1.1　DNA重组技术的基本工具 同步练习 人教版选修3.doc

1.1　DNA重组技术的基本工具 1．人们将苏云金芽孢杆菌中的抗虫基因导入棉花细胞中培育成为抗虫棉，这个过程中所利用的主要原理是(　　) A．基因突变B．基因重组C．基因工程D．染色体变异 2．下列有关限制酶知识的叙述，错误的是(　　) A．产生于细胞内，同时可以在细胞外起作用 B．一种限制酶可以识别多种特定的核苷酸序列 C．限制酶作用于两个核苷酸之间的磷酸二酯键 D．微生物中的限制酶对自身DNA无损害作用 3．属于“分子缝合针”的是(　　) ①E·coliDNA连接酶　②T4DNA连接酶　③DNA聚合酶　④解旋酶　⑤RNA聚合酶 A．①②③B．①②C．①②⑤D．②④ 4．限制性核酸内切酶EcoRⅠ对DNA的识别序列是GAATTC，当用它处理环状DNA分子时，可形成(　　) A．两端相同的线性DNA，有黏性末端 B．两端相同的线性DNA，无黏性末端 C．两端不同的线性DNA，一端有黏性末端，一端无黏性末端 D．两种末端无法判断 5．在基因工程中用来修饰改造生物基因的工具是(　　) A．限制酶和DNA连接酶B．限制酶和DNA水解酶 C．限制酶和载体D．连接酶和载体 6．如图为DNA分子在不同酶的作用下所发生的变化，图中依次表示限制性核酸内切酶、DNA聚合酶、DNA连接酶、解旋酶作用的正确顺序是(　　) A．①②③④B．①②④③ C．①④②③D．①④③② 能力提升 7．下列关于基因工程的叙述，错误的是(　　) A．目的基因由载体导入受体细胞 B．限制性核酸内切酶和DNA连接酶是两类常用的工具酶 C．人胰岛素原基因在大肠杆菌中表达的胰岛素原无生物活性 D．载体上的抗性基因有利于筛选含重组DNA的细胞和促进目的基因的表达 8．2008年诺贝尔化学奖授予了“发现和发展了水母绿色荧光蛋白”的三位科学家。如果将绿色荧光蛋白基因的片段与目的基因连接起来组成一个融合基因，再将该融合基因转入真核生物细胞内，表达出的蛋白质就会带有绿色荧光。绿色荧光蛋白在该研究中的主要作用是(　　) A．追踪目的基因在细胞内的复制过程 B．追踪目的基因插入到染色体上的位置 C．追踪目的基因编码的蛋白质在细胞内的分布 D．追踪目的基因编码的蛋白质的空间结构 9．某科学家从细菌中分离出耐高温淀粉酶(Amy)基因a，通过基因工程的方法，将基因a与载体结合后导入马铃薯植株中，经检测发现Amy在成熟块茎细胞中存在。下列有关这一过程的叙述不正确的是(　　) A．获取基因a的限制酶的作用部位是图中的① B．连接基因a与载体的DNA连接酶的作用部位是图中的② C．基因a进入马铃薯细胞后，可随马铃薯DNA分子的复制而复制，传给子代细胞 D．通过该技术人类实现了定向改造马铃薯的遗传性状 题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 答案 10.请根据下面的实验原理和材料用具，设计实验探究质粒的抗生素基因所控制的抗菌类别。 实验原理：作为载体的质粒须有标记基因，这一标记基因可以是抗生素抗性基因，故有抗生素抗性基因的细菌，其质粒可以选作为载体(抗生素抗性基因一般位于质粒上)。 材料用具：青霉素溶液、10万单位/mL的四环素溶液、菌种、灭菌的含有细菌培养基的培养皿、酒精灯、接种环、一次性注射器、蒸馏水、恒温箱等。 (1)方法步骤： 第一步：取三个含细菌培养基的培养皿，编号1、2、3，在酒精灯旁，用三支注射器分别注入1毫升的蒸馏水、青霉素溶液和四环素溶液，并使之在整个培养皿表面均匀分布； 第二步：___________________________________________________________________； 第三步：将接种后的三个培养皿放入37 ℃恒温箱中培养24小时。 (2)预期结果及结论： ①若1号培养皿中细菌正常生长，2、3号培养皿中细菌不能存活，说明该细菌质粒既无青霉素抗性基因，也无四环素抗性基因； ②________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________； ③________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________； ④________________________________________________________________________ ____