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氟西汀的发展状况与研究现状的检索 一、前言 临床实践，对治疗强迫症过程中的治疗原则、实施过程等进行了改进。探讨适合我国强迫症患者的探讨适合我国强迫症患者的有效心理疗法方法：在应用日本森田疗法基础上，结合临床实践，对治疗强迫症过程中的治疗原则、实施过程等进行了改进。 是一种选择性血清（5-羟色胺，5-HT）再吸收抑制剂（SSRI）型的抗忧郁药，其药物形态为盐酸氟西汀（Fluoxetine hydrochloride），商品名为“百优解”或“百忧解”（Prozac）。在临床上用于成人忧郁症、强迫症和神经性贪食症的治疗，还用于治疗具有或不具有广场恐惧症的惊恐症。 尽管现在已有不少较新的药物，氟西汀在临床应用中依然十分常用。在2010年，美国医疗机构总共开出超过2440万次氟西汀的处方，这使氟西汀是美国市场上第三常用抗忧郁药物（位于舍曲林和西酞普兰之后）。而在中国，百优解也曾经是处方量最大的抗忧郁药物。 根据百优解的主要发明者 David Wong ，和发现氟西汀有关的工作最早开始于 Bryan Molloy 和 Robert Rathburn?1970年在礼来公司的合作研究。当时医学界已知抗组胺剂苯海拉明有一定的抗忧郁效果，因此他们从与其分子结构类似的 3-Phenoxy-3-phenylpropylamine 开始，合成了其数十种衍生变体并在小鼠上测试其生理作用，最后得到一种后来被广泛使用在生化实验中的选择性去甲肾上腺素吸收抑制剂——尼索西汀（Nisoxetine）。 后来 Wong 提议对血清素、去甲肾上腺素和多巴胺的体外再吸收做重新测试，以期能得到一种仅抑制血清素再吸收的衍生变体。19725月，Jong-Sir Horng 根据这一提议得到了氟西汀?。礼来公司据此生产的抗忧郁药百优解1986年在比利时首先获准上市用于忧郁症的治疗，19底获得美国食品与药品管理局（FDA）批准进入美国市场，194月进入中国市场。 礼来公司对百忧解的专利于2001年8月过期，此后市场上出现了一大批氟西汀药物。 ：氟西汀是一种选择性血清素（5-羟色胺，5-HT）再吸收抑制剂，通过抑制神经突触细胞对神经递质血清素的再吸收以增加细胞外可以和突触后受体结合的血清素水平。而对其它受体，如α-肾上腺素能、β-肾上腺素能、5-羟色胺能、多巴胺能等，氟西汀则几乎没有结合力。氟西汀口服后从胃肠道吸收良好，进食不影响其生物利用度。吸收后与血浆蛋白大量结合，分布广泛。服药数周后达到稳态血浆浓度。氟西汀基本由肝脏代谢，通过去甲基化作用生成活性代谢产物。氟西汀的消除半衰期为4-6天，去甲氟西汀则为4-16天。主要经肾脏排泄。由于可分泌至母乳，所以建议向孕妇及哺乳期妇女处方要谨慎。 在多项针对忧郁症患者进行的安慰剂和活性药物对照临床试验中，以汉密顿忧郁表（HAM-D）作为评估工具，已经证实氟西汀对忧郁症的疗效明显优于安慰剂。针对强迫症和神经性厌食症患者的试验也有类似的结论根据礼来公司百优解的使用说明书，服用氟西汀的常见不良反应有：全身或局部过敏，胃肠道功能紊乱（如恶心、呕吐、消化不良、腹泻、吞咽困难等），厌食，头晕、头痛，睡眠异常，疲乏，精神状态异常，性功能障碍，视觉异常，呼吸困难等等。 对于正在使用单胺氧化酶抑制剂（MAOI）等药物者，应禁用氟西汀。对于肝功能不全者，氟西汀和去甲氟西汀的半衰期分别增至7天和14天，因此应考虑减少用药剂量或降低用药频率。 美国食品药物管理局公布指出所有抗忧郁药都有增加年轻人自杀可能性的风险。也有实验指出服用氟西汀后，对于小孩可能增加了自杀可能性，而对于成人则可能减小了自杀可能性。 此外，亦有报道称服用氟西汀可能引起暴力倾向增强]。根据医学上对滥用药物的定义，由于氟西汀不会干扰多巴胺的分泌水平，因此FDA不认为氟西汀可被滥用。不过，亦有报告指“不影响多巴胺水平”只表示有关药物不容易成瘾，但不表示不会令人兴奋。现时氟西汀的安全份量订为约每周300-600毫克。 二、正文 （1）用氟西汀由美国礼来公司在世界上率先研制成功，并于1986年12月首先在比利时上市，商品名Prozac。1987年底美国FDA批准，1988年1月在美国上市，随后又在英国、法国等许多西方国家上市，目前已在全球销售，美国礼来公司为世界上主要生产厂家。 ??由于氟西汀是第一个上市的5-HT再吸收抑制剂类抗抑郁药，和以往的三环类抗抑郁药有不同的结构和药理性质。它疗效确切，副反应轻，上市后即受到青睐，销售额逐年大幅强劲增长。1988年世界销售额就突破1亿美元，达到1.2亿美元，1989年增到3.5亿美元，成为当年世界30个销售额领先的药物之一。1991年又