第七章生命的起源和进化规范.ppt

地球上的生命，从原始的无细胞结构生物进化为有细胞结构的原核生物，从原核生物进化为真核单细胞生物，然后按照不同方向的发展，出现了真菌界、植物界和动物界。 * 植物界从藻类到裸蕨植物再到蕨类植物、裸子植物，最后出现了被子植物。 * * 把磷酸化酶加到含蛋白和核酸的溶液中，酶就浓缩在团聚体小滴内;再把葡萄糖-1-磷酸加到溶液中，后者就会扩散进入小滴并被磷酸化酶聚合成淀粉。聚合作用所需的能量由葡萄糖-1-磷酸的磷酸键提供，而所释出的磷酸根则作为废物从小滴中扩散出来。 团聚体能自行制造磷酸化酶和淀粉酶(含有能“指导”合成这两种酶的基因核酸系统)，在它们周围环境中又有足够的葡萄糖-1-磷酸作“食物”，则它们就既能合成，又能分解;如合成速度大于分解速度，团聚体就能“生长”，并通过分裂而“繁殖”。由于团聚体模型能表现出这些最简单的生物学特性。 * * * 当指某一物种（如马）的历史发展时，就叫马的进化；当指某一类群（如哺乳类）的历史发展时，就叫哺乳类的进化；当指整个生物界的历史发展时，就叫生物的进化。 * * * 有时昆虫停留在树枝上，忽然被流下的树脂淹没，会形成栩栩如生的琥珀化石。 活化石：它们是曾繁盛于某一地质时期，以后又几乎灭绝，目前还残存在个别地区的孑（jie）遗生物。如银杏，水杉，大熊猫以及在非洲东南部沿海发现的现代总鰭鱼-矛尾鱼。 * 1861年初，梅耶宣布在德国发现了一具除了头部缺失外比较完整的化石，化石清楚的显示出该物种有一对长羽毛的翅膀，国内通常意因为始祖鸟。始祖鸟保留了爬行类的许多特征，如有一条由21节尾椎组成的长尾；前肢3块掌骨彼此分离，没有合成腕掌骨，指端有爪；嘴里有牙；骨骼内部还有气窝等。但是另一方面，它已经具有羽毛，而且开始分化，这都是鸟类的特征。此外它在某些骨骼形态上也表现出一些鸟类特征或过渡特征。如它的第二掌骨已经与腕骨愈合但第二和第一掌骨尚未愈合等，由此可见，鸟类很可能是在爬行类基础上进化来的。 * * * 马的祖先是生活在5000多万年前新生代、第三纪、始新世的始（祖）马（Hyracotherium Owen=Eohippus Marsh）.它们的身体只有狐狸那么大.头骨小,牙齿构造简单,齿冠低.前足4趾着地,后足3趾着地.背部弯曲,脊柱活动灵活.生活在北美的森林里,以嫩叶为食 * * 大约过了1000多万年,到渐新世时才出现了渐新马（中马）（Mesohippus Marsh）.体大如羊.前后足均有3趾,中趾明显增大.颊齿仍低冠,臼齿齿尖已连成脊状.仍生活在森林里,以嫩叶为食. * * 又过了1000多万年到中新世时出现了草原古马（Merychippus Leidy）.前后足均有3趾,但只有中趾着地行走,侧趾退化.身体已有现代的小马那样大.四肢更长,齿冠更高.背脊由弧形变为硬直,由善于跳跃变为善于奔跑.臼齿有复杂的连脊和白垩质填充,表明食料已从嫩叶转为干草.草原古马已从林中生活转为草原生活,高齿冠臼齿适于碾磨干草,善跑的四肢能逃避猛兽袭击. * * 到了更新世出现了真马（Equus Linnaeus）,身体达到现代马的大小,中趾充分发达,趾端成为硬蹄,牙齿除齿冠更高外,咀嚼面的褶皱更为复杂,反映出对奔驰于草原和嚼食干草的高度适应. 古生物的研究还发现，生物的进化跟自然条件的演变分不开的。 * * 如果把不同的地层中的化石拿来加以比较，就可以知道生物是如何进化的了。在越古老的地层里，成为化石的生物越简单、越低等，水生生物的化石也越多；而在越晚近的地层里，成为化石的生物越复杂、越高等，陆生生物的化石也越多。这种现象说明了，生物是由简单到复杂、由低等到高等、由水生到陆生逐渐进化而来的。另外，科学家们还发现，在最古老的地层中是没有生物化石的。这说明地球上最初是没有生命的，生命经历了从无到有的发展过程。 动物：无脊椎动物-鱼类-两栖类-爬行类-鸟类和哺乳类 植物：藻类-蕨类-裸子植物-被子植物。 德国胚胎学家海克尔1866年在前人研究的基础上，曾基础著名的生物发生律，也叫重演率，认为“个体胚胎发育是系统发育简短而迅速的重演”。因此，胚胎学的研究也能提供生物进化的重要证据。 而所有器官的起源和发育大体上也都是相似的。所有的外胚层都参加形成身体的表皮、感受器官和神经系统；内胚层形成消化道、消化腺、鳃或肺的上皮；中胚层产生体腔的内膜、肌肉、骨骼、性器官和所有类型的结缔组织。 * 它们的早期胚胎都有鳃裂，一切陆生脊椎动物都不例外，这证明它们共同起源于用鳃呼吸的鱼类祖先，都有相当长的尾，即使人类的胚胎也不例外。在两个月的人类胚胎中，可以分辨出几个尾椎，以后才停止生长愈合成尾骨。 胚胎发育早期很相似都有鳃裂和尾，胚胎发育晚期除鱼类外，其他动物和人鳃裂都消失，最后人的尾也消失。 * 肱骨gong 桡骨 rao 它们的位置和