Reacciones Adversas Enfermera UACh不良反应和#锁起来uach 237.pptVIP

Cancerígenos no genotóxicos No interaccionan con el DNA. Son promotores que potencian el efecto de carcinógenos genotóxicos. Puede tomar de 15 a 45 a?os de latencia en seres humanos Cáncer de escroto, vejiga Tratamiento de RAMs Modificar la dosis Retirar la droga si es necesario Cambiar la droga Para RAMs dependientes de dosis: modificar, reducir o eliminar la dosis. A veces cambiar la droga. En algunos casos incrementar la velocidad de eliminación de la droga Para RAMs independientes de la dosis: retirar la droga o cambiarla (idiosincrácticas y alérgicas) Manifestaciones frecuentes de las RAM Náusea, diarrea y vómitos de variada severidad; Pérdida del apetito; Erupción cutánea (rash), dermatitis exfoliativa, eczema; Debilidad, sudores; úlceras, sangrado y anemia; Confusión y otros síntomas neurológicos; Dificultades para respirar; Algunos de los signos que por lo general no son percibidos por el individuo incluyen: Cambios en los resultados de pruebas de laboratorio; Latidos anormales del corazón. Farmacovigilancia en Chile Es la recolección, el registro y la evaluación constante de las reacciones adversas producidos por los medicamentos (RAM). En Chile el Centro Nacional de Información de Medicamentos y Farmacovigilancia (CENIMEF) que funciona en el ISP (oficialmente adscrito mundialmente desde 1996) ?Quiénes participan en la Farmacovigilancia? Todos los individuos implicados en el uso del medicamento El paciente El médico y demás profesionales de la salud al Centro de Referencia de Fármacovigilancia del Instituto de Salud Pública La Industria Farmacéutica debe hacer un seguimiento de la seguridad de los medicamentos que elabora, comunicando a la autoridad de salud los efectos adversos informados. * Aun cuando todos los fármacos se someten a una evaluación extensa antes de ser liberados al mercado, la evaluación previa a su registro no puede garantizar por completo la seguridad de un fármaco. Los ensayos clínicos previos a la comercia