八年级生物20章第3节性状遗传有一定的规律性上课版综述.ppt

复习回顾 1、染色体的主要成分是（ ）和（ ）. 2、遗传信息的携带者是（ ），控制性状的基本遗传单位是（ ）。 3、长链状的分子是（ ），DNA分子片段是（ ）。 4.人的体细胞染色体数目是（ ）条，生殖细胞染色体数目是（ ）条。体细胞染色体通常成对出现，一条来自（ ）一条来自（ ）。 5、基因在体细胞中（ ）存在。 6、（ ）是生物体结构和功能的蓝图。 DNA 蛋白质 DNA 基因 DNA 基因 46 23 父方 母方 成对 基因 第3节 性状遗传有一定的规律性 2、一对夫妇都有耳垂，却生了一个无耳垂的小孩？ 3、一对夫妇，一个有耳垂，一个无耳垂，却生了一个有耳垂的孩子？ 想一想 1、老师是左撇子，但老师的父母都习惯使用右手，这是怎么回事？ 有耳垂（耳垂离生） 无耳垂（耳垂连生） 子女耳垂的性状 父母耳垂的性状 有耳垂 有耳垂 无耳垂 父母耳垂的性状 子女耳垂的性状 有耳垂 无耳垂 有耳垂 性状表现决定于基因组成 以人类的有耳垂、无耳垂这对相对性状来说明： 有耳垂基因 A 无耳垂基因 a 有耳垂性状，由 决定，以 表示 该基因 无耳垂性状，由 决定，以 表示该基因 精子 （23条染色体） 卵细胞 （23条染色体） 受精（精卵结合） 23条+23条=46条（23对） 受精卵 （23对染色体） 位于染色体上控制性状的基因是成对存在的 a A a AA—性状表现为： aa —性状表现为： Aa —性状表现为： 无耳垂 有耳垂 有耳垂 生物个体的基因组成 基因型 生物个体的某一具体性状表现 表现型 等位基因 位于一对染色体同 一位置上的两个不同基因（即：在成对的基因中，含两个不同的基因），称为等位基因。 a A a 等位基因中得到表现的基因—————-------— 等位基因中没有得到表现的基因-----———-- 显性基因 隐性基因 显性性状 隐性性状 基因型与表现型的关系 已知基因型，在一般情况下，可以决定表现型 已知表现型，不一定能推导出基因型 隐性性状，可以推导出基因型 显性性状，无法确定基因型 表现型 = 基因型 + 环境因素 ∴基因型 决定 表现型 A a a A 父母基因型 子女基因型 配子可能 含有的基因 A A A A A A a a a a A A A A a a a a A A A A A A A a A a a a A A A A A A A A A a a a a a a a a a a 子女表现型 配子 子代 亲代 精子 A a 卵细胞 a A Aa 有耳垂 AA 有耳垂 Aa 有耳垂 Aa 有耳垂 aa 无耳垂 配子结合时基因自由组合 基因随着配子的结合传递给下一代 有耳垂 Aa Aa Aa aa ●亲代是由基因型为Aa所决定的有耳垂的表现型，有可能生出无耳垂表现型的子女;出现无耳垂表现型子女的可能性为25%. 配子 亲代 Aa A a a A 有耳垂 Aa 有耳垂 AA 有耳垂 无耳垂 子代 亲代 有耳垂 有耳垂 Aa AA 配子 A a A 有耳垂 有耳垂 子代 AA Aa 孟德尔 是奥地利植物学家，1865年通过豌豆杂交实验发现了遗传规律，是现代遗传学之父，是遗传学这门重要学科的奠基人。 现代遗传学之父： 孟德尔 (1822-1884) 白化病： 先天性色素缺乏病，患者的毛发和眼球都表现白化特征，个体必须获得两个隐性等位致病基因才能致病。此病遍及全世界，总发病率为1/10000~1/20000，在我国发病率约为1/28000。此病与性别无关，男女发病概率相等。但是，对白化病目前尚无有效的治疗方法。因此，应以预防为主，而禁止近亲结婚是重要的预防措施之一。 图Ⅶ-16 白化病患者 人类的遗传病 　　21三体综合症(又称先天性愚型或唐氏综合症)是由于患者细胞内多了一条21号染色体造成的。患者眼间宽、眼角上斜、口常半张，身体发育缓慢、智力极度低下，许多在10岁前夭折。 我国遗传病的发病率很高，据专家估计，患有各种先 天性智力缺陷和生理缺陷的儿童就有1000万之多。 优生学 禁止近亲婚配。 近亲—直系血亲和三代以内的旁系血亲。 a A a 母亲Aa （有耳垂） a A a 父亲Aa (有耳垂) 精子 卵细胞 A a A a AA有耳垂 Aa有耳垂 Aa有耳垂 aa无耳垂 一对夫妇，一个有耳垂(假设父亲)，一个无耳垂（假设母亲），却生了一个有耳垂的孩子