2009年《天然药物化学》试卷A答案供参习.docVIP

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2009年《天然药物化学》试卷A答案供参习

2009年春季学期《 天然药物化学》试卷(A)(参考答案) 命题教师 命题组 系主任审核 考试形式 闭卷 考试类型 学位课 √ 非学位课 (请在前面打“√”选择) 考试班级 制药061 考试日期 2009年6月4日 考试时间 2小时 班 级 姓 名 学 号 题 号 一 二 三 三 四 五 五 六 七 八 九 十 总 分 得 分 注意:1.请用深蓝色墨水书写,字、图清晰,书写不出边框。 2.答题演草时不许使用附加纸,试卷背面可用于演草。试卷不得拆开。 题号 得分 一 一﹑名词解释:(每题3分,共15分) 1.苷化位移 糖与苷元成糖后,苷元的α-C、β-C和糖的端基碳的化学位移值均发生了改变称为苷化位移。 2.黄酮类化合物 泛指两个具有酚羟基的苯环通过中央三碳原子相互连接而成的一系列化合物。 3. 菲格尔(Feigl)反应 醌类衍生物在碱性条件下经加热能迅速与醛类及邻二硝基苯反应,生成紫色化合物。 4. 乙型强心苷 强心苷元中C17侧链为六元环不饱和内酯的强心苷称为乙型强心苷。  5. FAB-MS 快原子轰击质谱(Fast Atom Bombardment Mass Spectrum)的简称。 教务处印制 共 6 页 (第 1 页) 题号 得分 二 二﹑填空题:(每空2分,共30分) 1. 苷化位移使糖的端基碳向 高场 移动。 2. 木脂素多由 两 个苯丙素通过侧链β-碳原子C-8--C8`位相连聚合而成。 3.苷类是由糖或糖的衍生物与另一非糖物质通过糖的半缩醛或半缩酮羟基与苷元脱水形成的一类化合物。 4. 天然存在的强心苷元B/C环稠合方式为 反式 ,C/D环稠合方式为 顺式 。 5. Molish反应的试剂是浓硫酸和α-萘酚,用于鉴别糖类和苷, 反应现象是生成有色化合物。 6. 某些挥发油在低温的条件下,可析出固体成分,俗称 “脑” 。 7. 小檗碱具α-羟胺结构,能形成三种结构异构体,其中以 季铵碱 式最稳定,碱性最强。 8. 碱式醋酸铅溶液沉淀具有 所有酚羟基 结构的黄酮。 9. 二氢黄酮类化合物的专属反应是 硼氢化钠反应 。 10. 萜类化合物常根据分子结构中 异戊二烯单位 的数目进行分类。 题号 得分 三 三﹑判断正误(正确的打√,错误的打×。每题1分,共10分) 1.吡喃糖苷比呋喃糖苷较难水解。 ( √ ) 2.二氢黄酮分子中具有交叉共轭体系,所以水溶性较大。 ( × ) 3.蒽醌类化合物的红外光谱中均有两个羰基吸收峰。 ( × ) 4.大多数生物碱都具手性碳原子,有旋光性,且为右旋。 ( × ) 5.季铵生物碱的提取方法常用雷氏铵盐沉淀法,这是因为雷氏铵盐只与季铵生物碱产生沉淀。 ( √ ) 6.蒽酚或蒽酮常存在于新鲜植物中。。 ( √ ) 7.用2%-6%的醋酸/水为展开剂,对黄酮苷与苷元进行纸层析,展开后苷元的Rf值大于苷的Rf。 ( × ) 8.通常, 在1H—NMR中萘醌苯环的α质子较β质子位于高场。 ( × ) 9.利用pH梯度萃取法从游离蒽醌的乙醚液中分离不同酸性的蒽醌,应采用碱性由强至弱的顺序。 ( × ) 10.多数黄酮苷元具有旋光活性, 而黄酮苷则无。 ( × ) 题号 得分 四 四、单项选择题:(每题1分,共10分) 1.某中药的甲醇提取液,HCl-Mg粉反应时,溶液显酱红色,而加HCl后升 起的泡沫呈红色,则该提取液中可能含有( D )。 A. 异黄酮 B. 查耳酮 C. 橙酮 D. 黄酮醇 2.四氢硼钠是一种专属性较高的还原剂,只作用于( B )。 A. 黄酮 B. 二氢黄酮 C. 二氢黄酮醇 D. 查耳酮 教务处印制

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