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干扰素为基础的丙肝治疗;大 纲;大 纲;目标:
治疗目标为治愈HCV感染,以预防肝硬化、肝硬化失代偿、肝细胞癌(HCC)、严重的肝外表现和死亡(A1)
终点:
治疗终点为治疗结束后12周(SVR12)和24周(SVR24) 时,采用灵敏的方法检测不出HCV RNA(≤15 IU/ml)(即持续病毒学应答,SVR)(A1);治疗适应症;PR为基础的联合治疗:基因1型;
肝硬化和(或)经治患者可应用每周PegIFN-α、每日基于体重的利
巴韦林(75 kg或≥75 kg的患者分别为1000或1200mg/d)和每日
sofosbuvir(400 mg),治疗12周(B1)
;1 可应用每周PegIFN-α、每日基于体重的利巴韦林(75 kg或≥75 kg
的患者分别为1000或1200 mg/d)和每日sofosbuvir(400 mg)的
联合方案,治疗12周(B1)
;无干扰素治疗推荐;HCV DAAs可能有很多复杂的药物相互作用,尤其无干扰素联合方案。应实施严格的规定。
; DAA与众多药物之间可发生相互作用;DAAs药物相互作用需要引起临床医生关注:1. DAAs与HIV抗病毒药物和毒品之间的药物相互作用;DAAs药物相互作用需要引起临床医生关注:2. DAAs与中枢神经系统药物和降脂药物的相互作用;DAAs药物相互作用需要引起临床医生关注:3. DAAs与心血管药物和免疫抑制剂的相互作用;大 纲;*;结果及结论;大 纲;大 纲;中国丙肝患者IL28B基因多态性分布——以应答最好的CC型为主;东亚慢性丙肝患者PR方案治疗SVR率远高于欧美人种;丙肝通过PEG-IFN alfa-2b治疗可以达到真正的病毒学治愈;PR方案是目前中国临床治愈丙肝的首选方案;大 纲;结论;谢谢!
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