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2015年国家执业药师资格考试药事管理与法规
全真模拟考试第一场
一、最佳选择题:
1.根据《中共中央国务院关于深化医药卫生体制改革的意见》,基本医疗卫生制度的主要内容不包括
A.公共卫生服务体系 B.医疗服务体系 C.医疗卫生人才体系 D.药品供应保障体系
2.药品类易制毒化学品不包括
A.麦角酸 B.麦角胺 C.麦角胺咖啡因片 D.麦角新碱
3.《中华人民共和国行政处罚法》规定,对当事人可不予行政处罚的情形是
A.受他人胁迫有违法行为的B.主动消除或者减轻违法行为危害后果的
C.配合行政机关查处违法行为有立功表现的D.违法行为轻微并及时纠正,没有造成危害后果的
4.根据《中华人民共和国药品管理法》,医疗机构配制的制剂应
A.先向国家食品药品监督管理局递交申请,批准后方可生产 B.是市场短缺的药品品种
C.经省级以上药品监督管理部门批准,在指定的医疗机构之间调剂使用
D.经省级药品检验所检验合格后供患者使用
5.根据《中华人民共和国药品管理法》对药品的广告宣传的规定,下列说法正确的是
A.说明药品的适应症和功能主治
B.利用患者介绍药品的作用
C.资助电视健康节目并在期间做不定期宣传
D.宣传与某大学的研究机构合作研究开发
6.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,确定麻醉药品和第一类精神药品定点批发企业布局的部门是
A.国家药品监督管理部门
B.省级药品监督管理部门
C.国务院卫生行政部门
D.地市级药品监督管理部门
7.有关单方制剂和小包装麻黄素的购销要求的说法,错误的是
A.药品类易制毒化学品生产企业应当将药品类易制毒化学品单方制剂和小包装麻黄素销售给麻醉药品全国性批发企业、区域性批发企业
B.麻醉药品全国性批发企业应当按照规定的渠道销售小包装麻黄素
C.麻醉药品区域性批发企业之间因医疗急需等特殊情况需要调剂药品类易制毒化学品单方制剂的,应当经过所在地省级药品监督管理部门批准
D.麻醉药品区域性批发企业之间因医疗急需等特殊情况需要调剂药品类易制毒化学品单方制剂的,应当在调剂后2日内将调剂情况分别报所在地省级药品监督管理部门备案
8.《医疗用毒性药品管理办法》中关于毒性药品的管理正确的是
A.毒性药材包装材料上无须做特殊标注
B.零售药店均可从事毒性药品的收购和经营
C.调配毒性药品时,未标明?°生用?±的,应当付炮制品
D.每次处方剂量不得超过三日极量
根据《非处方药专有标识管理规定
(暂行)》,非处方药标识可以采取单色印刷的是
A.标签和内包装 B.说明书和大包装
C.标签和说明书 D.内包装和大包装
10.根据《处方管理办法》,处方前记应注明的是
A.药品金额 B.临床诊断
C.药品名称 D.药品性状
11.药品类易制毒化学品的购销的说法,错误的是
A.购买药品类易制毒化学品原料药的,必须取得《药品类易制毒化学品购用证明》
B.教学科研单位只能凭《药品类易制毒化学品购用证明》从药品类易制毒化学品经营企业购买药品类易制毒化学品
C.药品类易制毒化学品经营企业之间不得购销药品类易制毒化学品原料药
D.药品类易制毒化学品禁止使用现金或者实物进行交易
12.根据《中华人民共和国消费者权益保护法》,购买商品时,消费者的权利不包括
A.要求经营者提供商品的生产工艺
B.依法成立维护自身合法权益的社会团体
C.对经营者提供的商品进行比较、鉴别和监督
D.获得质量保障、价格合理、计量正确等公平交易条件
13.根据《药品经营质量管理规范》,企业储存药品的库房相对湿度的控制范围是
A.30%~70% B.35%~70%
C.35%~75% D.40%~75%
14.根据《药品流通监督管理办法》,某医院配置的医院制剂可采用的服务方式是
A.销售给经营企业
B.在医院的网站进行广告宣传
C.通过互联网销售制剂
D.将制剂的价格与其他药品一起公示
15.根据《互联网药品交易服务审批暂行规定》,向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业,应当具备的条件不包括
A.具有与设立药品批发企业一致的条件
B.对上网交易的品种有完整的管理制度与措施
C.具有完整保存交易记录的能力、设施和设备
D.具有与上网交易的品种相适应的药品配送系统
16.根据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》,可以作为医疗机构制剂申报的品种是
A.市场上已有供应,但价格昂贵的品种
B.市场上没有供应的经典方剂
C.中药、化学药组成的复方制剂
D.市场上供应不足的生物制品
17.有关含特殊药品复方制剂的经营管理的说法,错误的是
A.药品生产企业和药品批发企业禁止使用现金进行含特殊药品复方制剂交易
B.境内企业经省级药品监督管理部门的批准,可以接受境外厂商委托生产含麻黄碱
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