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预防接种异常反应临床观察 【摘要】目的 探讨接种甲型H1N1流感疫苗的预防接种异常反应情况。方法 收集2009年10月一2010年1月浙江大学附属医院160例甲型H1N1流感疫苗疑似预防接种异常反应儿童的临床资料并对患儿的年龄、性别、发生异常的器官以及临床反应进行分析。结果 甲型H1N1流感疫苗预防接种异常反应情况的学龄期儿童160例。女85例，男75例；按照年龄对其进行分组，140例为小学组，17例为初中组，3例为高中组。其中有5例为变应性反应，5例为注射部位局部红肿，154例为发热，115例为呼吸系统症，20例为消化系统症状，80例为神经系统症状。注射疫苗24 h内发生AEFI 106例，24—48 小时有35例，48—72 小时有15例，72小时有4例，病程小于3 d 120例，3—7 d 30例，大于7—14 d 10例。有30例为一般反应，5例异常反应，无疫苗质量事故，也无实施差错事故，122例是偶合症，无心因性反应。结论 幼年儿童中甲型H1Nl流感疫苗的预防接种异常反应情况较容易发生。一般在接种24小时以内时，反应情况为轻度到中度，主要是呼吸道症状，一般3天内患儿的情况就可以完全缓解，偶合症多以急性呼吸道的感染为主，接种后反应状况良好，接种安全。 【关键词】预防接种；异常反应；临床观察 现如今我们对于甲型H1N1流感的预防方法及控制手段是接种其流感疫苗,这也是当前最为科学和经济的。因为甲型H1N1流感疫苗是最新研发出来的,所以至今为止关于接种疫苗后所可能出现的异常反应的报道不多。现有一份浙江省(2009.10——2010.1)关于儿童在学龄期接种甲型H1N1疫苗疑似AFEI的报告,共调查收录了160份。 1资料与方法 1.1一般资料 2009年10月到2010年1月有160例甲型H1N1流感疫苗疑似AFEI的学龄期儿童到浙江大学附属医院的急诊科诊查。疑似AFEI是根据国家卫生部正在试行的关于全国疑似AFEI监测方案的标准诊断的,即人们在实行规范的接种合格疫苗时或是在接种以后,接种者的身体各个组织器官以及机体功能等方面都没有关于药品错误的不良反应。 1.2方法 跟随采访所有患病儿童一个星期,对于住院的儿童要加长到一个月。做出调查问卷,该问卷应包括接种者一般身体状况、何时接种疫苗、何时出现的不良反应、不良反应的具体表现情况,应涵身体各部分的不良反应及维持时间的长短、也得做胸片、外周血常规、心电图等各方面的辅助诊查和处理方法等。 1．3数据分析 对收录的160份报告中,关于患病儿童的性别,各个年龄阶段的分布、分别发现与哪个组织器官或系统以及其临床表现进行细致的分析。 1.4统计分析 根据查询国家疑似预防接种异常反应监测系统以及浙江省预防接种个人信息系统,我们可以整理出AFEI报告个案以及预防接种个案数据,最后用SPSS13.0软件对这个数据统计分析。 2结果 2．1 AFEI患病儿童的情况为160例中男75例，女85例；年龄在6到16岁。患者根据AEFI的发生年龄分为高中(16岁)组10例、初中 2．2 AFEI的临床变应性反应表现为5例约3.13％,神经系统疾病有80例约为50%,全身反应有154例约占96.25%,消化系统疾病20例约占12.5%,局部红肿5例约占3.13%,呼吸系统疾病115例约占71.88%,具体见表1. 表1 AEFI患儿160例临床表现 临床表现 发生情况 变应性反应 荨麻疹 血管性水肿 全身反应 发热(腋温) 37．1—37．5℃ ≥37．6一38．5℃ ≥38．6℃ 全身酸痛 呼吸系统 咽痛 流涕、鼻塞 咳嗽 声嘶 胸痛 胸闷 消化系统 恶心 纳差 呕吐 腹泻 腹痛 神经系统 头痛 头晕 抽搐 嗜睡 l(20．00) 3(80．00) 150(100．00) 3(2．29) 85(53．83) 68(45．85) 20(12．90) 45(40．14) 55(45．96) 115(100．00) 3(2．74) 3(2．74) 2(1．61) 4(18．18) 3(13．61) 22(100．00) 4(18．18) 10(45．45) 39(49．37) 39(49．37) l(1．27) 3(3．80) 2．3 据调查在接种24小时后发生AFEI的有106例,包括女50例,男56例。在接种24到48小时后发生AFEI的有35例,包括女15例,男20例;接种48到72小时后发生AFEI的有15例,包括女10例男5例;接种72小时后的有4例,包括女2例,男2例。而接种后最早出现发热情况(腋温39摄氏度)的是在接受疫苗后一小时,最晚的是五天。 2．4 关于病程,有120例不到3天,30例在3到7天,10例多于7到14天。在多于一个星期病程的11例中支气管炎2例、可