检验检测机构资质认定评审准则解读(2015年版)(交流课件)讲解.ppt

期间核查VIM 在校准周期内，为判别仪器设备（标准物质、参考标准）能否保持校准状态，在设置的障碍点， 定期（可追回）使用检测器，对其进行的检查 2008.3.5-----------2009.3.4 障碍点：常用点 时间点：定期 等精度/高精度核查：稳定性 期间核查定义： JJF1001-2011《通用计量术语及定义》 9.49 期间核查：根据规定程序，为了确定计量标准、标准物质和其他测量仪器是否保持其原有状态而进行的操作。 期间核查与校准、检定的区别 管理体系 评审要点 文件化的管理体系是否符合准则要求，是否完整、协调、切合实际，方针目标是否适宜？* 全员是否理解、自觉执行？* 是否有质量活动记录？* 维持和持续改进？** 文件控制的范围： 检验检测机构制定的文件和外来文件； 法律法规、国际、区域、国家标准、行业、地方、 客户提供的方法。 文件控制的目的： 防止误用无效和（或）作废文件。 文件控制的方法： 文件的批准发布，应有识别管理体系文件修改状态和分发控制清单； 所有作业场所能得到文件授权版本（有关版本）； 定期评审，适时修订文件； 及时从使用场所撤出无效作废文件； 出于法律、历史、知识等需保留的文件作好标记； 文件变更应有原审批部门进行； 控制手写修改； 电子文件的控制。（加密、加权和加备） 三种更改 文件更改 1,要有更改人的姓名或等效标识（盖章、缩写、电子签名）； 2,要有更改日期。 记录更改 1,记录当时划改或杠改，不能涂擦改； 2,要有更改人的姓名或等效标识； 结果报告的更改 只能另发一份新结果报告，不能在结果报告上划改。 方法分类 2、国务院行业部门以文件、技术规范等形式发布的方法也可作为资质认定的方法。 3、检验检测机构制定的或采用的方法。 其中第1、第2种方法在使用前应经过证实方可使用，证实应有记录；第3种方法应先进行确认并有记录，再经证实后方可使用。 标准方法变更应重新证实。非标准方法变更后重新确认和证实并有记录。 4.5.17.1 如果缺少指导书可能影响检验检测结果，检验检测机构应制定指导书。对检验检测方法的偏离，须在该偏离已有文件规定、经技术判断、经批准和客户接受的情况下才允许发生。 方法评审的重点是方法的适用性和正确实施。评审时首先应区分是标准方法还是非标准方法。 对标准方法，评审中应审查其方法证实的有效性，主要要求检验检测机构在引入标准方法前，应从“人”、“机”、“料”、“法”、“环”、 “测”等方面，证实在开展检验检测活动中有能力满足标准方法的要求 ； 对非标准方法，应审查方法的确认、确认的有效性以及是否能正确实施。 非标准方法确定的方法性能的技术应当是下列之一，或是其组合： 1、使用参考标准或标准物质（参考物质）校准； 2、与其他方法所得的结果进行比较（最好与标准方法作比较）； 3、检验检测机构间比对（3家以上检验检测机构作比对）； 4、对影响结果的因素（人、机、料、法、环、测）作系统性评审； 5、根据对方法的理论原理和实践经验的科学理解，对所得结果不确定度进行的评定。 当对已确认的非标准方法作某些改动时，应当将这些改动的影响制订成文件，适当时应当重新进行确认。 证实、确认、偏离 例 XXXX年度内部质量控制计划 *4.5.19 检验检测机构应建立和保持需要对物质、材料、产品进行抽样时，抽样的计划和程序。抽样计划和程序在抽样的地点应能够得到，抽样计划应根据适当的统计方法制定。抽样过程应注意需要控制的因素，以确保检验检测结果的有效性。当客户对文件规定的抽样程序有偏离、添加或删节的要求时，这些要求应与相关抽样资料予以详细记录，并纳入包含检验检测结果的所有文件中，同时告知相关人员。当抽样作为检验检测工作的一部分时，应有程序记录与抽样有关的资料和操作。 1.抽样是按规定方法，取出物质、材料或产品的一部分作为其整体的代表性样品，提供检测或校准的过程。抽样可能是对测量总不确定度的一个重要贡献量。 2.某些情况下（如法医鉴定），样品可能不具备代表性，而是由其可获性所决定。 如果实验室不直接负责抽样，或不能保证样品的真实、代表性，应声明：结果仅与收到的样品有关 单纯进行抽样不能作为资质认定项目 4.5.20 检验检测机构应建立和保持对用于检验检测样品的运输、接收、处置、保护、存储、保留、清理的程序，包括保护样品的完整性、保护检验检测机构与客户利益的规定。检验检测机构应有样品的标识系统。样品在检验检测的整个期间应保留该标识。标识系统的设计和使用，应确保样品不会在实物上或记录中和其他文件混淆。如果合适，标识系统应包含样品群组的细分和样品在检验检测机构内外部的传递。在接收样品时，应记录样品的异常情况或记录对检验检测方法的偏离。应避免样品在存储、处置、准备过程中出现退化、丢失、损坏，应遵守随