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第三节 测量样品采集和制备 一、采集样品的原则 （一）代表性 （二）避免污染 注意：样品不要给放射性较强的物质污染或交叉污染。 二、制备样品的方法 (一) 完善的制样方法应满足以下要求 1.良好的重现性； 2. 制备手续简便； 3. 所得的样品有尽可能高的计数率； 4. 容易保存，便于复查； 5. 样品均匀一致，减少误差。 （二）样品制备方法 1.活体样品 在正常条件下的植物体，不经采样，用仪器直接进行测量的方法。 此法对观察营养物质自土壤进入植物的速度以及进入植物体后的运转，分配有一定的意义，但误差较大。因此只用于粗略地定性观察。 2. 新鲜样品 新鲜样品采回来后，不经烘干，稍经加工即进行测量，方法有： （1）打孔法； （2）匀浆法。 此法手续简便，但受生物组织含水量的影响较大，只能用于粗略比较。 3.干物质样品 在80℃烘箱干后的植物样品。用研钵粉碎，再烘干后，放入干燥器内冷却，然后准确称取一定量样品。 此法操作简便，准确度适于一般试验要求。注意：（1）避免交叉污染；（2）无限厚与无限薄的概念。 4.灰分样品 将烘干后的植物样品直接置于马福炉中，在一定的高温下，经过2 小时以上灰化，使样品变成灰分，并且要肯定已达恒重。最后，称样测定。 此法优点是可以把较多的样品灰化后一起进行测量，使计数率提高。 第四节 放射性污染的去除 一、污染情况的分类 放射性核素与物质表面的结合情况可能有三种现象： 1） 化学结合 （2） 物理结合（3） 机械结合 去除污染时应考虑的因素： （1）被污染的程度； （2）被污染物体表面的特性。 二、常用的去污剂 （一）酸性洗液：3%草酸、盐酸、硫酸等，对放射性物质起溶解作用，主要用于玻璃、陶瓷器皿等的除污染。 （二）碱性洗液：5%碳酸钠、氢氧化钠、10%的氨水等。 （三）综合剂或螯合剂： 0.5%乙二胺四醋酸钠，主要用于消除稀土元素、重金属等的放射性污染。 （四）氧化剂： （五）稳定同位素溶液 （六）复合去污剂 三、去除污染的方法 （一）对表面光滑器皿的去污方法 （二）被放射性溶液大面积污染时 （三）对被放射性粉末污染 （四）皮肤被污染 1.不能用有机溶剂；2.不用较浓的酸洗；3.去污时次数不要太多。 第五节 放射性废物的处理 原子能科学的发展和应用必然会产生放射性的废气、废液和废物，统称为“三废”。如果对“三废”处理不当，可能会造成严重的后果。为了减少辐射危害、保护环境，对放射性“三废”必须严格按照国家规定标准，妥善处理。 一、放射性废气的处理方法 对于低毒性核素的废气如（14CO2、H235S），浓度不高则排入空气稀释；浓度高则需经过化学试剂吸收，然后再排放稀释。 对放射性粉尘或气溶胶则采用过滤器收集，收集到的放射性物质按固体废物处理。 二、放射性废液的处理方法 应根据半衰期的长短和放射性活度分类贮存处理。 短半衰期的低放射性废液若其活度在国家排放标准以内则可直接排放；如超过排放标准，则在贮存池内存放一定时间，降低放射性活度。 半衰期长而活度不高的则可用普通水稀释直接排放；若活度较高（超过国家排放标准）则必须采用浓缩方法，浓缩所得再按固体废物处理。具体方法有： （一）蒸发浓缩法 （二）载体使用法： 1. 同晶型共沉淀；2. 吸附共沉淀；3.离子交换法。 三、放射性废物的处理方法 对于短半衰期（小于15天）的放射性废物，通常采取贮存放置10个半衰期后按一般废物处理。 对于长衰期的放射性废物可以采取埋藏和焚烧的方法。埋藏地点应选地下水位低、便于管理的地段，埋藏于1米以下，并要作出明显的标志。焚烧处理能减少固体废物的体积。 第一节 放射性同位素示踪法的基本原理 第二节 放射性同位素示踪试验的设计 第三节 放射性测量样品的采集和制备 第四节 放射性污染的去除 第五节 放射性废物的处理 第二章 放射性同位素示踪法 放射性同位素示踪法 是指借助示踪原子去追踪该元素或其“标记”化合物在生物有机体（试验体系）内的去向和途径，研究生物体内物质代谢的规律、作用机理和作用部位等的方法。 第一节 基本原理