殼聚糖负载硒代胱氨酸纳米粒子的制备及其体外抗肿瘤活的研究毕业专业论文.docxVIP

壳聚糖负载硒代胱氨酸纳米粒子的制备及其体外抗肿瘤活性的研究 摘 要 硒代胱氨酸(SeC)是一种天然的含硒氨基酸，研究证明，SeC作为一种新型高效的抗肿瘤药物在肿瘤化学预防与治疗中发挥着重要的作用。然而，SeC进入肿瘤细胞与其作用需要较长一段时间，细胞渗透性较差。高分子载药纳米粒子是近年来发展起来的新剂型，药物经其包裹后，不仅可以提高药物稳定性，而且还可以大大提高药物的生物利用率。壳聚糖(CS)是一种优良的天然药物载体，具有良好的生物相容性，生物可降解性和无毒性,被广泛地用作医药载体。本文以壳聚糖为载体，戊二醛为交联剂，液体石蜡为乳化体系，制备出粒径小，分散性好，载药率及包封率较高的SeC壳聚糖纳米粒子。最后通过细胞毒性实验，表明以壳聚糖纳米粒子为药物载体能够增强SeC对MCF-7乳腺癌细胞的抑制作用，并增强其体外抗肿瘤活性。 关键词：壳聚糖纳米粒子；乳化交联法；硒代胱氨酸；体外抗肿瘤活性 Preparation and in vitro anticancer activity of Selenocystine-loaded chitosan nanoparticles Abstract Selenocystine (SeC), a naturally occurring selenoamino acid, has been shown to be a novel compound with broad-spectrum anticancer activity. However, it takes a long time for SeC to interact with cancer cells due to its poor solubility and stability. Polymer, a new drug carrier, is widely used in pharmaceutical field. The encapsulation of drug helps to improve drug stability as well as anticancer activity. Chitosan is a popular drug carrier due to its biocompatible, biodegradable and nontoxic properties. In this paper, Chitosan loaded SeC nanoparticles were prepared in emulsion by using glutaraldehyde as crossing agent, span80 as emulsifier and paraffin as oil phase. Lastly, it’s proved that chitosan nanoparticles loaded SeC had greater toxicity and antitumor activity to MCF-7. Key words: Chitosan nanoparticles; cross-linking emulsification; Selenocystine; in vitro anticancer activity  目 录 摘 要 I Abstract II 第一章 绪论 3 1.1 硒抗癌药物的研究进展 3 1.2 硒代胱氨酸的研究现状 3 1.2.1 硒代胱氨酸的性质 3 1.2.2 硒代胱氨酸的抗癌作用 3 1.3 纳米药物载体在肿瘤治疗中的应用 3 1.3.1 纳米技术的研究进展 3 1.3.2 纳米药物载体的研究进展 3 1.4 壳聚糖纳米粒子在纳米药物载体领域的制备和应用 3 1.4.1 壳聚糖的结构与性质 3 1.4.2 壳聚糖纳米粒子的制备 3 1.4.4 壳聚糖纳米粒子的应用 3 1.5 课题的研究意义与创新点 3 1.5.1 课题的研究意义 3 1.5.2 创新点 3 第二章 空白壳聚糖纳米粒子的制备 3 2.1 实验部分 3 2.1.1 材料与试剂 3 2.1.2 实验仪器 3 2.1.3 实验方法 3 2.2 实验结果与讨论 3 2.4.1 油相体系对壳聚糖纳米粒子的影响 3 2.4.2 油水比对壳聚糖纳米粒子的影响 3 2.4.3 表面活性剂用量对壳聚糖纳米粒子的影响 3 2.4.4 壳聚糖浓度对壳聚糖纳米粒子的影响 3 2.4.5 交联剂用量对壳聚糖纳米粒子的影响 3 2.5 本章小结 3 第三章 壳聚糖纳米粒子负载硒代胱氨酸的制备 3 3.1 实验部分 3 3.1.1 实验材料 3 3.1.2 实验仪