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物质的聚集状态 表面张力的大小 表面张力的大小决定于液体分子间的作用力。易挥发液体的分子间作用力小，表面张力就小；反之亦然。 表面张力随温度的升高而降低。温度升高，液体分子动能增加，液面收缩趋势变小。 物质的聚集状态(State of Substance) 气体（gas） 液体（liquid） 固体（solid） 等离子体（plasma）（104 K以上 ) 处于高度电离状态的气体，其中包括电子、带正电的离子以及少量中性原子。 超高密度态（ultrahigh density state )(超高压下，如常压的108倍) 由中子气与自由电子气所组成。 小 结 小 结 1.1 气体 1.1.1 低压气体的经验规律 1. 玻意耳定律 2. 查理-盖· 吕萨克定律 3. 阿伏加德罗定律 小 结 1.1.2 理想气体状态方程 pV=nRT PV= RT m M P = m V RT M ρRT M = 理想气体状态方程的应用 计算气体的存在状态和条件； p，V，T，n四个物理量之一 应用范围：温度不太低，压力不太高的真实气体。 通过实验测定分子量和原子量; 气体密度的计算 小 结 1.1.3 混合理想气体的分压定律和分体积定律 1. 道尔顿分压定律 p = p1+ p2+ · · · + pi 小 结 2. 阿马格分体积定律 V = V1+ V2; Vi = Vxi 在同温、同压下，某种气态物质的扩散速度与其密度的平方根成反比。 同温同压下，A、B两种气体的扩散速度之比为： 小 结 1.1.4 格雷姆扩散定律 小 结 1.1.5 气体分子运动论 理想气体运动方程 分子的平均动能与温度的关系： 小 结 1.1.6 分子运动的速率分布 速率分布函数: 分布在速率v附近单位速率 间隔内的分子数占总分子数 的比率或百分数 麦克斯威 速率分布曲线示意图 v 1 v 2 f (ν) v up 最概然速率: 算术平均速率: 根均方速率: ur ua up:ua:ur=1:1.128:1.224 小 结 小 结 1.1.7 实际气体——范德华方程 实际气体（高压、低温条件下）与理想气体的差别: 考虑分子自身的体积：对体积项的校正（b因子）； 考虑分子间的作用力：对压力项的校正（a因子）; 对于1摩尔气体 对于n摩尔气体 CO2的气液平衡图 临界温度Tc： 物质以液态形式出现的最高温度。 临界压力Pc（critical pressure)： 在临界温度下使气体液化所必需 的最低压力。 临界体积Vc（critical Volume)： 在临界温度、临界压力下气态 物质所占据的体积。 1.1.8 气液间的转化——实际气体等温线 小 结 小 结 1.2 液体 液体的蒸汽压 克劳休斯－克拉贝龙方程式 小 结 表面张力 表面分子受到被拉入体相的作用力 液体表面有自动减小的趋势 表面张力与表面功的关系 σ是单位表面长度上使表面收缩的力，数值上等于增加单位表面外界所做的功。 1.3 水 1.3.1 纯净水的获得 1.3.2 水的结构 1.3.3 水的物理性质 1.3.4 水的相图 1.3.5 重水 1.3.6 水的污染与环境保护 1.3.1 纯净水的获得 蒸馏：净化水的一种常用方法。 电导水：用铂或石英蒸馏器，加入适量化学药品除去普通蒸馏水中的有机物、无机物机挥发性酸，在真空中进行蒸馏得到电导率低达10-5S.m-1称电导水 亚沸水：在稳定的亚沸状态下蒸馏的水。 离子交换水（离子水）：用离子交换树脂除去水中的阳离子或阴离子制备的纯水称为离子交换水。 1.3.2 水的结构 水是极性分子,有很大的偶极矩 正电性的一端H和负离子或其他分子中的负性一端相结合，形成氢键。 在水的沸点时测得水蒸气的相对分子量18.64 O—H键长为 95.72pm ∠HOH为104.5o 水的固态结构 在冰中每一个水分子都被4个水分子所包围 冰由无限个四面体通过氢键互相连接在一起而形成一个很大的分子晶体。 1.3.3 水的物理性质 水的特殊的性质： 水结冰后，体积增大，密度减小（277K时密度最大） 1.3.4 水的相图 相：体系内部物理和化学性质完全均匀的部分称为相。相与相之间在指定条件下有明显的界面，在界面上宏观性质的改变是飞跃式的。体系中相的总数称为相数。 气体：不论有多少种气体混合，只有一个气相。 液体：按其互溶程度可以组成一相、两相或三相共存。 固体：一般有一种固体便有一个相。两种固体粉末无论混合得多么均匀，仍是两个