危险品安全管理办法.docVIP

化学药品管理办法 一、范围 本办法规定了化学各岗位药品的进厂检验程序和质量要求，监督措施及各化学药品的申请、采购、验收保管、使用、退库、报废程序和要求。 本办法适用于全厂化学药品的管理工作。 二、规范性引用文件 下列文件中的条款通过引用而成为本规章的条款。 国务院令（第445 号）2005 年11 月1 日起实施《易制毒化学品管理条例》 化劳发（1992）677 号化学危险物品安全管理条例实施细则(78)水电生字第158 号 电业安全工作规程（热力和机械部分） 三、职责 （一）使用化学药品的各生产部门负责化学药品的采购申请、验收、保管、使用、报废及废液处理的管理工作。 （二）商务管理部负责化学药品的采购及入库管理工作。 （三）生产运行部负责化学药品的环保监督及报废药品的处理工作。 （四）综合管理部负责全公司所有化学危险物品及剧毒药品的安全监督工作。 四、管理内容与方法 （一）化学药品购买申请 1. 化学药品一般是含有毒性或腐蚀性的物品，对人与周围环境会产生一定的影响，因此在确定生产上必须使用该药品时，方可提出申请购买。 2. 一般化学药品的购买申请必须由负责保管药品的班长、专工或使用药品的试验人员提出申请，写明药品的数量、规格，本部门负责人审核，经主管领导批准后，方可交商务管理部购买。 3. 有毒化学药品的购买还必须由使用部门提出申请，详细写明药品用途、数量、保管及废液的处理方法