业务现状.doc

检验科信息系统升级项目概况说明 一、业务需求 新的信息系统应满足检验科的日常工作和急诊工作的需求，按照实验室工作流程，将实验室各项工作集合一起，为各个专业组的操作人员提供自动化、智能化的应用平台。在这个平台上集成实验室LIS系统、试剂管理系统、文档管理系统、标本接收系统等多个面对不同的操作对象，面对不同的功能需求的应用程序。并且根据不断提出新功能可进行拓展，同时与医院其他系统按需求实现系统集成、衔接。 应用程序的操作要简便，提示信息要通俗易懂，界面要美观、大方、友好。操作控件要安排要合理，统一规格和风格。版本升级要方便快捷，应用版本的发布历史轨迹要可追查、可重用。 这一应用平台作为医院信息化建设的重要模块及检验科管理为临床科室提供及时有效的+”为“阳性（+）”，“-”为“阴性（-）”等。 1.4.7 复检数据的记录和查询功能，即原始结果与复检结果可人工选择签发，并且一并存储在LIS系统中。 1.4.8 针对不同项目，可以自定义审核规则，提供错误、警告等分级处理功能。如某些项目出现错误提示时拒绝审核签字等。 1.4.9 结果数据自动校验功能，用户可自定义判断规则，系统可自动对数据进行校验，并根据情况分级处理。 1.4.10 联合项目判断功能，对不同项目间进行联合判断，提供错误、警告等分级处理功能。 1.5 检验结果的处理，样本结果生成后，进行审核、签发和发送。要支持审核双签，电子签名。 1.6 针对不同项目，用户可自定义出结果时间。系统对延时报告提供分级提示。 1.7 历史结果查询及补发功能，可查询历史结果为检验科各个专业组的报告，其中包括原始结果与复检结果。 1.8 质量控制及比对功能，包括质量控制、比对实验、质控图制作、质控报告总结等。可完成室内质控、室间质评、仪器比对、飞行检查等工作。 1.8.1 用户可自由定义不同批次质控品设定质控参数，并与质控项目和仪器进行绑定。 1.8.2 用户可自定义质控规则。 1.8.3 系统自动分析质数据的变化，判断测定结果是否失控。 1.8.4 质控图实时处理功能，批间内质控数据可随时查看质控图形，质控数据可灵活操作。 1.8.5 质控总结报告功能，包括室内质控报告和失控包括。可实现质控曲线图多点显示。 1.9 工作记录查询功能，如血型记录、危急值记录、值班记录、不合格标本记录、延时报告记录、复检记录、传染病及特殊项目记录、检验数据修改记录等等。 1.10 数值统计分析功能，根据给定条件查询数据；完成一些统计学功能如均值、总和、计数、变异系数、标准差等。 1.11 数据统计功能，提供自定义统计条件，可统计出多种数据。包括工作量统计、收费统计、危急值统计、特殊项目统计（如微生物细菌培养等）、不合格样本统计、检验数据修改统计等等。并支持以报表、图形等多种形式输出形式。 1.12 科室信息查询模块功能，包括：人力资源信息查询；仪器设备查询；检验项目及收费查询等。 1.13 数据归档功能，执行数据归档操作，系统自动提示为完成的报告，并且归档成功后，所有检验数据为锁定状态，根据不同权限可执行不同处理。 1.14 系统维护功能，系统管理员可以维护系统各项基础数据，如人员、权限、项目、仪器等等。 2 标本接收系统 2.1 根据ISO15189规定，要求样品接收人员使用医院信息系统和实验室数据库对原始样品登记。 2.2 通过标本接收系统，对申请单逐一扫描，接收合格的样本，不合格的样本根据具体情况退回，并记录原因。 2.3 可查询标本退回记录，并按自定义条件进行统计。 3 试剂管理系统 3.1 试剂入库功能 3.1.1 实现所有采购试剂入库登记，包括供应商、发票号、试剂名称、试剂批号、试剂有效期、单价等信息。 3.1.2 可以查询最近10个入库单的入库情况，对入库出错的入库单可以撤消入库处理。还可以完成试剂转库入库登记。 3.1.3 根据使用者设置，可以限制高库存试剂入库。 3.2 试剂出库功能 3.2.1 实现试剂出库登记，包括出库领用人、试剂名称、试剂批号、试剂有效期、数量等信息。 3.2.2 可以查询最近10个出库单的出库情况，对出库出错的出库单可以撤消出库处理。还可以完成试剂转库出库登记。 3.2.3 系统可判断同一试剂，近有效期（默认30天）的试剂必须先出库，只有近效期的试剂完全出完库，长效期的试剂才可以出库，保证试剂有效使用。 3.2.4 系统可限制已过期的试剂禁止出库，只能试剂报损 3.3 试剂报损功能，系统可以对已过期或损坏的试剂进行报损操作。 3.4 试剂盘库功能，通过扫库房中全部试剂的条码，完成试剂核查，未入库的试剂，未出库试剂可列表输出。 3.5 试剂条码打印功能 3.5.1 完成当日入库登记的试剂打印条码，条码包括试剂名称、条码号、试剂规格、试剂单位和有效期等。 3.5.2 可以对