工艺部分供参习.docVIP

一、工艺部分（主控、循环、蒸发） 1、请用NH3—CO2二元系分析高压甲铵冷凝器中的冷凝过程？ 答：从NH3—CO2二元系气液平衡图上看出，当压力在130×103Pa大气压NH3/CO2在2.38，其共沸点温度E点为164.2℃， 这个压力下，这个组份的冷凝温度最高，可以产生较 高压力的蒸汽，其曲线中间有一狭窄的 液相区域如果这时在共沸点开始冷凝， 系统的组成点就进入液相区亦即不出现 气相，全部冷凝，且冷凝温度最高，在 实际生产中，并非NH3-CO2二元系，因另 外加有返回水呈三元系，共沸组分的沸点会升高，且NH3·CO2二元系，在气液平衡中，A点为汽提操作要求的实际投料点，相当于NH3/CO2为2.89，如果这时开始降温，当温度下降到A′点时开始出现冷凝，如果温度继续下降到A〝，此时的温度为tA″，液相组成点为XA″，气相组成点为yA″，因不在共沸点，在这个条件下不可能全部冷凝成液体，始终存在着一定的液汽比，只要控制好这个液汽比，（液汽比=）一方面满足了冷凝过程温度越高越好，产生最高压力蒸汽，另一方面也满足了合成塔工艺条件要求，即保证有一部份气体进入合成塔继续冷凝放出热量供给生成尿素所需的热量的自热平衡。实际中有78%——80%冷凝成液体，冷凝后的温度在166.7℃。 2、合成系统工艺条件如何确定？ 答：尿素合成工艺条件有温度、压力、NH3/CO2、H2O/CO2。 （1）首先根据合成系统 图24、不同温度下，NH3、CO2 采用材料来确定最高反应温 混合物的平衡压力 度，本流程采用316L不锈 钢这种材料使用温度不超过 190℃。操作上采用183—185℃。 （2）NH3/CO2的确定： 由于汽提过程要求合成 塔出料组成在液相顶脊线上 （原因下述）因而要求投料组成NH3/CO2须在职2.89处，该处也是具有最小平衡压的投料组成。 （3）压力的确定，根据尿素合成过程的平衡压力图（24）从图中的曲线看出，各个不同温度下都有一个最小平衡压力，183℃时最小平衡压力为125×105Pa，此时NH3为A点处，由于进系统物料的CO2气中加有4%空气连同原有的1%惰气，因此操作压力为=136×105Pa。 （4）、H2O/CO2的确定，根据汽提过程出液可知，从汽提塔出来时液体中NH36.87%，CO28.80%，H2O26.4%，NH3、CO2在循环系统分解后以水溶液形式返回，为使循环甲铵浓度不致水量太少，因为浓度过高会形成结晶，同时也最大限度降低水量来回收NH3和CO2，以提高合成转化率，这就是甲铵液熔点，沸点差别的原因。该甲铵液组成选NH3为31.1%，CO234.3%，H2O34.4%，熔点（51～52℃），这部份水进入合成系统使高压甲铵冷凝器（C030311/1202-C）的H2O/CO2约为0.37。 3、汽提部份工艺条件如何确定？（见图25） 答：（1）根据合成塔出料组分，确定进入汽提塔内溶液平均温度183-185℃，由图找出183℃下等温度线与顶脊线交L1其组成为NH328.5%，CO216.5%，H2O55%（Wt）。 （2）过L1做反应线与理论线平行（理论反应线NH3/CO2=2.0与UrH2O的连线）该线相交NH3/CO2边于NH353%，CO247%，相当于NH3/CO2 2.89，即高压甲铵冷凝器（C030311/1202-C）的加料组成为2.9。 （3）过L1做L1—CO2连线，并取汽 提塔与新鲜CO2气之比（重量比）为 4：1（这个比值是反应液重量与进入 汽提塔新鲜CO2重量之比值）得B点， B点为总组成点（反应液+CO2）。 （4）气提后B点分两个组成，气 提气在NH3—CO2边上，液相在理论 反应线上（因气提后液相NH3/CO2 2.0）， 而液相又在183℃等温线上，所以气提后液相在理论反应线与183℃等温线交叉点处L2，组成为CO28.0%，NH36%（实际上气提后液体温度接近于170℃，NH3/CO2=2.0。） （5）连L2—B延长交NH3—CO2边于G点，其组成为NH340%，CO260%，即为汽提塔出气，因为顶脊线组分是合成反应压力最低，温度最高的组分。 为什么汽提塔进料一定选在顶脊线上；如果选在顶脊线下方，则对合成反应不利因NH3/CO2太低，降低尿素合成转化率，如果选在上方则CO2通过反应液进行气提时，将先有一个CO2溶解在液相的过程，而不是被气提出来，故只有顶脊线上的组成最合乎工艺要求，即NH3/CO2为2.89。 由此可看出汽提过程所要求的进料组份点（NH3/CO2）与合成条件所要求的最低平衡压对应的组份点是吻合的。 4、为什么高压甲铵冷凝器中NH3/CO2须控制在2.89？ 答：（1）根据2NH3+CO2= CO（NH2）2+H2O反应平衡式来看，增加反应物