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烃的含氧衍生物 第一节 醇和酚(1) 教学目标: 1.掌握乙醇的主要化学性质和结构 2.了解醇的分类和命名 3.了解醇类的一般通性和典型醇的用途 重点: 乙醇的化学性质 羟基（—OH）与烃基或苯环侧链上的碳原子相连的化合物称为醇。 羟基（—OH）与苯环直接相连的化合物称为酚。 CH3CH2OH 乙醇 2—丙醇 苯酚 邻甲基苯酚 羟基化合物 烃分子中的氢原子被羟基取代后得到的物质 A. C2H5OH B. C3H7OH C. 练一练： 判断下列物质中不属于醇类的是： D. E. F. C 1、醇的分类 ： 1）.根据所含羟基的数目 一元醇：只含一个羟基 饱和一元醇通式：CnH2n+1OH或CnH2n+2O 二元醇：含两个羟基 多元醇：多个羟基 一、醇 2）根据羟基所连烃基的种类 2、饱和一元醇的命名 （2）编号位 （1）选主链 （3）写名称 选含—OH的最长碳链为主链，称某醇 从离—OH最近的一端起编号 取代基位置— 取代基名称 — 羟基位置— 母体名称（羟基位置用阿拉伯数字表示；羟基的个数用“二”、“三”等表示。） 资料卡片 苯甲醇 乙二醇 1，2，3—丙三醇 芳香醇命名时，常常把苯环作为取代基。 ② ③ [练习] 写出下列醇的名称 ① 2—甲基—1—丙醇 2—丁醇 2，3—二甲基—3—戊醇 3、醇的同分异构体 醇类的同分异构体可有： （1）碳链异构、 （2）羟基的位置异构， （3）相同碳原子数的饱和一元醇和醚是官能团异构 练习： 写出C4H10O 思考与交流： 名称 结构简式 相对分子质量 沸点/℃ 甲醇 CH3OH 32 64.7 乙烷 C2H6 30 -88.6 乙醇 C2H5OH 46 78.5 丙烷 C3H8 44 -42.1 丙醇 C3H7OH 60 97.2 丁烷 C4H10 58 -0.5 对比表格中的数据，你能得出什么结论？ 4、同系物的物理性质比较： 表3-2图 ● ● ● ● ● ● ● ● ● ● ● 醇 烷 乙？醇 丙？醇 醇的沸点远高于烷烃。 醇羟基越多沸点越高。 氢键 氢键数目增多 原因：由于醇分子中羟基的氧原子与另一醇分子羟基的氢原子间存在着相互吸引作用，这种吸引作用叫氢键。（分子间形成了氢键） 甲醇、乙醇、丙醇均可与水以任意比例混溶，这是因为甲醇、乙醇、丙醇与水形成了氢键。 随碳原子的数目增多，醇的溶解性减小 表3-2： 乙二醇的沸点高于乙醇，1，2，3—丙三醇的沸点高于1，2—丙二醇， 1，2—丙二醇的沸点高于1—丙醇，其原因是：由于羟基数目增多，使得分子间形成的氢键增多增强，熔沸点升高。 乙二醇和丙三醇都是无色、黏稠、有甜味的液体，都易溶于水和乙醇，是重要的化工原料。 乙二醇可用于汽车作防冻剂，丙三醇可用于配制化妆品。 常见的醇： （一）、乙醇的结构 从乙烷分子中的1个H原子被—OH（羟基）取代衍变成乙醇 二、乙醇 （二）.乙醇的物理性质： 颜 色 ： 气 味 ： 状 态： 挥发性： 密 度： 溶解性： 跟水以任意比互溶 能够溶解多种无机物和有机物 乙醇的分子式结构式及比例模型 1.取代反应: CH3CH2O— H+HO— CH2CH3 　 CH3CH2OCH2CH3+H2O （1）与金属Na的取代 （2） 分子间取代 2CH3CH2OH + 2Na → 2CH3CH2ONa﹢H2↑  　　　　　 （三）、乙醇的化学性质 （3）乙醇与HX反应： 脱去—OH和与—OH相邻的碳原子上的1个H 断键位置: 浓硫酸的作用：催化剂和脱水剂 制乙烯实验装置 为何使液体温度迅速升到170℃，不能过高或过低？ 酒精与浓硫酸混合液如何配置 放入几片碎瓷片作用是什么？ 用排水集气法收集 温度计的位置？ 有何杂质气体？如何除去？ NaOH的乙醇溶液、加热 C—Br、C—H C—O、C—H C=C C=C CH2=CH2、HBr CH2=CH2、H2O 浓硫酸、加热到170℃ 学与问： 溴乙烷与乙醇都能发生消去反应，它们有什么异同？ 开拓思考： — — ＣＨ３ ＣＨ３ ＣＣＨ3Ｈ３ 结论：醇能发生消去反应的条件： 与－ＯＨ相连的碳原子相邻的碳原子有