有机化学反应类型讲课.ppt

学习目标 知道有机化学反应的常见类型有加成反应、取代反应、消去反应;还有氧化反应、还原反应、加聚反应、缩聚反应等。 能够从反应物、试剂、条件、产物等不同角度分析有机化学反应，明确反应本质 熟悉常见的化学反应并明确它们的反应类型 例10 A: C2H5OH F: CH ≡CH * 有机化学反应类型 2C2H5OH 浓硫酸 140℃ C2H5OC2H5＋H2O C2H5OH CH2==CH2 + H2O 浓H2SO4 1700C 预习点拨： CH3—CH—CH3+NaOH Cl 乙醇 △ CH2=CHCH3+NaCl+H2O C2H5Cl + NaOH C2H5OH + NaCl H2O △ 2 CH3CHO + O2 2CH3COOH 催化剂 加热 NO2 CH3 +3HNO3 + 3H20 浓硫酸 CH3 NO2 O2N △ 课堂探究 一、化学反应类型的实质 取代反应： 取代反应： 反应的实质： 有机化合物分子中的某些单键断开，其中的一部分原子或原子团被其他的原子或原子团代替 反应特点： 原子或原子团“有上有下”，取而代之，生成物有两种 常见的取代反应类型： (1)烷烃、苯及同系物、苯酚的卤代反应 (2)苯环的硝化，磺化反应 (3)酸与醇的酯化反应 (4)卤代烃，酯类的水解反应 (5)醇与醇的分子间的脱水反应 例1 A 易混、易错点： 1.烷烃、苯、苯酚都可以与Br2发生取代反应，它们的反应条件有何不同？ 2.酯水解消耗NaOH的量的问题 若各1 mol下列有机物在一定条件下与NaOH溶液反应，消耗NaOH的物质的量分别是（ ） 加成反应 反应特点： ①不饱和键断开，两端加上原子，变饱和或比较饱和 ②原子或原子团“只上不下” ，生成物只有一种 能发生加成反应的物质中含有的官能团： 碳碳双键 碳碳三键 苯环 碳氧双键等 有机物分子中的不饱和键断开，两端加上其他的原子或原子团 反应实质： 有 的物质都能与H2发生加成反应吗？ 注意：羧基和酯基中的碳氧双键不能发生加成反应；醛、酮的羰基能与H2、HCN等发生加成反应 例2 C 消去反应 ?①分子内脱去小分子，原子或原子团“只下不上”，有不饱和键生成 ②生成物有两种 能发生消去反应的有机物： 醇、卤代烃 反应特点： 反应实质： 脱去官能团和邻位碳上的氢原子，生成碳碳双键、叁键等不饱和键 卤代烃与醇均能发生消去反应，其结构必须满足什么条件？ 反应条件相同吗？ 卤代烃消去反应的条件：氢氧化钠的醇溶液，加热； 醇消去反应的条件： 浓硫酸，加热． 与官能团相连碳的邻位碳上连有氢原子 易混点对比： 例3 在氢氧化钠醇溶液中发生消去反应的产物为？ C 化学反应类型的实质 醇、卤代烃 消去 反应 加成 反应 取代 反应 反应实质和特点（键的变化情况，生成物的种类特点） 反应物中含有的官能团或物质类别 反应 类型 卤代、硝化、磺化、酯化、水解、醇与醇的分子间的脱水 原子或原子团“有上有下”，取而代之，生成物两种 碳碳双键 、碳碳三键、苯环、碳氧双键 ①不饱和键断开 ②原子或原子团“只上不下” ，生成物只有一种 ?①分子内脱去小分子，有不饱和键生成 ②原子或原子团“只下不上”生成物有两种 氧化反应和还原反应 易错点对比：乙醇、乙醛与氧气的催化氧化反应 2CH3CH2OH +O2 →2 CH3CHO +2H2O Cu △ 2CH3CHO +O2 → 2CH3COOH △ 催化剂 写出乙二醇、乙二醛催化氧化的方程式 例4 B 例5 B 例6 D 【规律总结】醇的催化氧化规律 (1)与羟基(—OH)相连的碳原子上有两个或三个氢原子时(—OH在碳链末端时)，被氧化生成醛： 2R—CH2OH＋O2 2R—CHO＋2H2O (2)与羟基(—OH)相连的碳原子上有一个氢原子时(—OH在碳链中间时)，被氧化生成酮： 醇发生催化氧化反应的结构条件： 醇分子中与羟基相连的碳原子 ( α-C )上有氢原子。 小结 1.能使酸性KMnO4溶液褪色的有机物包括： 2.有机化学反应中的连续氧化 3.能发生银镜反应的物质类别 醛类、甲酸、甲酸盐、甲酸某酯、葡萄糖等 烯烃、炔烃、苯的同系物、醇类、苯酚、 醛(基)类 RCH2OH→RCHO→RCOOH 缩聚 加聚反应与缩聚反应 nC