榆林市陇薯7号马铃薯茎尖脱毒培养基筛选.docVIP

榆林市陇薯7号马铃薯茎尖脱毒培养基筛选 　　摘要 应用不同激素配比的培养基对引进马铃薯品种陇薯7号进行茎尖的分化培养，以期获得脱毒试管苗。试验结果表明，诱导陇薯7号茎尖分化成苗的最适培养基配方为MS+0.05 mg/L 6-BA+0.15 mg/L NAA，成活率达92%，成苗率达24.56%。 　　关键词 马铃薯；陇薯7号；茎尖脱毒；培养基；筛选；陕西榆林 　　中图分类号 S532 文献标识码 A 文章编号 1007-5739（2016）09-0071-02 　　Abstract Culture medium with different hormone ratio were used for differentiation and culture of stem apex of potato Longshu 7，in order to obtain the virus free test tube seedling.Test results showed that optimum medium formula for inducing stem tips into seedlings was MS+0.05 mg/L 6-BA+0.15 mg/L NAA，the survival rate was 92% and the rate to be plantlet could reach 24.56%. 　　Key words potato；Longshu 7；virus-free of stem apex；medium；screening；Yulin Shaanxi 　　陇薯7号是甘肃省农业科学院育成品种，晚熟，生育期120 d左右，株型直立，枝叶繁茂，茎、叶绿色，花冠白色，薯块长椭圆形，黄皮黄肉，芽眼较浅，表皮光滑，淀粉含量13.0%，干物质含量23.3%，还原糖含量0.25%，属于全粉加工及炸条型马铃薯[1]，在榆林市引进生产试验特征特性表现突出，具有适应性强、产量高、抗性强等特点，推广应用前景较好。但由于马铃薯的传统种植方式是用块茎作为营养体进行繁殖，导致病毒在母体内逐渐累积，引起种性退化，对生产造成很大危害[2]。应用组织培养方法特别是茎尖组织培养来获取脱毒苗，已成为当前解决马铃薯品种退化的主要技术。目前，榆林市未见有关陇薯7号茎尖脱毒快繁培养的研究报道，本试验通过不同激素浓度配比培养基来筛选适合其茎尖分化成苗的配方，进而获得脱毒种苗，恢复其优良种性，改善品质，提高产量，对加快其大面积推广应用具有很大的价值。 　　1 材料与方法 　　1.1 试验材料 　　试验在陕西省榆林市农业科学研究院马铃薯研究所组培中心进行，以田间长势良好、无病症表现的陇薯7号健康植株收获的薯块为材料。试验时间在11月至翌年4月。 　　1.2 试验方法 　　1.2.1 培养基设计。本试验以齐恩芳等[3]、仲乃琴[4]、田长恩[5]等的研究结果为参考依据，以MS为基础培养基，加入生长调节剂6-BA、NAA，共设计了7种不同浓度激素配比培养基处理，各处理激素浓度设计见表1。 　　1.2.2 外植体的制备。将薯块破休眠后，经检测将不带马铃薯纺锤块茎类病毒的块茎置于暗光中进行催芽。10 d后待薯块长出约0.5 cm长的白色簇生芽时，将薯块置于自然散射光下继续萌芽，待芽长到2.0～3.0 cm时，即可取芽作外植体。 　　1.2.3 外植体的处理。用解剖剪小心取下薯块上的健壮芽，装入医用纱袋中，置于自来水龙头下流水冲洗30 min，将其拿到无菌操作台，先用75%的酒精浸泡30 s，无菌水冲洗2遍，再用10%的NaClO4溶液浸泡6 min，无菌水冲洗3遍，用无菌吸水纸吸干待用。 　　1.2.4 芽茎尖的剥离和培养。将消毒好的芽放在40倍双目解剖镜下进行剥离，剥离的茎尖为带有1～2个叶原基（直径0.2～0.3 mm）的分生组织。将剥离好的茎尖接种于上述7个处理的培养基试管中，每处理接种60个，并注明接种的品种名称、处理代号和接种日期。暗培养1周后再进行光照培养，培养温度20～25 ℃，湿度70%～80%，光照14～16 h/d，光照强度2 000～3 000 lx。待长成一株带有2～3片叶的植株后转入MS培养基进行继代培养。 　　1.2.5 统计成活率及成苗率。茎尖接种培养2～5个月后进行调查，统计成苗率（成活茎尖长出带有2个以上叶片的小植株视为成苗）和茎尖成活率（茎尖分生组织发育为可见的绿色小点视为成活）。成苗率为成苗个数与成活茎尖个数之比，成活率为成活茎尖个数与接种茎尖个数之比[6]。 　　2 结果与分析 　　在茎尖培养过程中，同一大小的茎尖，其成活率和成苗率与培养基中添加的激素种类和浓度有关。从表2可以看出，处理