药品的储存和管理剖析.ppt

7、医疗用毒性药品的保管 必须储存在设有必要安全设施的单独仓间内(如窗加铁栅、铁门)或专柜加锁并由专人保管，专帐记录。 毒性药品的验收、收货、发货，均应由第二人复核并共同在单据上签名盖章。严防收假、发错，严禁与其他药品混杂。 对不可供药用的毒性药品，经单位领导审核，报当地有关主管部门批准后，按毒性药品的理化性质，采取不同方法，由熟知药品性质和毒性的人员指导销毁，并建立销毁档案。 8、有效期药品、退货药品和不合格药品管理 ①有效期药品：“先进先出、近期先出、易变先出”。 有效期识别 有效期并不等于保险期，因此，必须按药品性质于规定条件下贮存。 包装容器不同，虽同一药品，有效期会不同，如注射用青霉素钠，用安熔封有效期3年，以橡皮塞轧口小瓶严封，有效期2年。 同一原料药不同剂型，有效期也不同。 ②退货药品 对销后退回药品，凭销售部门开局的退货凭证收货，存放于退货药品库区，由专人保管并做好退货记录。 ③不合格药品 不合格药品存放于不合格库区。不合格药品的确认、报告、报损、销毁应有完善手续和记录。 《药品管理法》第十四条规定：药品仓库必须制定和执行药品保管制度，采取必要的冷藏、防潮、防虫、防鼠等措施。药品入库和出库必须执行检查制度。 1. 药品储存保管与养护的基本工作职责： 安全储存、降低损耗、科学养护、保证质量、收发迅速、避免事故。 六.药品储存保管制度 2. 仓库保管人员的基本职责： 2.1 按照药品不同自然属性分类进行科学储存，防止差错、混淆、变质； 2.2 做到数量准确，帐目清楚，帐、货、卡相符。 3. 药品仓储保管应执行《药品储存控制程序》，并按《主要剂型的储存保管与养护要点》做好在库药品的储存保管。 3.1 药品应按储藏温度、湿度要求，分别储存于阴凉库或常温库、冷藏库内。 3.1.1 阴凉库：温度不高于20℃； 3.1.2 常温库：温度保持在0℃～30℃； 3.1.3 冷库：温度保持在2℃～10℃ 3.1.4 相对湿度：各库房相对湿度保持在45%～75%之间。 3.2 药品应依据药品性质，按分库、分类存放的原则进行储存保管： 3.2.1 药品与非药品（指不具备药品生产批准文号的物品）应分库存放； 3.2.2 内服药与外用药应分库或分区存放； 3.2.3 品种与外包装容易混淆的品种应分区或隔垛存放； 3.2.4 易串味的药品、中药材、中药饮片、化学原料药以及性质相互影响的药品应分库存放；危险品应与其他药品分库存放； 3.2.5 药品中的危险品应存放于危险品专库； 3.2.6 处方药与非处方药分开存放； 3.2.7 不合格品应存放在不合格品区内，按《不合格药品管理规定》进行管理； 3.2.8 退货药品应存放在退货区在，经质量验收并确认为合格品后再移入合格品区；经质量验收为不合格的入不合格品区； 3.2.9 药品按品种、规格、批号、生产日期及效期远近依次或分开堆垛，如混批堆码，每一垛的混批时限为：药品的产品批号或生产日期间隔应不超过一个月； 3.2.10 近效期药品即有效期不足一年时，应按月填报近效期药品催销月报表； 3.2.11 近效期药品应挂近效期标志； 3.2.12 经营特殊管理药品（即麻、精、毒、放类药品），按其相应的管理制度执行。 3.3 在搬运和堆垛等作业中均应严格按药品外包装图示标志的要求搬运存放，规范操作。不得倒置，要轻拿轻放，严禁摔撞。怕压药品应控制堆放高度，并定期翻垛。 3.4 药品的货堆应留有一定距离，具体要求如下 3.4.1 药品垛与垛的间距不小于100cm； 3.4.2 药品垛与墙、柱、屋顶、房梁的间距不小于30cm； 3.4.3 药品垛与散热器或供暖管道、电线的间距不小于30cm； 3.4.4 药品与地面的间距不小于10cm； 3.4.5 库房内主要通道宽度不小于200cm； 3.4.6 照明灯具垂直下方不准堆放药品，其垂直下方与药品垛之间的水平距离不小于50cm。 3.5 库房管理区域色标划分的统一标准是： 3.5.1 黄色：待验药品库（或区）、退货药品库（或区）。 3.5.2 绿色：合格药品库（或区）、中药饮片零货称取库（或区）、待发药品库（或区）。 3.5.3 红色：不合格药品库（或区）。 三色标牌以底色为准，文字可以白色或黑色表示，防止出现色标混乱。 3.6 药品出库发货时，应坚持执行《药品出库复核的管理规定》，未经复核人员检查复核并签字的药品不得出库发货。 3.7 药品出库发货时，应做好出库发货复核记录。 3.8 对于销后退回药品，应按《退货药品的管理规定》做好退货记录与存放、标识等管理工作。 3.9 药品仓储保管人员每月底应定期做好库存盘点工作，做到货、帐、卡相符。 From: 药品的储存和管理 药品储存的定义 一 药品的变化 二 药物贮存的原则及方