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第三节 化学反应热的计算
正逆反应的反应热效应数值相等,符号相反。
“+”不能省去。
学与思
(1)已知石墨的燃烧热:△H=-393.5kJ/mol
1.写出石墨的完全燃烧的热化学方程式
2.二氧化碳转化为石墨和氧气的热化学方程式
△H2 0
△H1 0
S(始态)
L(终态)
△H1 +△H2 ≡ 0
如何测定C(s)+1/2O2(g)==CO(g)的反应热△H1
①能直接测定吗?如何测?
②若不能直接测,怎么办?
4
①C(s)+1/2O2(g)==CO(g) ΔH1=?
②CO(g)+1/2O2(g)==CO2(g) ΔH2=-283.0kJ/mol
③C(s)+O2(g)==CO2(g) ΔH3=-393.5kJ/mol
不能很好的控制反应的程度,故不能直接通过实验测得△H1
① + ② = ③ ,
则 ΔH1 + ΔH2 =ΔH3
所以,ΔH1=ΔH3-ΔH2 =-393.5kJ/mol+283.0kJ/mol
=-110.5kJ/mol
H2(g)+1/2O2(g)==H2O(g) △H1=-241.8kJ/mol
那么,H2的燃烧热△H究竟是多少?如何计算?
已知: H2O(g)==H2O(l) △H2=-44kJ/mol
H2(g)+1/2O2(g)==H2O(l)
△H=△H1+△H2= -285.8kJ/mol
下列数据△H1表示燃烧热吗?
①+②=③
①
②
③
上两例发现了什么规律?
影响反应热的因素
1、与温度、压强有关
2、与物质的状态有关
3、与反应物的用量有关
4、与反应条件(途径)无关
——盖斯定律
G.H.Germain?Henri?Hess?(1802~1850)俄国化学家。俄文名为?Герман?Иванович?Гесс。1802年8月7日生于瑞士日内瓦,1850年12月12日卒于俄国圣彼得堡(现为列宁格勒)。3岁随父侨居俄国,并在俄国受教育。1825年于多尔帕特大学获医学专业证书,同时受到了化学和地质学的基础教育。1826~1827年,在斯德哥尔摩J.J.贝采利乌斯的实验室工作并从其学习化学。回俄国后在乌拉尔作地质勘探工作,后在伊尔库茨克做医生并研究矿物。1830年当选为圣彼得堡科学院院士,专门研究化学,任圣彼得堡工艺学院理论化学教授并在中央师范学院和矿业学院讲授化学。1838年成为俄国科学院院士。
????盖斯早期研究了巴库附近的矿物和天然气;发现了蔗糖氧化生成糖二酸。他研究了炼铁中的热现象,作了大量的量热工作。1836年发现,在任何一个化学反应过程中,不论该反应过程是一步完成还是分成几步完成,反应所放出的总热量相同,并于1840年以热的加和性守恒定律公诸于世,后被称为盖斯定律。此定律为能量守恒定律的先驱。当一个反应不能直接发生时,应用此定律可间接求得反应热。因此,盖斯也是热化学的先驱者。著有《纯粹化学基础》(1834),曾用作俄国教科书达40年。
盖斯定律是在热力学第一定律之前发现的,实际上是热力学第一定律在化学反应的具体体现,是状态函数的性质。盖斯定律奠定了热化学计算的基础,使化学方程式像普通代数方程那样进行运算,从而可以根据已经准确测定的热力学数据计算难以测定的反应热。
盖斯简介
不管化学反应是一步完成或分几步完成,其反应热是相同.
化学反应的反应热只与反应体系的始态和终态有关,而与反应的途径无关。
A
B
请思考:由起点A到终点B有多少条途径?
从不同途径由A点到B点的位移有什么关系?
登山的高度与上山的途径无关,只与起点和终点的相对高度有关
△H=△H1+△H2
如何理解盖斯定律?
ΔH、ΔH1、ΔH2
之间有何关系?
有些化学反应进行很慢或不易直接发生,很难直接测得这些反应的反应热,可通过盖斯定律获得它们的反应热数据。
2.盖斯定律的应用
关键:目标方程式的“四则运算式”的导出。
方法:写出目标方程式确定“过渡物质”(要消去的物质)
然后用消元法逐一消去“过渡物质”,导出“四则运算式”。
12
例1:已知下列各反应的焓变
①Ca(s)+C(s,石墨)+3/2O2(g)=CaCO3(s)
△H1 = -1206.8 kJ/mol
②Ca(s)+1/2O2(g)=CaO(s)
△H2= -635.1 kJ/mol
③C(
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