治疗冠心病中成药物中氟钙铜的含量分析.docVIP

治疗冠心病中成药物中氟钙铜的含量分析 治疗冠心病中成药物中氟钙铜的含量，为临床医生更合理的用药，为药物学家进一步控制中成药的质量提供了科学的依据. 1 材料和方法 1.1 材料 WFX-II型原子吸收分光光度计，附80586微机及FAAS软件处理系统.201型氟离子选择性电极，232型甘汞电极，PHS-10型数字酸度/离子计，钙、铜空心阴极灯.HNO3 ，HClO4 均为优级纯，NaF为分析纯，离子强度缓冲液(TISAB).去离子高纯水(Rgt;106 )，自制;中成药有地奥心血康胶囊、血栓心脉宁胶囊、山海丹胶囊、步长脑心通胶囊、冠心苏合胶囊、利脑心胶囊、心脑素胶囊、利心丸、速效救心丸、心宝丸、银杏叶片、复方丹参片及牛黄降压丸. 1.2 方法 每种药取8g，分别充分混匀，准确称取1.0000g，每种药平行取3份，于50mL锥形瓶中，加入浓HNO3 10mL消化，密封过夜.次日加入浓HNO3 10mL，HClO4 5mL于电热板上缓慢加热.当剩1mL左右时，再分别加入浓HNO3 20mL，HClO4 5mL继续加热消化.至无色透明溶液，近干为止，放置冷却，转移至25mL容量瓶中.用40g#12539;L-1 HNO3 定容至刻线，摇匀，备用.标准曲线 钙:仪器工作条件:灯电流2.0mA，波长422.7nm，狭缝宽度0.2nm，负高压-350V，空气流量6.7L#12539;min-1 ，乙炔气流量1.0L#12539;min-1 ;标准系列工作液0.00，1.00，2.00，4.00，6.00和8.00mg#12539;L-1 .按所选定的仪器工作条件，测定标准系列工作液.计算机绘制标准曲线，回归方程C=37.215A-0.263，相关系数0.999;铜:仪器工作条件:灯电流2.0mA，波长324.7nm，狭缝宽度0.2nm，负高压-350V，空气流量6.5L#12539;min-1 ，乙炔气流量1.0L#12539;min-1 ;标准系列工作液0.00，0.10，0.20，0.30，0.40和0.50mg#12539;L-1 .按所选定的仪器工作条件，测定标准系列工作液.计算机绘制标准曲线，回归方程C=9.962A-0.008，相关系数0.999;氟:称取在120℃干燥2h的NaF0.2210g，溶于去离子水中，转入1000mL容量瓶中，用去离子水稀释至刻线并储塑料瓶中.将此液稀释10倍，得10mg#12539;L-1 氟标准液，吸取氟标准液0.00，0.20，0.40，0.60，0.80，1.00，2.00，3.00，4.00和5.00mL分别置于50mL容量瓶中，加离子强度缓冲液(TISAB)10mL，用去离子水稀释至刻线，摇匀.将标准系列工作液由低至高逐个转入塑料瓶中，浸入电极，在电磁搅拌下测定平衡电位值，在半对数纸上绘制mV-log[F- ]曲线.　钙和铜的测定:根据原子吸收分光光度计所选定的仪器工作条件，用火焰原子吸收分光光度法测定样品溶液中钙、铜的含量，测定钙时需加100g#12539;L-1 La(NO3 )3 抗干扰并稀释倍数为10倍.氟的测定:精密吸取样品溶液15.00mL10份，每份加适量去离子水，调pH值至5.70，加TISAB10mL，至50mL容量瓶中，用去离子水定容至刻线，按标准曲线项下操作测定平衡电位值，计算氟含量. 2 结果 样品中钙、铜、氟含量测定结果见表1.取同一样品溶液6份，每份15.00mL，依次加入1.00，5.00，10.00，20.00，50.00和100.00mu;g氟.按样品测定操作，计算回收率(表2). 表1 13种药物中钙、铜、氟的含量测定结果 (略) 表2 氟的回收率试验结果　略 3 讨论 结果显示，13种治疗冠心病中成药物中均含有一定量的氟、钙、铜元素，说明氟、钙、铜元素可能在治疗冠心病的过程中具有一定的功效关系，至少可以说明在调节患者体内离子平衡具有一定的作用.脂质代谢紊乱是冠心病患者的主要危险因素，血脂水平的变化与CHD危险因素间有着复杂的代谢关系[1] .氟是脂质过氧化作用的诱导剂，氟与硒联合作用能减轻体内脂质过氧化的程度[2] ，钙离子可以有效清除过量的氟离子.铜是人体必需的微量元素，可调节体内脂质代谢紊乱，是血红蛋白的活化剂，参与多种酶的代谢，缺铜会引起心肌细胞氧化代谢紊乱，诱发动脉硬化[3] .临床微量元素学研究表明，冠心病患者体内铜元素含量较正常人低，且多伴有铜/锌比值降低，该类药物铜元素含量丰富，可以有效提高患者体内铜/锌比值，缓解冠心病