学资料、血样标本以及DNA样本资源。建立了出生缺陷家系信息资源共享平台。 6、并指(趾)多指(趾)家系的HOXD13基因突变研究,为全国首例报告。 查新报告:综合上面分析,本查新项目在以下研究内容上具有新颖性:( (目标、方法、结果等) ) 首次建立了覆盖全国31省、自治区、直辖市的近500所医院的全国性出生缺陷监测网络,建立了全世界最大的出生缺陷的信息数据库。 首先明确了我国不同地域、不同人群,不同时期的出生缺陷发生的变化趋势,确定了我国出生缺陷干预的优先领域。 首次设计了符合我国国情的以医院为基础的出生缺陷监测方案, 首次在我国出版了《中国出生缺陷监测畸形图谱》。 首次在我国建立了最大的多病种、多民族的出生缺陷家系生物资源库,建立了出生缺陷家系信息资源共享平台。 较早在我国进行了并指(趾)多指(趾)(SPD)家系的HOXD13基因突变研究,在中国人典型并多指(趾)大家系中发现HOXD13基因多聚丙氨酸链延展突变。与国内

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