瑞芬太尼麻醉下行乳腺区段切除术术后镇痛中地佐辛的临床价值.docVIP

瑞芬太尼麻醉下行乳腺区段切除术术后镇痛中地佐辛的临床价值.doc

  1. 1、本文档共6页,可阅读全部内容。
  2. 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
  3. 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  4. 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  5. 5、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  6. 6、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  7. 7、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  8. 8、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
瑞芬太尼麻醉下行乳腺区段切除术术后镇痛中地佐辛的临床价值.doc

瑞芬太尼麻醉下行乳腺区段切除术术后镇痛中地佐辛的临床价值   【摘要】 目的:对瑞芬太尼麻醉下行乳腺区段切除术术后镇痛中地佐辛的临床价值进行分析和探讨。方法:选取笔者所在医院2014年1月-2015年   1月收治的84例择期行乳腺区段切除术的患者,随机的将患者分为四组,芬太尼组患者接受芬太尼1 μg/kg的镇痛治疗,地佐辛A组患者接受50 μg/kg地佐辛的治疗,地佐辛B组患者接受100 μg/kg地佐辛的治疗,地佐辛C组患者接受150 μg/kg地佐辛的治疗,对比患者临床应用效果。结果:芬太尼组、地佐辛C组患者苏醒时间、苏醒即刻VAS评分、不良反应发生率均显著高于其他两组患者(P0.05);芬太尼组、地佐辛A组患者辅助补充镇静率显著高于其他两组患者(P<0.05)。结论:100 μg/kg为地佐辛的最佳使用量,可有效确保的镇痛效果,同时降低患者辅助镇静率和不良反应发生率。   【关键词】 瑞芬太尼; 乳腺区段切除术; 地佐辛; 术后镇痛   中图分类号 R971.2 文献标识码 B 文章编号 1674-6805(2016)29-0050-03   doi:10.14033/j.cnki.cfmr.2016.29.026   瑞芬太尼为临床手术麻醉诱导中最常见、使用最广的一种麻醉药物,具有长期输注无蓄积、见效快等优点[1-2],不足在于患者术后常出现痛觉过敏、烦躁不安等问题。研究显示,小剂量输地佐辛可有效解决患者瑞芬太尼术后痛觉过敏等问题[3]。基于此,本研究以笔者所在医院2014年1月-2015年1月收治的48例择期行乳腺区段切除术的患者为对象,分析探讨了瑞芬太尼麻醉下行乳腺区段切除术术后镇痛中地佐辛不同剂量的临床应用价值,现报告如下。   1 资料与方法   1.1 一般资料   选取笔者所在医院2014年1月-2015年1月收治的84例择期行乳腺区段切除术的患者,所有患者均自愿参与本次研究并签署知情同意书。按照随机法将患者平均分为芬太尼组、地佐辛A组、地佐辛B组、地佐辛C组,芬太尼组   21例,年龄19~67岁,平均(40.84±9.73)岁,体重42~74 kg,平均(57.34±8.27)kg;地佐辛A组21例,年龄18~66岁,平均(41.23±9.45)岁,体重43~75 kg,平均(58.01±8.47)kg;地佐辛B组21例,年龄18~64岁,平均(41.69±9.31)岁,体重41~75 kg,平均(58.62±8.51)kg;地佐辛C组21例,年龄18~63岁,平均(41.75±9.49)岁,体重42~73 kg,平均(57.43±8.09)kg。四组患者年龄、体重等一般资料比较差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。   1.2 方法   四组患者均接受相同的瑞芬太尼诱导麻醉。芬太尼组患者采用芬太尼镇痛,于手术结束前的10 min静脉注射1 μg/kg   的芬太尼;地佐辛A组、B组、C组患者均采用地佐辛镇痛,于手术结束前的10 min,分别注射地佐辛50 、100、150 μg/kg。   1.3 观察指标及评价标准   记录四组患者的手术时间、苏醒时间及辅助镇静例数;分别于患者苏醒即刻以及苏醒后的1、2、6 h对患者的疼痛度和镇静程度进行评分,疼痛度采用视觉模拟评分(VAS)评价,总分10分,0分表示无疼痛感、1~3分表示轻度疼痛、4~6分表示中度疼痛、7~10分表示重度无法忍受的疼痛[4];镇静程度采用Ramsay镇静评分进行评价,总分6分,1分表示患者烦躁、无法安静下来,6分表示患者处于无法唤醒的深睡状态,分值越高表示患者镇静程度越高[5];记录患者恶心呕吐、呼吸抑制的发生情况。   1.4 统计学处理   使用SPSS 17.0软件对收集到并经整理后的数据进行统计学分析,计量资料以(x±s)表示,采用t检验,计数资料以率(%)表示,采用字2检验,P<0.05为差异有统计学意义。   2 结果   2.1 四组患者手术时间、苏醒时间及辅助镇静例数比较   芬太尼组患者辅助补充镇静率为80.95%(17/21)、地佐辛A组为66.67%(14/21)、地佐辛B组为14.28%(3/21)、地佐辛C组为9.52%(2/21)。地佐辛C组患者手术时间显著长于其他三组患者,比较差异有统计学意义(P<0.05);芬太尼组患者苏醒时间最长,其次为地佐辛C组患者,与其他两组患者苏醒时间比较差异有统计学意义(P<0.05)。   2.2 四组患者苏醒即刻以及苏醒后1、2、6 h的VAS评分、Ramsay评分比较   苏醒即刻,芬太尼组患者和地佐辛C组患者Ramsay评分显著高于其他两组患者,组间比较差异有统计学意义(P0.05);苏醒即刻,地佐辛B组

文档评论(0)

yingzhiguo + 关注
实名认证
文档贡献者

该用户很懒,什么也没介绍

版权声明书
用户编号:5243141323000000

1亿VIP精品文档

相关文档