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实验四细胞器和减数分裂的观察
实验四 减数分裂和细胞器的观察 减数分裂(meiosis) 是高等生物个体在形成生殖细胞过程中发生的一种特殊形式的有丝分裂。在这一过程中,DNA仅复制一次,细胞连续分裂两次,结果形成的生殖细胞只含有单倍数的染色体,其数目是体细胞的一半,故称为减数分裂,又由于仅发生于有性生殖细胞形成的成熟期,故又称为成熟分裂。 在减数分裂过程中,同源染色体发生配对和分离,非同源染色体重新组合,同时还会发生部分同源染色体的交换,结果使生殖细胞的遗传基础多样化,既保证了后代染色体数目的稳定,又使得遗传基础产生出新的变异。减数分裂是生物遗传和变异的细胞学基础。 一、实验目的 掌握生殖细胞减数分裂过程及各个时期的形态特征 (一) 减数分裂过程 1. 第一次减数分裂(I) (1)前期Ⅰ 前期Ⅰ持续时间较长,染色体变化复杂。根据核的形态变化可以将前期Ⅰ分为5个阶段: 细线期(leptotene stage) 偶线期(zygotene stage) 粗线期(pachytene stage) 双线期(diplotene stage) 终变期(diakinesis) 细线期(leptotene,leptonema) 细线期: 细胞核膨大,染色体凝集成细丝状(染色丝),DNA已经复制但是还分辨不出双线结构,染色丝上有很多颗粒状结构,称为染色粒,是染色质丝局部螺旋致密的结构。 偶线期(zygotene) 偶线期:同源染色体配对(联会),因而,偶线期又称为配对期。配对一般从一端开始,或者在染色体全长的若干位点上同时进行。联会的结果使得同源染色体形成一个紧密相伴的二价体(四分体)。此时的染色体细长,看不清数目。 粗线期(pachytene,pachynema) 粗线期:每对同源染色体进一步螺旋化,缩短变粗。同源染色体紧靠在一起,形成一个四分体。此期在非姐妹染色单体间发生交换,有时可以看到交叉。 双线期(diplotene) 双线期:染色体进一步缩短,发生交叉的染色单体开始分离,同源染色体开始分离,成为双线,但是在某些点仍然纠结在一起,形成交叉图象。由于交叉点位置的不同而呈现不同的“O”型,“8”型,“X”,“Y”,“V”图形,能准确计数。 终变期(diakinesis) 终变期:染色体缩得最短,同源染色体进一步分离,交叉点位置向端部移行。常呈现 “O”型能准确计数。核仁消失。 (2)中期Ⅰ(metaphaseⅠ) 中期I:四分体向细胞中部集中,排列在赤道板上。核膜破裂,细胞质中形成纺锤体。 (3)后期Ⅰ 后期I:同源染色体受纺锤丝的牵引向两极移动分开。每一极的染色体数目为细胞内染色体总数的一半。 (4)末期Ⅰ, 末期I:移到两极的染色体聚集到一起,逐步解螺旋恢复到染色质的状态,核仁、核膜重新出现,细胞膜中部缢缩,形成两个较小的间期子细胞(次级精母细胞)。 2.第二次减数分裂(II) 第二次减数分裂过程与有丝分裂过程非常相似。即经过 前期Ⅱ 中期II 后期Ⅱ 末期Ⅱ 等几个过程。 经过第二次减数分裂,共形成4个子细胞。 雄性动物,4个子细胞大小相似,称为精子细胞, 雌性动物减数分裂仅形成一个有功能的卵细胞。 1. 前期II(prophase) 前期II:很短暂,形态与末期I相似,不易鉴别,染色质逐渐变粗,至核膜和核仁消失 2.中期II 染色体排列到赤道板,标志着细胞分裂已进入中期。纺锤体形成 染色体向赤道板上运动的过程称为染色体列队或染色体中板聚合 3.后期II 后期II:染色体的两条染色单体相互分离,形成子代染色体,并分别向两极运动,标志着后期的开始 4.末期II 末期II:染色单体到达两极,并且解旋伸展,形成染色质,核仁核膜重现 中心体是一种与微管装配(MTOC)和细胞分裂(含ATP酶)密切相关的细胞器。常位于间期细胞的中央,且在间期复制,和周围的微管一起被称为星体.是动物细胞与低等植物细胞中主要的微管组织中心,同时也能够调节细胞周期进程 实 验 原 理 正在进行有丝分裂的细胞中的中心体与染色体易被碱性染料(苏木精、卡红、沙黄、结晶紫等)着色而被显示出来。 1.动物细胞有丝分裂的观察——马蛔虫子宫切片 取马蛔虫的子宫切片标本,先在低倍镜下观察,可见马蛔虫子宫腔内有许多椭圆形的受精卵细胞,它们均处在不同的细胞时相。每个卵细胞都包在卵壳之中,卵壳与卵细胞之间的腔,叫卵壳腔。细胞膜的外面或卵壳的内面可见有极体附着。在低倍镜下寻找和观察处于分裂间期和有丝分裂不同时期的细胞形态变化,并转换高倍镜仔细观察。 马蛔虫受精卵的有丝分裂 2、高尔基体 高尔基体是由多层扁平囊重叠在一起形成的一种有极性的膜囊堆,在膜囊堆的
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