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大肠菌群检验操作规程
大肠菌群计数检验操作规程
颁发
部门 质量部 新订■修订□复审□ 页数 共2页 文件性质 管理标准■操作标准□
技术标准□ 文件编码 原编编码 起
草 年 月 日 审核 年 月 日 批准 年 月 日 QC 年 月 日 执行日期 年 月 日 分发
部门 质量管理部、QC
目的
建立大肠菌群计数检验的标准操作程序,使操作过程规范化。
适用范围
适用于大肠菌群计数的检验操作。
职责
检验人员
严格按检验操作规程进行检验。
QC主管
监督检查执行情况。
程序
1.范围
本方法适用于大肠菌群计数(coliforms)的测定
2.术语和定义
2.1 大肠菌群:在一定培养条件下能发酵乳糖、产酸产气的需氧和兼性厌氧革兰氏阴性无芽胞杆菌。
3. 设备和材料
除微生物实验室常规灭菌及培养设备外,其他设备和材料如下:
3.1 恒温培养箱:36℃±1℃,30℃±1℃。
3.2冰箱:2℃~5℃。
3.3 恒温水浴箱:46℃ ±1℃。
3.4天平:感量为 0.1 g。
3.5均质器。
3.6振荡器。
3.7无菌吸管:1 mL(具 0.01 mL 刻度)、10 mL(具 0.1 mL 刻度)或微量移液器及吸头。
3.8 无菌锥形瓶:容量 500 mL。
3.9无菌培养皿:直径 90 mm。
3.10 pH计或 pH比色管或精密 pH试纸。
3.11菌落计数器。
4.培养基和试剂
4.1 月桂基硫酸盐胰蛋白胨(Lauryl Sulfate Tryptose,LST)肉汤:见附录 A中 A.1。
4.2 煌绿乳糖胆盐(Brilliant Green Lactose Bile,BGLB)肉汤:见附录 A中 A.2
4.3磷酸盐缓冲液:见附录 A中 A.3。
4.4无菌生理盐水:见附录 A中 A.4。
4.5无菌 1 mol/L NaOH:见附录 A中 A.5。
4.6无菌 1 mol/L HCl:见附录 A中 A.6。
5.检验程序
大肠菌群MPN计数的检验程序见图1。
36℃±1℃ 48h±2h
36℃±1℃ 48h±2h
图1大肠菌群 MPN计数法检验程序
6.操作步骤
6.1 样品的稀释
6.1.1 固体和半固体样品:称取 25 g 样品置盛有 225 mL 磷酸盐缓冲液或生理盐水的无菌均质杯内,8000 r/min~10000 r/min 均质 1 min~2 min,或放入盛有 225 mL 稀释液的无菌均质袋中,用拍击式均质器拍打 1 min~2 min,制成 1:10 的样品匀液。
6.1.2 液体样品:以无菌吸管吸取 25 mL 样品置盛有 225 mL 磷酸盐缓冲液或生理盐水的无菌锥形瓶(瓶内预置适当数量的无菌玻璃珠)中,充分混匀,制成 1:10 的样品匀液。
6.1.3样品匀液的 pH值应在 6.5~7.5 之间,必要时分别用 1 mol/L NaOH或 1 mol/L HCl 调节。
6.1.4用 1 mL 无菌吸管或微量移液器吸取 1:10 样品匀液1 mL,沿管壁缓缓注入 9 mL磷酸盐缓冲液或生理盐水的无菌试管中(注意吸管或吸头尖端不要触及稀释液面),振摇试管或换用 1支1 mL 无菌吸管反复吹打,使其混合均匀,制成 1:100 的样品匀液。
6.1.5根据对样品污染状况的估计,按上述操作,依次制成十倍递增系列稀释样品匀液。每递增稀释1 次,换用1支 1mL无菌吸管或吸头。从制备样品匀液至样品接种完毕,全过程不得超过15 min。
6.2初发酵试验
每个样品,选择3个适宜的连续稀释度的样品匀液(液体样品可以选择原液),每个稀释度接种3管月桂基硫酸盐胰蛋白胨(LST)肉汤,每管接种1mL(如接种量超过1 mL,则用双料LST肉汤),36 ℃±1 ℃培养24 h±2 h,观察倒管内是否有气泡产生,24 h±2 h产气者进行复发酵试验,如未产气则继续培养至48 h±2 h,产气者进行复发酵试验。未产气者为大肠菌群阴性。
6.3复发酵试验
用接种环从产气的LST肉汤管中分别取培养物1环,移种于煌绿乳糖胆盐肉汤(BGLB)管中,36 ℃±1 ℃培养48 h±2 h,观察产气情况。产气者,计为大肠菌群阳性管。
6.4 大肠菌群最可能数(MPN)的报告
按6.3确证的大肠菌群LST阳性管数,检索MPN表,报告每g(mL)样品中大肠菌群的MPN值。
附录A
(规范性附
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