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发明创造名称 ?口服灭虫片 外观设计名称 ? 决定号 ?WX7771 决定日 ?2005-11-30 00:00:00.0 委内编号 ?4W00990 优先权日 ? 申请（专利）号 2 申请日 ?1994-07-12 00:00:00.0 复审请求人 ? 无效请求人 ?乌鲁木齐天康药业有限责任公司 授权公告日 ?1999-04-21 00:00:00.0 审定公告日 ? 专利权人 ?张雁声 张新春 主审员 ?朱芳 合议组组长 ?李人久 参审员 ?孙跃飞 国际分类号 ?A61K31/41 外观设计分类号 ? 法律依据 ?中国专利法第22条第2、3款 决定要点 ?在判断新颖性时，应当将发明或者实用新型的权利要求分别与每一项现有技术单独地进行比较。如果要求保护的发明与现有技术公开的发明相比存在区别技术特征，导致该发明的技术方案与现有技术公开的技术方案存在实质不同，则认为该要求保护的发明具有新颖性。 在判断一项权利要求是否具有创造性时，首先，应当确定与该权利要求所述技术方案最接近的现有技术的技术方案；继而，将该权利要求中所述技术方案和现有技术中最接近的技术方案进行特征分析，确定二者之间的区别技术特征，并客观分析以确定要求保护的发明相对于最接近的现有技术实际解决的技术问题；然后，从最接近的现有技术和发明实际解决的技术问题出发，判断要求保护的发明对本领域的技术人员来说是否显而易见。如果上述区别特征在现有技术中具有明确的启示和/或是本领域的公知常识，则该权利要求所保护的技术方案对本领域的技术人员来说是显而易见的，不具备创造性。? 全文 ?一、案由 本无效宣告请求案涉及国家知识产权局于1999年4月21日公告授予的、名称为“口服灭虫片”的2号发明专利权（下称本专利），其申请日为1994年7月12日，专利权人为张雁声、张新春。该专利授权公告的权利要求如下: “1.一种防治动物体外和体内寄生虫的口服灭虫片，其特征在于按重量百分比由以下成份构成： A.有12.0％至60.0％的阿维菌素粉； B.有18.0％至60.0％的丙硫苯咪唑粉； C.水的含量小于3.0％； D.填充物为余量。 2.根据权利要求1所述的口服灭虫片，其特征在于按重量百分比由以下成份构成： A.有25.0％至45.0％的阿维菌素粉； B.有30.0％至55.0％的丙硫苯咪唑粉； C.水的含量小于3.0％； D.填充物为余量。 3.根据权利要求1所述的口服灭虫片，其特征在于阿维菌素粉为含有0.5％至2.0％阿维菌素的粉剂。 4.根据权利要求1或2所述的口服灭虫片，其特征在于阿维菌素粉为含有1.0％阿维菌素的粉剂。 5.根据权利要求1所述的口服灭虫片，其特征在于填充物为淀粉或糖粉或微晶纤维素或羧甲基纤维素或它们的混合物。 6.根据权利要求1所述的口服灭虫片，其特征在于填充物为氢氧化铝或滑石粉或它们的混合物。 7.根据权利要求1或5或6所述的口服灭虫片，其特征在于填充物为淀粉或糖粉或微晶纤维素或羧甲基纤维素或氢氧化铝或滑石粉或它们的混合物。 8.一种根据权利要求1所述的生产口服灭虫片的制片方法，其特征在于按以下步骤进行： a.首先将所需量的阿维菌素粉和丙硫苯咪唑粉均匀混合，然后再与填充物均匀混合； b.在混合物中加入不大于总重量的40.0％的水或10.0％淀粉浆或40.0％至50.0％乙醇溶液，并充分搅拌后制成软料； c.将软料通过所需的筛网制成颗粒，然后在70℃以下进行干燥，使颗粒的含水量小于3％为止，再用筛网进行整粒； d.在整好的颗粒表面粘覆硬脂酸镁后，再经压片机压制成型即得口服灭虫片。 9.根据权利要求8所述的口服灭虫片制片方法，其特征在于混合方法采用逐次递增混合方法。 10.根据权利要求8所述的口服灭虫片制片方法，其特征在于筛网的大小为12目至40目。” 针对上述专利权, 乌鲁木齐天康药业有限责任公司(下称请求人)于2004年9月30日向专利复审委员会提出无效宣告请求，认为权利要求1－8不符合专利法第22条第2、3款的规定。为支持其主张，请求人提交了下述附件： 附件1：《新疆畜牧业》，1993年第5期，出版日1993年10月15日，目录、封底和第12－16页，“‘灭虫丁’片剂及‘灭虫丁’饲料对绵羊内外寄生虫的驱杀效果试验”，复印件共7页； 附件2：《新疆畜牧业》，1994年第2期，出版日1994年4月15日，目录、封底和第50－52页，“灭虫净片剂和灭虫丁片剂对绵羊寄生虫的驱虫试验”，复印件共5页； 附件3：《兽药制剂生产与应用手册》，简载华编著，江西科学技术出版社，1994年12月第1版，封面、前言、出版信息页、第66－77页，复印件共9页； 附件4