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氮化铝半导体简介

氮化铝(AlN)半导体 梁龙跃 201411922 1.前言 半导体材料的发展: 1.第一代半导体:以Si,Ge半导体材料为代表; 2.第二代半导体:以GaAs,InP半导体材料为代表; 3.第三代半导体:以碳化硅(SiC),氮化镓(GaN),氧化锌(ZnO),金刚石和氮化铝(AlN)为代表的宽禁带半导体材料,具有禁带宽度宽,击穿电场高,热导率高,电子饱和速率高以及抗辐射能力高等优点。 从第三代半导体材料和器件研究发展现状来看,较为成熟的是SiC和GaN半导体材料,其中SiC技术最为成熟,而ZnO、金刚石和AlN等宽禁带半导体材料的研究尚属起步阶段。 2.AlN半导体的结构与性质 氮化铝(AlN) AlN的晶体结构 1862年,Bfiegleb和Geuther利用熔融态Al与N2反应,第一次成功合成AlN化合物;AlN晶体具有稳定的六方纤锌矿结构,晶格常数a=3.110?,c=4.978?;纯AlN晶体是无色透明的,但由于晶体中存在的杂质离子和本征缺陷,AlN晶体通常呈黄色 或琥珀色; 根据实验验证和理论推算,AlN在Ⅲ-Ⅴ族半导体材料中具有最大的直接带隙宽度,约6.2eV。 AlN 的多种优异性能: 1.禁带宽度6.2eV, 并具有直接带隙,是重要的蓝光和紫外发光材料; 2.热导率高, 电阻率高, 击穿场强大, 介电系数小,是优异的高温、高频和大功率器件用电子材料; 3.沿c 轴取向的AlN 具有非常好的压电性和声表面波高速传播性能, 是优异的声表面波器件用压电材料; 4.氮化铝晶体与氮化镓晶体有非常接近的晶格常数和热膨胀系数,是外延生长氮化镓基光电器件的优选衬底材料. 2.AlN半导体的结构与性质 AlN与其他常用半导体材料特性对照表 2.AlN半导体的结构与性质 3.AlN单晶的生长 AlN晶体生长的发展历史: 1.1956年,Kohn等第一次生长出AlN单晶,直径0.03mm,长度0.3mm; 2. 1976年,Slack和McNelly利用升华凝结法(sublimation recondensation)成功生长出AlN晶锭; 3.目前,实验室中已经生长出直径大于2英寸的AlN晶锭,但仍有许多需要解决。 AlN晶体生长的难点: 1.AlN晶体具有极高的熔点温度(~3500K)和较大的分解压,正常压力条件下,AlN在熔化前即会发生分解,因此无法从熔体中生长AlN晶体; 2.AlN在高温下分解出的铝蒸汽很活泼,易腐蚀坩埚,需要选择耐高温、耐腐蚀的坩埚材料。 3.AlN单晶的生长 AlN晶体的生长方法: (1)Direct nitridation of aluminum(铝直接氮化法) 1. 1960年,Taylar和Lenie第一次利用Al和N2高温反应的方法制备AlN单晶,并成功制得直径0.5mm,长度30mm的AlN晶棒和直径2~3mm的AlN单晶薄片; 2.Schlessre等通过在N2气氛中气化金属Al的方法,成功制得面积50mm2的AlN单晶薄片,反应温度2100oC,反应时间2hrs。 (2)High nitrogen pressure solution growth(高氮气压溶液生长法) 当压力大于500MPa时,Al与N2的高温燃烧反应速率减慢,这是因为N2在高压条件下具有较高的热导率和较大的热容,导致燃烧反应过程中的热量损失增加;当压力大于650MPa时,燃烧反应被完全终止;此外,高压条件下N2的密度较大,有利于减少Al的蒸发和扩散; 基于上述机理,Bockowski等利用HNPSG法成功制得白色针状AlN单晶,直径1mm,长度10mm;实验方案:将N原子溶解到液态Al中,温度1800-2000K, N2压力2GPa;当溶液具有较高的过饱和度时,将得到纤锌矿结构的AlN单晶,但是过高的过饱和度将导致过高的生长速度,易得到中空针状结构的AlN单晶。 3.AlN单晶的生长 (3)Hydride vapor phase epitaxy growth(氢化物气相外延生长法) 1.Akasaki等第一次提出利用HVPE法制备AlN单晶,主要化学反应方程式: AlCl3(g)+NH3(g)一AlN(g)+3HCl(g) 反应温度600-1100oC; 2.对上述方法进行改进:以NH3和HCl作反应活性气体,Ar作承载气体,首先气态HCl与金属Al反应生成AICl3,然后生成的AICl3再与NH3反应生成AlN,主要化学反应方程式: HCl(g)+Al(l)一AlCl(g) , A1Cl(g)+NH3(g)一AlN(s)+HCl(g)+H2(g) 通过上述方法,分别在SiC衬底和蓝宝石衬底上制得厚度75mm和20mm的AlN晶片,直径2英寸;

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